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Hemato.net présente l'ActuHebdo
  l'actu mÉthodologique  
   
Bases de la décision en santé, au-delà des essais randomisés contrôlés
Par le Pr Vincent Lévy (Hôpital Avicenne, Bobigny)

Voici un nouvel opus de la série d’article du New England Journal of Medicine, « The Changing Face of Clinical Trials », toujours passionnant, que je vais tenter de vous résumer, avant tout pour vous encourager à le lire « in extenso ». Pour commencer, une phrase de l’article permettant de situer le problème des essais cliniques et de la pratique médicale : « For much, and perhaps most...
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Article commenté :
Evidence for Health Decision Making —Beyond Randomized, Controlled Trials
Frieden TR
N Engl J Med. 2017 ; 377(5):465-475.

Comité de rédaction
Rédacteurs en chef
Pr Nicole Casadevall (Paris)
Pr Vincent Lévy (Bobigny)

Rédacteurs
Dr Maud D'aveni (Nancy)
Pr Loïc Garçon (Amiens)
Dr Nicolas Gendron (Paris)
Dr Stéphanie Harel (Paris)
Dr Pierre Hirsch (Paris)
Dr Fabien Le Bras (Créteil)
Dr Anne-Sophie Michallet (Lyon)
Pr Marie-Thérèse Rubio (Nancy)
Pr David Smadja (Paris)
Pr Michel Tulliez (Créteil)
  les top news  
   
Les caractéristiques des centres et les procédures ont un impact sur le pronostic des patients allogreffés pour une LLC
Par le Pr Vincent Lévy (Hôpital Avicenne, Bobigny)
Les indications actuelles de l’allogreffe de cellules souches pour les patients atteints de LLC, déjà peu fréquentes, se sont réduites avec l’arrivée des nouvelles molécules. Ce traitement reste cependant d’intérêt pour les patients les plus jeunes qui peuvent le supporter, et qui sont réfractaires à plusieurs lignes thérapeutiques. Les auteurs ont décidé d’étudier l’impact des différents conditionnements...

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Article commenté :
Centre characteristics and procedure-related factors have an impact on outcomes of allogeneic transplantation for patients with CLL: a retrospective analysis from the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)
Schetelig J, de Wreede LC, Andersen NS et al.
Br J Haematol. 2017 ; 178(4):521-533.
 

Place de l'allogreffe de CSH pour les myélodysplasies secondaires
Par le Dr Maud D'Aveni-Piney (CHRU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy)
Les myélodysplasies secondaires (SMD secondaires) aux traitements (de type radio-chimiothérapies) constituent une entité particulière au sein des SMD du fait d’un devenir souvent plus sombre, touchant les sujets plus âgés et présentant des anomalies génétiques de haut risque notamment la présence de la mutation TP53. Ces SMD secondaires sont donc considérés comme...

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Article commenté :
Favorable impact of allogeneic stem cell transplantation in patients with therapy-related myelodysplasia regardless of TP53 mutational status
Aldoss I, Pham A, Li SM et al.
Haematologica. 2017 Sep 29. doi: 10.3324/haematol.2017.172544.
 

Concentrés de FVIII plasmatique ou recombinant et risque de développer un inhibiteur : possibilité d'une stratification génétique ?
Par le Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou, Paris)
Le développement d’un anticorps neutralisant le facteur VIII (FVIII), communément appelé un inhibiteur, est une complication redoutée durant les phases précoces de traitement substitutif des patients atteints d’hémophilie A sévère (taux de FVIII < 1%). En effet, 30% des patients atteints d’hémophilie A sévère vont développer un inhibiteur dans les 9 à 12 jours d’expositions au traitement substitutif...

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Article commenté :
Genetic risk stratification to reduce inhibitor development in the early treatment of hemophilia A: a SIPPET analysis
Rosendaal FR, Palla R, Garagiola I et al.
Blood. 2017 ; 130(15):1757-1759.
  vos patients ont lu  
   

« Lymphome : à quoi sert la biopsie de moelle osseuse ? »
Médisite 16 octobre 2017

Médisite explique que « l’analyse de la moelle osseuse ou moelle hématopoïétique nécessite une biopsie. Cela s’impose lorsque l’on soupçonne la présence d’un lymphome de Hodgkin ou d’un lymphome non hodgkinien ». L’article rappelle la « définition » du lymphome : « La défense immunitaire de notre organisme est assurée par le système lymphatique qui se compose des ganglions lymphatiques, des...
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« Une famille a besoin de 400.000 euros pour sauver leur fils atteint de leucémie »
Closer 17 octobre 2017

Closer indique en effet que « pour sauver Robin, un adolescent de 16 ans atteint d'une leucémie, une famille est prête à tout, y compris s'exiler aux Etats-Unis pour tenter un nouveau traitement. Pour cela, ils ont besoin de 400.000 € et lancent un appel aux dons ». L’article explique que « depuis 5 ans qu'il se bat contre la maladie, Robin n'a jamais baissé les bras. Après 3 protocoles, dont 2 greffes de moelle...
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