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Biothérapie dans la BPCO
Pr Bouchra Lamia - Groupe Hospitalier du Havre - Le Havre
Date de publication : 23-02-2026
Une nouvelle approche thérapeutique est proposée dans la BPCO notamment les biothérapies. L'objectif zéro exacerbation est proposé dans les recommandations Gold 2026.
Interactions cœur-poumons dans la BPCO : hypertension pulmonaire
Pr Bouchra Lamia - Groupe Hospitalier du Havre - Le Havre
Date de publication : 23-02-2026
Identification d'un phénotype vasculaire pulmonaire au cours de la BPCO. L'hypertension pulmonaire a une définition hémodynamique par cathétérisme cardiaque droit. Elle est définie par une pression artérielle pulmonaire moyenne >20 mmHg.
Biothérapie dans la BPCO : nouvelles données pour de nouvelles perspectives
Pr Bouchra Lamia - Groupe Hospitalier du Havre - Le Havre
Date de publication : 23-02-2026
L’inflammation de type 2 est décrite chez 20 % des patients BPCO. Existerait-t-il alors une efficacité des biothérapies ?
Augmentation des complications cardiocirculatoires après exacerbation de BPCO
Pr Bouchra Lamia - Groupe Hospitalier du Havre - Le Havre
Date de publication : 19-02-2026
Les exacerbations de BPCO s’accompagnent d’une augmentation majeure du risque cardiovasculaire, particulièrement dans les semaines suivant l’épisode aigu. Les données récentes du programme EXACOS-CV confirment un surrisque précoce et persistant, proportionnel à la sévérité de l’exacerbation. Ces résultats soulignent l’urgence d’une évaluation et d’une prise en charge cardiopulmonaire renforcées après chaque exacerbation.
Risque cardiopulmonaire au cours de la BPCO
Pr Bouchra Lamia - Groupe Hospitalier du Havre - Le Havre
Date de publication : 19-02-2026
La BPCO expose à un risque CV élevé, souvent sous-évalué en pratique. Un consensus d’experts cardiologues et pneumologues précise les modalités d’évaluation et de suivi du risque cardiopulmonaire. Il souligne l’importance d’une prise en charge coordonnée pour réduire la morbimortalité.
Insuffisance cardiaque diastolique et BPCO
Pr Bouchra Lamia - Groupe Hospitalier du Havre - Le Havre
Date de publication : 19-02-2026
L’insuffisance cardiaque est fréquente au cours de la BPCO, le plus souvent sous forme d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEP). Son diagnostic repose sur une approche combinant clinique, biomarqueurs et critères échocardiographiques précis. Une identification précoce est essentielle pour optimiser la prise en charge thérapeutique selon les recommandations actuelles.
Quoi de neuf sur l'ordonnance des enfants tousseurs ?
Pr Nadia Nathan - Hôpital Armand-Trousseau - Paris
Date de publication : 3-02-2026
Plusieurs nouveautés thérapeutiques ont marqué cette année 2026, et ont été détaillées concernant en particulier l’asthme, la tuberculose, la mucoviscidose.
Ce qu'il faut retenir en pneumopédiatrie cette année
Pr Nadia Nathan - Hôpital Armand-Trousseau - Paris
Date de publication : 3-02-2026
Biothérapies dans l’asthme : Liu et al. ERJ Open Res, 2025 nous rapportent les données en vie réelle de 250 enfants asthmatiques d’âge médian 13,2 ans sous biothérapie omalizumab 56,8 %, mepolizumab 21,6 %, ou dupilumab 21,6 %. Seulement 8 % restent non contrôlés.
Les switch de biothérapies sont assez fréquents, 16 %, principalement pour des réponses insuffisantes.
Mortalité associée aux pneumopathies interstitielles des connectivites : données issues de la base du SNDS
Dr Aurélien Justet - CHU Caen Normandie - Caen
Date de publication : 3-02-2026
Les pneumopathies interstitielles diffuses associées aux connectivites (PID-CTD) représentent un groupe hétérogène de maladies dont le pronostic reste encore mal caractérisé. Les données de mortalité issues de la vie réelle demeurent limitées, en particulier selon le type de connectivite sous-jacente.
Génétique des pneumopathies interstitielles diffuses (PID)... des chiens aux humains
Pr Nadia Nathan - Hôpital Armand-Trousseau - Paris
Date de publication : 2-02-2026
En 2020, une équipe vétérinaire a mis en évidence par étude de ségrégation dans une large lignée de chiens Airedale Terrier que les variants bi-alléliques de la lysosomal-associated membrane protein 3 (LAMP3) était associés à des détresses respiratoires néonatales.
