Les derniers articles scientifiques

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Un traitement anti-facteur B du complément par voie orale, supérieur aux traitements anti-C5 chez les patients HPN avec anémie résiduelle
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 5-01-2023
« Cocorico », il s’agit là d’une étude internationale dirigée et présentée par un Français, le Pr Régis Peffault de Latour, à la prestigieuse session des « Late-Breaking Abstracts ». L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une hémopathie acquise...
Absence d'efficacité de l'HBPM à dose préventive afin de prévenir le risque de fausse couche chez les patientes avec thrombophilie constitutionnelle
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 5-01-2023
Cette communication présentée lors de la prestigieuse session des « Late-Breaking Abstracts » par le Pr Saskia Middeldorp s’est intéressée au « mythe » de la thrombophilie constitutionnelle et du risque de fausses couches à répétition. Il a été émis l'hypothèse qu'un traitement...
Efficacité et tolérance comparables du rivaroxaban et de l'apixaban dans une cohorte observationnelle américaine de patients traités pour une thrombose associée au cancer
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 5-01-2023
Les anticoagulants oraux directs (AOD) sont de plus en plus prescrits dans le traitement des thromboses veineuses associées au cancer (CAT), avec des recommandations françaises qui suggèrent une préférence pour l’apixaban ou les héparines de bas poids moléculaire...
Refaire ou ne pas refaire, telle est la question : le dosage du facteur Willebrand chez les adolescentes présentant des ménorragies
Dr Annie Harroche - Hôpital Necker Enfants Malades - Paris
Date de publication : 5-01-2023
Les saignements menstruels abondants sont souvent la première manifestation d'un trouble de la coagulation chez les adolescentes. La maladie de Willebrand (MW) est le trouble de la coagulation le plus courant, mais le diagnostic de la MW chez les adolescentes...
Le déficit acquis en facteur XIII est associé à une morbimortalité élevée chez les patients en soins critiques
Dr Annie Harroche - Hôpital Necker Enfants Malades - Paris
Date de publication : 5-01-2023
Le facteur XIII (FXIII) joue un rôle majeur dans la stabilisation du caillot, et un déficit en FXIII altère la consolidation du caillot de fibrine, initialement soluble en un caillot stable et solide
Ainsi, un déficit acquis en FXIII pourrait être la cause sous-jacente d'une hémorragie...
Transformation multi-étapes et multi-sites dans les néoplasies à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques
Dr Matthieu Duchmann - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 5-01-2023
Les néoplasies à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques (NCPDB) sont des leucémies très agressives avec une médiane de survie inférieure à 2 ans. Les NCPDB ont une présentation cutanée prédominante, et une atteinte médullaire est retrouvée chez...
Traitement séquentiel du myélome en rechute/réfractaire visant BCMA : il vaut mieux commencer par un CAR-T anti-BCMA !
Dr Laurent Garderet - Hôpital Pitié-Salpêtrière - Paris
Date de publication : 5-01-2023
L’ide-cel (CAR-T anti-BCMA) a été approuvé par les authorités de santé pour le traitement du myélome ayant déja recu quatre ou plus lignes thérapeutiques à la suite de l’essai pivotal KarMMA qui avait rapporté: une réponse globale de 73 %, une réponse complète ou mieux...
Vacciner les MGUS contre la Covid-19 n'augmente pas le risque de progression tumorale vers un myélome
Dr Laurent Garderet - Hôpital Pitié-Salpêtrière - Paris
Date de publication : 22-12-2022
Les patients ayant une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS), état prémyélomateux, ont des plasmocytes anormaux qui produisent un anticorps monoclonal. Le principe de la vaccination est de stimuler une réponse immunitaire humorale. On peut craindre...
Traiter le myélome du sujet âgé avec moins de corticothérapie
Dr Laurent Garderet - Hôpital Pitié-Salpêtrière - Paris
Date de publication : 22-12-2022
⅔ des patients atteints de myélome ont plus de 65 ans au diagnostic. Le traitement de référence est l’association lenalidomide plus dexamethasone plus daratumumab (anticorps anti-CD38) jusqu’à progression. La corticothérapie au long cours est toxique, en particulier chez...
