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Le double analogue du clucagon/GLP-1 : perdre du poids sans (trop) perdre du muscle
Dr Selma Housni Bergot - Paris
Date de publication : 23-10-2026
Le traitement de l’obésité, qui est une maladie métabolique chronique, fait l’objet de nombreuses recherches et de nouvelles approches pharmacothérapeutiques sont en cours de développement. Les traitements disponibles, comme les agonistes du GLP‑1R, font preuve d’une bonne efficacité mais il reste des besoins médicaux non couverts, en partie en raison de l’hétérogénéité des réponses individuelles à ces traitements.
Des thyroïdectomies évitables : proposition d'un score prédictif préopératoire de totalisation après lobectomie première dans le cancer thyroïdien différencié à faible risque
Dr Julie Sarfati - Paris
Date de publication : 23-10-2026
Les recommandations ont beaucoup changé ces dernières années à propos de la prise en charge chirurgicale des cancers thyroïdiens. En effet, d’une thyroïdectomie totale pour tous les cancers, les recommandations actuelles proposent des lobectomies dans différents cas.
Hyperparathyroïdie primaire : échanges avec le gériatre
Dr Selma Housni Bergot - Paris
Date de publication : 12-10-2026
Tous les endocrinologues et même tout médecin prenant en charge des patients âgés se sont déjà posé la question de la légitimité d’une chirurgie. L’objet de cette communication était de faire le point sur les pratiques actuelles dans le cas particulier de l’hyperparathyroïdie primaire et d’en tirer des conclusions pour améliorer les pratiques futures.
Étude rétrospective du recours à l'Assistance médicale à la procréation et au diagnostic prénatal chez les patients vivant avec une NEM1
Dr Julie Sarfati - Paris
Date de publication : 12-10-2026
La Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1) est une maladie génétique autosomique dominante grave prédisposant à la survenue de tumeurs neuro-endocrines potentiellement cancéreuses.
Discussion autour des MACS
Dr Selma Housni Bergot - Paris
Date de publication : 12-10-2026
Bien que des études de suivi de cohorte aient mis en évidence une mortalité accrue en lien avec des causes CV et des cancers chez les patients porteurs de MACS, l'analyse de la littérature réalisée en 2023 pour les recommandations de la société Européenne d'endocrinologie et de l’ENSAT sur les incidentalomes surrénaliens n'a pas retrouvé d'évidence de qualité permettant d’en guider le traitement.
Présentation d'un programme d'Education thérapeutique patient (ETP) pour les patients atteints de cancer de la thyroïde
Dr Julie Sarfati - Paris
Date de publication : 12-10-2026
L’équipe multidisciplinaire de trois hôpitaux AP-HP du GHU Paris Nord a mis en place un programme d’Éducation thérapeutique patient (ETP) pour les patients atteints de cancer de la thyroïde. Les objectifs du parcours ETP sont d’améliorer la compréhension de la maladie (cancer de la thyroïde) et des traitements, de renforcer l’autonomie et de réduire l’anxiété.
Étude des dysthyroïdies fœtales et néonatales en cas de maladie de Basedow maternelle avec TRAb positifs malgré traitement radical prégrossesse
Dr Julie Sarfati - Paris
Date de publication : 12-10-2026
La maladie de Basedow chez la femme enceinte expose au risque d’hyperthyroïdie fœtale lié au passage transplacentaire des Ac anti récepteur de TSH (TRAb), notamment si > 5 UI/L. Après traitement radical le diagnostic et la prise en charge de la dysthyroïdie fœtale repose sur des critères indirects : TRAb maternels et échographie fœtale.
Impact négatif de la petite taille idiopathique sur la qualité de vie liée à la santé (HRQoL) chez les enfants et les jeunes adultes : l'étude EQUIPS
Dr Julie Sarfati - Paris
Date de publication : 12-10-2026
La petite taille idiopathique (ISS) est un diagnostic d’exclusion posé lorsqu’aucune cause sous-jacente n’a été identifiée. Elle est considérée comme une affection non traitable dans de nombreux pays. L’ISS a été associée à une diminution de la qualité de vie au Danemark chez des enfants mais il n’y a pas d’évaluation ni internationale ni chez les adultes.
GloBE-Reg : caractéristiques initiales, modalités de traitement et efficacité en vie réelle à 12 mois du somapacitan chez des patients atteints de GHD
Dr Julie Sarfati - Paris
Date de publication : 12-10-2026
Le somapacitan est un traitement à base d’hormone de croissance à action prolongée approuvée pour le déficit en hormone de croissance. Cela permet une meilleure observance du traitement, un plus grand confort, une charge thérapeutique réduite et une meilleure qualité de vie. Cependant, les données venant de la pratique clinique sont limitées.
