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Impact clinico-biologique du profil d'activation des anticorps anti-PF4/H au cours de la TIH
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 15-12-2025
La thrombopénie induite par l’héparine (TIH) est une réaction immunologique médicamenteuse rare, classiquement caractérisée par la présence d’anticorps dirigés contre le complexe facteur plaquettaire 4 (PF4)/héparine, capables d’activer les plaquettes.
Première étude de Phase 1 chez l'homme d'un nouveau thrombolytique ciblant le facteur von Willebrand
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 15-12-2025
Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) immuno-médié (iPTT) est une microangiopathie thrombotique (MAT) caractérisée par un déficit sévère en activité ADAMTS13 et la formation de thrombi riches en facteur von Willebrand (VWF) et en plaquettes dans la microcirculation.
Faut-il choisir entre l'apixaban et le rivaroxaban pour le traitement au long cours des patients atteints de maladie veineuse thromboembolique ?
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 15-12-2025
L’apixaban et le rivaroxaban sont deux anticoagulants oraux directs (AOD) inhibiteurs du facteur Xa indiqués dans le traitement de la maladie veineuse thromboembolique (MVTE). Ces deux AOD présentent une efficacité anticoagulante comparable pour réduire le risque de récidive de MVTE.
Comment prédire le risque hémorragique sous apixaban au cours d'une maladie veineuse thromboembolique associée au cancer, qu'il soit administré à dose pleine ou à demi-dose ?
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 15-12-2025
Les patients atteints de cancer traités par anticoagulants pour une maladie veineuse thromboembolique associée au cancer présentent un risque élevé à la fois de récidive thrombotique et de saignement. Aujourd’hui, une anticoagulation à demi-dose peut être proposée afin de réduire le risque hémorragique, mais ce risque persiste malgré tout.
Caractérisation génomique des LAL-B de l'adulte : il y a encore des nouvelles entités à découvrir
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 12-12-2025
La caractérisation des LAL-B de l’adulte a permis d’identifier un nouveau sous-type de LAL-B, intitulé CEBPalt, défini par la surexpression de CEBPA ou CEBPB. Les sous-types de LAL-B sont associés à des réponses distinctes au traitement par chimiothérapie et blinatumomab.
Canicules et myélome multiple : un facteur environnemental sous-estimé de mortalité ?
Dr Pierre-Edouard Debureaux - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 12-12-2025
L’exposition à des périodes prolongées de chaleur extrême autour du diagnostic de myélome multiple est associée à une augmentation significative de la mortalité. Ces données issues d’une très large cohorte américaine suggèrent que le changement climatique pourrait devenir un nouveau déterminant pronostique des hémopathies malignes.
Vénétoclax ou pirtobrutinib en rechute de maladie de Waldenström : comment choisir en 2026 ?
Dr Pierre-Edouard Debureaux - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 12-12-2025
Le vénétoclax et le pirtobrutinib montrent une efficacité comparable en rechute de macroglobulinémie de Waldenström, mais leurs limites diffèrent selon le profil génétique. Ces résultats soutiennent une stratégie thérapeutique personnalisée, fondée sur les mutations TP53 et CXCR4, et soulignent l’intérêt d’un séquençage raisonné.
L'association séquentielle inotuzumab et blinatumomab pour le traitement des LAL-B du sujet âgé permet de maintenir des rémissions complètes continues : actualisation de l'essai A041703
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 12-12-2025
L’association séquentielle inotuzumab ozogamicine et blinatumomab constitue une stratégie thérapeutique adaptée au traitement des LAL-B du sujet âgé et permet d’obtenir des taux de survie à 3 ans > 50 %.
Analyse intérimaire de l'étude EWALL-PH03 comparant le ponatinib avec l'imatinib en association avec la chimiothérapie chez les patients âgés de plus de 55 ans
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 12-12-2025
Le profil de sécurité du ponatinib associé à la chimiothérapie est similaire à celui de l’imatinib chez les patients âgés de 55 ans et plus.
