Les patients ayant présenté un évènement thromboembolique veineux (ETV) non provoqué sont à haut risque de récidive après arrêt du traitement anticoagulant, notamment en cas de facteurs de risques persistant.

Chez les enfants, l'incidence de la maladie thromboembolique veineuse (MVTE) était initialement rapportée comme très faible à 0,07–0,14 pour 10 000 enfants ; cependant, des données contemporaines ont révélé une incidence plus élevée pour les enfants hospitalisés : ≥ 106 pour 10 000 admissions.

La présence d’une mutation de TP53 est associée à une moins bonne réponse au blinatumomab et un risque augmenté de perte d’expression de sa cible.

L’amélioration de la prise en charge des LAL-B du sujet âgé s’accompagne d’une augmentation de survenue de SMD/LAM secondaires.

Un régime riche en fibres pour les patients ayant un état prémyélomateux améliore les biomarqueurs de la maladie et pourrait retarder la progression vers un myélome patent.

L’efficacité des immunothérapies et thérapies cellulaires impliquant les lymphocytes T (inhibiteurs de checkpoint, CAR-T cells) dépend d’un nombre considérable de facteurs biologiques, intrinsèques et extrinsèques, qui impacteront la « fitness » et la « stemness » des lymphocytes – en d’autres termes, leurs capacités à détruire et à survivre.

Les CAR-T ne connaissent pas dans la LLC le même développement fulgurant que dans d’autres hémopathies lymphoïdes, en partie en raison de l’exhaustion des T dans cette pathologie. Cependant, sur la base des résultats de l’essai TRANSCEND CLL 004 présenté ici, le Liso-cel est approuvé aux États-Unis depuis le mois de mars 2024 chez les patients présentant une LLC en rechute après BTKi et BCL2i.

Les patients atteints de myélome multiple traités par les anticorps bispécifiques anti-BCMA présentent un risque élevé d'infections graves. L'administration prophylactique d'immunoglobulines intraveineuses réduit significativement ce risque, notamment pour les infections bactériennes.

Cette étude observationnelle prospective présentée en séance plénière a étudié l’impact des facteurs socio-économiques sur l’accès à l’allogreffe chez des patients avec une LAM. Les résultats suggèrent que le niveau d’éducation est le principal frein à l’accès à l’allogreffe, que cela est associé à une mortalité sans allogreffe plus importante.

Les auteurs présentent les résultats préliminaires de l’essai de phase 3 pédiatrique Myechild 01 sur la randomisation du nombre de doses de gemtuzumab ozogamicin (GO) en complément de la chimiothérapie d’induction.

Deux abstracts rapportent le bénéfice à recevoir la forme liposomale du 3+7 (CPX-351) par rapport à de la chimiothérapie conventionnelle chez les patients avec une LAM nouvellement diagnostiquée avec mutations associées aux myélodysplasies. De manière intéressante, le bénéfice chez les patients jeunes et plus âgés semble restreint aux patients ayant pu recevoir une allogreffe.

La réduction de l’intensité de la chimiothérapie et le recours à l’irradiation prophylactique du SNC sont associés à une augmentation de rechute isolée du SNC.

L’association lénalidomide-rituximab (R2) est un standard de traitement du lymphome folliculaire en rechute. Les résultats de cette association restent néanmoins assez moyens puisque plus de la moitié des patients traités par R2 dans l’essai de phase III AUGMENT étaient en rechute à 3 ans de traitement.

La LGL est une hémopathie rare dont les symptomatologies principales sont les cytopénies (au premier rang desquelles neutropénie et risque infectieux) et les manifestations auto-immunes.

Le profil d’efficacité et de toxicité des CAR-T cells dans les DLBCL R/R avec atteinte du SNC n’a fait l’objet que de rares études présentant souvent de faibles effectifs. Ces patients étaient en outre quasi-systématiquement exclus des essais pilotes, à l’exception assez notable des études TRANSCEND et TRANSFORM qui s’intéressaient au liso-cel.

Un nouvel essai clinique de thérapie génique en hémophilie A, sur cellules souches hématopoïétiques fournit ses premiers résultats. Il s’agit d’un essai de phase 1 ouvert à un seul bras, portant sur une thérapie génique de l'hémophilie A transfectant des cellules souches hématopoïétiques autologues par un vecteur lentiviral (clinical trial NCT 05265767).

L'hémophilie A acquise est un trouble de la coagulation sévère caractérisé par la présence d’auto-anticorps neutralisants contre le facteur de coagulation VIII, appelés inhibiteurs. Le traitement standard consiste en un traitement immunosuppresseur dont l’objectif est d’éradiquer ces inhibiteurs.

Une série de trois doses de vaccin contre la grippe améliore significativement la protection sérologique des patients atteints de myélome multiple par rapport à une dose unique. Malgré cette avancée, la protection reste limitée à environ 50 % des patients à la fin de la saison grippale, soulignant la nécessité d’optimiser les stratégies vaccinales.