Promotion d'un sommeil de qualité : quand les ministères se réveillent !
Pr Claire Launois - Hôpital Maison Blanche - Reims
Date de publication : 2-02-2026
Face à la dégradation des indicateurs de sommeil en France, les troubles du sommeil sont passés du statut de problème individuel à celui d’un véritable enjeu de santé publique. C’est en réponse à ce constat que le gouvernement français a élaboré et publié une feuille de route interministérielle en faveur d’un sommeil de qualité 2025-2026.
Utilisation en vie réelle du tréprostinil inhalé dans l'hypertension pulmonaire associée aux pneumopathies interstitielles diffuses
Dr Aurélien Justet - CHU Caen Normandie - Caen
Date de publication : 2-02-2026
L’hypertension pulmonaire associée aux pneumopathies interstitielles diffuses (HTP-PID) est une complication fréquente, grevée d’un pronostic péjoratif et longtemps dépourvue d’options thérapeutiques spécifiques. Le tréprostinil inhalé est le premier traitement ayant démontré un bénéfice dans cette indication, mais les données issues de la pratique clinique restent encore limitées.
Persistance en vie réelle des traitements antifibrosants dans la population française : résultats de l'étude REPEAT
Dr Aurélien Justet - CHU Caen Normandie - Caen
Date de publication : 2-02-2026
Les traitements antifibrosants, la pirfénidone et le nintédanib, ont démontré leur efficacité pour ralentir le déclin fonctionnel dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Toutefois, leur efficacité en vie réelle dépend étroitement de l’observance du traitement au long cours.
Les données issues de la vie réelle concernant l’adhésion et la persistance aux traitements antifibrosants restent néanmoins limitées.
L'échographie pulmonaire va-t-elle remplacer la radio de thorax pour la recherche de complications des bronchiolites et crises d'asthme de l'enfant ?
Pr Nadia Nathan - Hôpital Armand-Trousseau - Paris
Date de publication : 2-02-2026
Lors d’une hospitalisation pour épisode respiratoire sifflant chez l’enfant, la radiographie de thorax (RP) est à ce jour l’examen de référence pour la recherche de complications. L’échographie pulmonaire pourrait-elle la remplacer sans irradiation ?
On prescrit mais quel traitement reçoivent réellement les enfants ?
Pr Nadia Nathan - Hôpital Armand-Trousseau - Paris
Date de publication : 2-02-2026
La prise en charge thérapeutique médicamenteuse de l’asthme est cruciale et l’observance des traitements impacte fortement le contrôle de l’asthme, particulièrement chez l’enfant pour lesquels l’observance repose beaucoup sur les parents.
Peut-on prédire l'amélioration symptomatique sous PPC grâce aux biomarqueurs ?
Pr Claire Launois - Hôpital Maison Blanche - Reims
Date de publication : 1-02-2026
Bien que l’index d’apnées-hypopnées (IAH) soit utilisé depuis des décennies comme marqueur de sévérité du syndrome d’apnées hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS) et pour orienter les décisions thérapeutiques, sa capacité à prédire la réponse symptomatique au traitement par pression positive continue (PPC) n’a jamais été évaluée dans une large cohorte en conditions réelles.
Réadaptation respiratoire dans les PID fibrosantes : quel impact sur la survie ?
Dr Aurélien Justet - CHU Caen Normandie - Caen
Date de publication : 1-02-2026
Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes sont associées à une altération progressive de la fonction respiratoire, une limitation fonctionnelle majeure et une mortalité élevée. Si la réadaptation respiratoire a démontré son efficacité sur les capacités fonctionnelles et la qualité de vie, son impact sur le pronostic vital reste encore discuté dans cette population.
Pneumopathie d'hypersensibilité : quel est l'impact de l'anatomopathologie sur le pronostic ?
Dr Aurélien Justet - CHU Caen Normandie - Caen
Date de publication : 1-02-2026
La pneumopathie d’hypersensibilité est une pneumopathie interstitielle de présentation variable et d’évolution hétérogène, pouvant parfois évoluer vers des formes fibrosantes. Elle est déclenchée par l’exposition à un antigène inhalé, et son diagnostic repose sur la mise en évidence d’une exposition compatible associée à une présentation radioclinique évocatrice.