La thérapie de consolidation avec le blinatumomab améliore la survie globale chez les patients adultes nouvellement diagnostiqués atteints de LAL-B dans la rémission négative de la maladie résiduelle mesurable
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 22-12-2022
L’utilisation du blinatumomab en consolidation améliore la survie des patients avec maladie résiduelle négative. Le blinatumomab est en voie de devenir un traitement de première ligne pour l’ensemble des patients avec LAL-B. Le blinatumomab (blina) fait partie du nouvel arsenal...
Ponatinib et blinatumomab pour les patients atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie nouvellement diagnostiqué : une analyse de sous-groupe d'une étude de phase II
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 22-12-2022
L’association ponatinib + blinatumomab permet de s’affranchir de la chimiothérapie et de l’allogreffe pour les patients avec LAL-B Ph+ traités en première ligne. La prise en charge des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) avec chromosome de Philadelphie...
L'induction d'inotuzumab ozogamicine suivie d'une chimiothérapie standard donne des taux de rémission élevés et une survie prometteuse chez les patients âgés (> 55 ans) atteints de LAL-B de novo
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 22-12-2022
L’induction par inotuzumab seule chez les sujets âgés est réalisable avec une bonne efficacité et tolérance. Une réponse moléculaire avec maladie résiduelle indétectable à l’issue de l’induction est obtenue dans environ 75 % des patients. L'utilisation des nouveaux agents ciblant...
Résultats de l'étude du GRAALL évaluant le bénéfice du blinatumomab en traitement de consolidation de patients avec LAL-B de haut risque
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 22-12-2022
Le blinatumomab en traitement de consolidation réduit de moitié le risque de rechute. Les patients avec maladie résiduelle négative avant blinatumomab ont un bénéfice plus marqué. Le blinatumomab (blina) a démontré son efficacité dans le traitement des leucémies...
Suivre l'évolution de la CRP pour prédire le risque de thrombose veineuse associée à l'immunothérapie dans le cancer
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 22-12-2022
Récemment, plusieurs cohortes ont rapporté un risque important de maladie veineuse thromboembolique (MVTE) chez les patients atteints de cancer traités par immunothérapie (inhibiteurs de check-point immunitaire, ICI) qui n’avait pas été identifié dans les essais...
Efficacité de l'apixaban dans le traitement des thromboses veineuses du membre supérieur associées à un cathéter veineux central
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 22-12-2022
Les cathéters veineux centraux (CVC) sont omniprésents en oncologie médicale, mais les complications thrombotiques indésirables restent fréquentes. La thrombose veineuse profonde du membre supérieur (TVPMS) représente jusqu'à 10 % des cas de maladie veineuse...
Une étude de phase II évaluant l'injection d'anti-FXI pour prévenir la thrombose de cathéter central dans le cancer
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 22-12-2022
Les cathéters veineux centraux (CVC) sont omniprésents en oncologie médicale, mais les complications thrombotiques indésirables restent fréquentes. Bien que l'anticoagulation puisse être utilisée pour prévenir ou traiter la thrombose associée au cathéter (CAT), il est nécessaire d’identifier...
Impact pronostique du statut allélique des mutations TP53 dans les LAM traitées par chimiothérapie intensive
Dr Matthieu Duchmann - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 22-12-2022
Le gène TP53 est affecté par des mutations somatiques, des délétions et des pertes d’hétérozygotie copie-neutre (CN-LOH) dans une minorité de leucémies aiguës myéloïdes (LAM). Les altérations de TP53 sont associées à un mauvais pronostic chez les LAM et les syndromes...
Cibler les hémopathies avec mutations d'épissage avec inhibiteurs de PARP
Dr Matthieu Duchmann - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 22-12-2022
Les mutations des gènes impliqués dans l’épissage (SF3B1, SRSF2, U2AF1, ZRSR2) sont retrouvées dans un large spectre d’hémopathies myéloïdes, incluant les syndromes myélodysplasiques (SMD) chez lesquels certaines (SRSF2, U2AF1) sont associées à un mauvais pronostic...
 

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