Caractérisation moléculaire des LMC avec transcrit e1e2 : une étude du fi-LMC
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 12-12-2025
Les leucémies myéloïdes chroniques (LMC) e1a2 présentent des caractéristiques clinicobiologiques particulières, marquées par une monocytose fréquente, des comutations d’ASXL1 et TET2, ainsi que par l’acquisition secondaire de la fusion BCR::ABL1 dans ⅓ des cas, évoquant une proximité avec la LMMC.
Est-ce que plus va faire mieux ? Résultat de l'étude FASCINATION proposant une bithérapie avec asciminib
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 12-12-2025
La bithérapie combinant l’asciminib et un ITK orthostérique permet d’obtenir des réponses profondes au prix d’une toxicité importante, survenant lors de la première année de traitement. Cette toxicité s’atténue au cours des 2 années suivantes.
Analyse comparative de la MRD BCR::ABL1 et de la MRD NGS IG/TR dans les LAL-B Ph+
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 12-12-2025
Une dissociation entre la MRD NGS IG/TR et la MRD BCR::ABL1 est observée chez 25 % des patients, et une partie de ces cas peut être prédite par l’atteinte des polynucléaires neutrophiles (PNN) mise en évidence par FISH au diagnostic.
Évaluation de l'asciminib en traitement de 2e ligne des leucémies myéloïdes chroniques : résultat de l'étude ASC2ESCALATE
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 12-12-2025
L’asciminib est un traitement efficace et bien toléré pour les LMC en échec de traitement de première ligne.
Limiter les rechutes en utilisant le cevostamab après un CAR-T ciblant BCMA
Dr Titouan Cazaubiel - CHU Bordeaux - Pessac
Date de publication : 12-12-2025
Malgré leur efficacité remarquable, la majorité des patients traités par un CAR-T ciblant BCMA rechutent. De nouvelles stratégies sont donc nécessaires. Utiliser le cevostamab, un anticorps bispécifique FCRH5, en suivant un CAR-T pourrait être une stratégie prometteuse.
Immuno-consolidation dans le myélome multiple : le début d'une nouvelle ère ?
Dr Titouan Cazaubiel - CHU Bordeaux - Pessac
Date de publication : 12-12-2025
L’utilisation de quadruplettes associant un anticorps anti-CD38, un inhibiteur du protéasome, un immunomodulateur et la dexaméthasone a permis d’améliorer significativement le pronostic des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué.
Excellents résultats avec le traitement anti-PD1 dans le lymphome B primitif médiastinal récidivant ou réfractaire : données en vie réelle du groupe LYSA
Dr Jean Galtier - CHU Pessac - Bordeaux
Date de publication : 12-12-2025
Les PMBL R/R sont de pronostic historiquement très mauvais car une minorité seulement de patients répondent à une polychimiothérapie de rattrapage. Deux essais de phase II, et quelques expériences rétrospectives de très petite taille, ont démontré l'efficacité intéressante des anti-PD1 dans cette maladie.
Résultats d'une étude de phase 2 évaluant l'efficacité de la triplette tagraxofusp, azacitidine et vénétoclax (TAG-AZA-VEN) dans les leucémies à cellules dendritiques plasmacytoïdes
Dr David Ghez - CLCC Institut Gustave-Roussy - Villejuif
Date de publication : 12-12-2025
Les leucémies à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LAPDC) sont des hémopathies malignes très rares et de mauvais pronostic. Elles sont caractérisées par l’expression intense de CD123 (IL3Ra) qui peut être ciblée par le tagraxofusp, une protéine de fusion composée d’un fragment d’IL3 couplé à la toxine diphtérique.
Prophylaxie par le marstacimab chez des patients atteints d'hémophilie A ou B avec inhibiteurs : résultats de l'essai de phase 3 BASIS
Dr Annie Harroche - Hôpital Necker Enfants Malades - Paris
Date de publication : 12-12-2025
Le marstacimab est un anticorps monoclonal qui inhibe le Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI), augmentant ainsi la génération de thrombine et restaurant l’hémostase chez les personnes atteintes d’hémophilie A ou d’hémophilie B.
