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Psoriasis et urticaire
Étude RILECSU : sécurité du rilzabrutinib dans l'urticaire chronique spontanée à 12 semaines
Dr Anne-Claire Fougerousse - Hôpital Bégin - Saint-Mandé
Date de publication : 30-09-2024
Le rilzabrutinib est un inhibiteur oral réversible de la tyrosine Bruton kinase (BTKi). La réversibilité de la liaison covalente au Cys481 de BTK réduit la probabilité d'effets secondaires, ce qui pourrait améliorer la tolérance du rilzabrutinib.
Psoriasis et urticaire
Exploration de la survivine, en tant que nouveau biomarqueur du psoriasis : étude pilote chez 16 patients sous traitement par brodalumab
Dr Anne-Claire Fougerousse - Hôpital Bégin - Saint-Mandé
Date de publication : 30-09-2024
Le psoriasis est caractérisé par une surproduction et une apoptose réduite des kératinocytes. La survivine, une protéine inhibitrice de l'apoptose, est exprimée dans 70 à 80 % des plaques psoriasiques, ce qui est beaucoup plus élevé que dans la peau saine des patients atteints de psoriasis et que chez les individus sans psoriasis.
Pelade/vitiligo
Optimisation du traitement par deuruxolitinib chez les patients atteints de pelade
Dr Inès Zaraa - Hôpital Saint-Joseph - Paris
Date de publication : 30-09-2024
Le deuruxolitinib est un inhibiteur oral de la Janus kinase (JAK) 1/JAK 2 à l’étude dans le traitement de la pelade. Les auteurs rapportent ici les résultats d’efficacité et de sécurité d’un essai d’optimisation de dose de phase 2 évaluant le deuruxolitinib 8 mg deux fois par jour par rapport au deuruxolitinib 16 mg une fois par jour chez des patients adultes atteints d’AA sévère.
Ongles/cheveux
Efficacité du deucravacitinib dans les zones difficiles à traiter
Dr Inès Zaraa - Hôpital Saint-Joseph - Paris
Date de publication : 30-09-2024
Le deucravacitinib, un inhibiteur allostérique sélectif de la tyrosine kinase 2 par voie orale, est approuvé pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Le deucravacitinib est significativement plus efficace que le placebo et l'aprémilast dans deux essais mondiaux de phase 3 de 52 semaines et a conservé son efficacité à long terme pendant 2 ans sans nouveaux signaux de sécurité dans un essai d'extension à long terme en cours.
Psoriasis et urticaire
Efficacité du sonelokimab « anti-IL17A- et IL17F nanobody » dans le psoriasis : étude ARGO
Dr Inès Zaraa - Hôpital Saint-Joseph - Paris
Date de publication : 30-09-2024
Le sonelokimab est un nouveau « nanobody » humanisé qui inhibe l'IL17A et l'IL17F, et qui a la capacité de pénétrer les sites inflammatoires difficiles à atteindre. Ici, les auteurs décrivent les résultats d’efficacité et de tolérance chez des patients atteints de psoriasis à la semaine 12 de l'essai ARGO sur le sonelokimab chez les patients atteints de PsA actif.
Psoriasis et urticaire
Explorer le risque cardiovasculaire avec les biothérapies modernes dans le psoriasis
Dr Anne-Claire Fougerousse - Hôpital Bégin - Saint-Mandé
Date de publication : 30-09-2024
Le psoriasis affecte environ 125 millions de personnes dans le monde, dont 48 % avec une forme modérée à sévère de la maladie, et 58 % présentent un risque accru d'événements cardiaques majeurs. La prise en charge a considérablement évolué avec l'introduction des biothérapies. Cependant, des préoccupations ont émergé concernant leur impact potentiel sur la santé CV.
Verneuil/Médecine interne
BE-HEARD et BE-HEARD EXT : bimekizumab, un traitement durable pour l'hidradénite suppurée ?
Dr Pierre-André Becherel - Hôpital Privé d'Antony - Antony
Date de publication : 30-09-2024
Le bimékizumab est l’un des nouveaux acteurs dans l’hidradénite suppurée (HS). Il a montré clairement son efficacité sur les abcès et les fistules. Voyons maintenant les données sur le maintien de cette efficacité à long terme (2 ans).
Verneuil/Médecine interne
Le ruloxitinib en crème dans l'hidradénite suppurée légère à modérée
Dr Pierre-André Becherel - Hôpital Privé d'Antony - Antony
Date de publication : 30-09-2024
Aucun traitement topique n’a pour l’instant apporté la preuve de son intérêt au cours de l’HS, et aucun essai n’est disponible. C’est pourquoi il s’agit ici du premier essai correctement mené sur un topique au cours de cette maladie, qui plus est en utilisant un JAK inhibiteur, déjà testé avec un certain succès par vois systémique au cours de la maladie.
Ongles/cheveux
Registre BADBIR: efficacité de l'ixekizumab sur les zones difficiles à traiter
Dr Inès Zaraa - Hôpital Saint-Joseph - Paris
Date de publication : 30-09-2024
Le registre « BADBIR » est un registre prospectif de patients recevant un traitement par immunomodulateurs biologiques et non biologiques pour le psoriasis au Royaume-Uni et en Irlande. Le but de cette analyse et de présenter les données de suivi en vraie vie sur 36 mois chez des patients atteints de psoriasis modéré à sévère avec ou sans atteinte du cuir chevelu, des ongles ou de la région palmoplantaire, et avec ou sans rhumatisme psoriasique (RP) qui reçoivent un traitement par ixekizumab.
Pelade/vitiligo
Povorcitinib et vitiligo non segmentaire : résultats prometteurs pour le VASI50 ?
Dr Inès Zaraa - Hôpital Saint-Joseph - Paris
Date de publication : 30-09-2024
Le vitiligo est une maladie auto-immune chronique caractérisée par une dépigmentation de la peau due à la perte progressive de mélanocytes. La repigmentation est un objectif thérapeutique important ; cependant, certaines régions du corps (les mains et les pieds) sont difficiles à traiter. Le povorcitinib, un inhibiteur oral sélectif de la Janus kinase (JAK)1, a été associé à une repigmentation substantielle chez les patients atteints de vitiligo non segmentaire étendu pendant 52 semaines de traitement dans une étude de phase 2 de détermination de la dose (NCT04818346).
Pelade/vitiligo
BRAVE-AA2 : réduction du baricitinib, efficacité maintenue dans la pelade sévère ?
Dr Inès Zaraa - Hôpital Saint-Joseph - Paris
Date de publication : 30-09-2024
Le baricitinib est approuvé pour le traitement des patients atteints de pelade sévère. Les résultats d'efficacité concernant l’effet de réduction de la dose dans l'essai de phase 3 BRAVE-AA2 ont été rapportés jusqu'à la semaine 104. Ici, sont rapportés, les résultats d'efficacité à long terme de la partie « réduction de dose » de l’étude BRAVE-AA2 et les données de recapture après retraitement.
Pelade/vitiligo
Alopécie sévère : le baricitinib améliore la repousse du cuir chevelu
Dr Inès Zaraa - Hôpital Saint-Joseph - Paris
Date de publication : 28-09-2024
Le baricitinib est approuvé pour le traitement de la pelade sévère (pelade en plaques). Le moment et l'importance de la repousse des cheveux avec le traitement peuvent varier selon les localisations.
Pelade/vitiligo
Efficacité de l'upadacitinib chez les adultes atteints de vitiligo non segmentaire extensif
Dr Inès Zaraa - Hôpital Saint-Joseph - Paris
Date de publication : 28-09-2024
Le fardeau du vitiligo s’étend au-delà des considérations cosmétiques, avec des impacts sur la qualité de vie et une stigmatisation importante. L'upadacitinib (UPA) est un inhibiteur sélectif oral de la Janus kinase 1 (JAK1) approuvé dans plusieurs pays pour le traitement de plusieurs affections dermatologiques, rhumatologiques et gastro-intestinales.
Pelade/vitiligo
Distribution du score SALT après 24 mois de traitement avec le ritlecitinib pour la pelade : étude ALLEGRO
Dr Inès Zaraa - Hôpital Saint-Joseph - Paris
Date de publication : 28-09-2024
Le ritlécitinib, inhibiteur oral de la famille des kinases JAK3/TEC, a démontré son efficacité et son innocuité jusqu'à 48 semaines chez des patients âgés de ≥ 12 ans atteints de pelade dans l'étude de phase 2b/3 ALLEGRO (NCT03732807 ; « ALLEGRO-2b/3 »).
Psoriasis et urticaire
Anticorps monoclonal ORKA-001 : une demi-vie prolongée pour cibler l'IL23 dans le psoriasis
Dr Anne-Claire Fougerousse - Hôpital Bégin - Saint-Mandé
Date de publication : 28-09-2024
L'interleukine 23 (IL23) est une cytokine pro-inflammatoire jouant un rôle clé dans la physiopathologie du psoriasis. Plusieurs biothérapies ciblant l’IL23 sont disponibles avec un très haut niveau d’efficacité et une très bonne tolérance, elles s’administrent en phase d’entretien toutes les 8 à 12 semaines. ORKA-001 est un nouvel anticorps monoclonal humanisé IgG1 à demi-vie prolongée qui se lie à l'IL23p19.
Psoriasis et urticaire
Remibrutinib : résultats des études REMIX-1 et REMIX-2 dans l'urticaire chronique sur 52 semaines
Dr Anne-Claire Fougerousse - Hôpital Bégin - Saint-Mandé
Date de publication : 28-09-2024
Le remibrutinib est un inhibiteur oral et hautement sélectif de la tyrosine Bruton kinase, ayant démontré une efficacité supérieure au placebo et un profil de tolérance favorable lors de la période en double aveugle de 24 semaines des études de phase 3 REMIX-1/-2 chez des patients atteints d’urticaire chronique spontanée. Nous rapportons ici les résultats de ces deux essais à 52 semaines.
Psoriasis et urticaire
Le barzolvolimab améliore la qualité de vie et le contrôle de l'urticaire chez les patients atteints d'urticaire chronique spontanée (UCS) !
Dr Anne-Claire Fougerousse - Hôpital Bégin - Saint-Mandé
Date de publication : 28-09-2024
L'urticaire chronique spontanée est une maladie médiée par les mastocytes avec un impact considérable sur la qualité de vie des patients. Le barzolvolimab, un anticorps monoclonal anti-KIT, est efficace pour réduire les symptômes de l'urticaire chronique et dépléter les mastocytes dans la peau.
Psoriasis et urticaire
Psoriasis en plaques : efficacité et sécurité de l'inhibiteur TYK2, ESK-001, à 28 semaines
Dr Anne-Claire Fougerousse - Hôpital Bégin - Saint-Mandé
Date de publication : 28-09-2024
ESK-001 est un inhibiteur allostérique oral hautement sélectif de TYK2, en cours de développement pour le psoriasis en plaques modéré à sévère. Le programme de phase 2 d'ESK-001 comprend une étude randomisée, contrôlée par placebo, avec escalade de doses (STRIDE), terminée, et une étude d'extension en ouvert en cours chez les patients ayant terminé STRIDE.
