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Optimisation du ciblage de CCR9 dans les LAL-T
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 23-07-2026
CCR9 constitue une cible intéressante pour le développement d’immunothérapies dans les LAL-T en rechute ou réfractaire. L’inhibition de mTOR permet d’augmenter l’expression de CCR9 et d’améliorer l’efficacité du traitement anti-CCR9.
Teclistamab en monothérapie versus PVd ou Kd dans le myélome multiple en rechute/réfractaire
Dr Pierre-Edouard Debureaux - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 23-07-2026
Dans l’étude de phase 3 MajesTEC-9, le teclistamab en monothérapie améliore significativement la survie sans progression et la survie globale par rapport au choix de l’investigateur entre PVd ou Kd chez des patients atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire, exposés à la lénalidomide et aux anti-CD38. Le taux d’infection et de décès reliés diminue avec le temps et le contrôle de la maladie.
Comparaison de l'impact de la maladie résiduelle post-induction évaluée par cytométrie en flux et en séquençage haut débit : une étude du COG AALL1731
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 19-06-2026
La MRD moléculaire en post-induction au seuil de 10⁻⁴ permet d’identifier des patients avec une MRD négative par cytométrie en flux mais présentant un risque accru de rechute. La MRD moléculaire positive faible (< 10-5) en post-induction n’a pas d’impact sur la survie sans rechute.
MajesTEC-9 : le teclistamab en monothérapie dès la première rechute, une nouvelle option ?
Dr Titouan Cazaubiel - CHU - Bordeaux
Date de publication : 19-06-2026
Les anticorps bispécifiques ciblant BCMA, tels que le teclistamab, ont démontré leur efficacité dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire, principalement en lignes avancées. L’étude MajesTEC-9 permettra‑t‑elle d’envisager leur utilisation en monothérapie dès la première rechute, dans un contexte où les options thérapeutiques restent limitées ?
Facteurs génomiques prédictifs de l'évolution du lymphome à cellules du manteau : altération de TP53 et d'autres altérations dans l'essai TRIANGLE du consortium Multiply
Dr Jean Galtier - CHU Pessac - Bordeaux
Date de publication : 19-06-2026
L’essai super-star TRIANGLE a récemment confirmé l’intérêt clinique que présente l’ajout d’ibrutinib à la chimiothérapie chez les patients atteints de MCL en 1re ligne éligible à l’autogreffe.
Caractéristiques clonales et facteurs moléculaires prédictifs de négativité de la MRD dans la maladie de Waldenström : implications pour la désescalade thérapeutique
Dr Pierre-Edouard Debureaux - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 19-06-2026
Cette étude explore la cinétique de clairance des compartiments B et plasmocytaire dans la maladie de Waldenström après traitement d’induction, en intégrant la MRD par cytométrie en flux et le statut MYD88 par AS-PCR. Les patients atteignant une MRD négative complète présentent une charge tumorale initiale plus faible et aucune progression n’a été observée à 3 ans.
Avoir moins permet de faire mieux : diminuer la charge tumorale avant l'administration d'obecatagene autoleucel permet d'augmenter son efficacité pour le traitement des LAL-B en rechute ou réfractaires
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 19-06-2026
Une faible charge tumorale au moment de l’infusion des CAR-T cells est associée à une meilleure efficacité et une toxicité moindre.
BRUIN CLL-322 : une nouvelle stratégie de rechute
Dr Marie-Sarah Dilhuydy - Bordeaux
Date de publication : 19-06-2026
La première ligne de LLC a beaucoup progressé mais n’a pas fait disparaitre la rechute ; elle l’a déplacée. Parfois à distance d’un traitement à durée fixe, parfois sous inhibiteur de BTK continu. Dans BRUIN CLL-322, l’ajout du pirtobrutinib à vénétoclax-rituximab améliore nettement la SSP, y compris chez des patients majoritairement déjà exposés aux inhibiteurs covalents de BTK.
BRAIN-LYM : définition des phénotypes immunitaires-moléculaires dans le lymphome primaire du SNC
Dr Jean Galtier - CHU Pessac - Bordeaux
Date de publication : 19-06-2026
La compréhension moléculaire du DLBCL a connu des progrès immenses ces dernières années. Leurs anomalies génétiques récurrentes, permettant de les classer en sous-groupes associés à des cellules d’origine vraisemblablement distinctes, ont été bien caractérisées par les travaux fondateurs du National Cancer Institute (Schmitz 2018), du Dana Farber Cancer Institute (Chapuy, 2018) et du HRMN (Lacy, 2020).
Arlo-cel : au-delà du BCMA dans le myélome
Dr Titouan Cazaubiel - CHU - Bordeaux
Date de publication : 18-06-2026
Avec l’essor des traitements ciblant BCMA dans les lignes précoces du myélome, l’exploration de nouvelles cibles devient indispensable. L’arlo‑cel, CAR-T dirigé contre GPRC5D, fait partie des approches les plus prometteuses. Les résultats de son utilisation en rechute précoce présentés à l’EHA étaient particulièrement attendus.
Chimiothérapie intensive + quizartinib vs midostaurine dans la LAM FLT3-ITD : comparaison en vie réelle dans 12 centres américains
Dr Mathilde Chanut - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 18-06-2026
Midostaurine et quizartinib sont tous deux approuvés en association à la chimiothérapie intensive dans la LAM FLT3-ITD de novo. Lee et al. présentent la plus grande étude rétrospective en vie réelle comparant ces deux ITK dans douze centres oncologiques américains, en faveur du quizartinib.
L'inhibition du CD5 potentialise l'effet anti-tumoral des anticorps bispécifiques
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 18-06-2026
L’inhibition du CD5 potentialise l’effet antitumoral des anticorps bispécifiques.
Plus d'efficacité pour moins de toxicité : étude AIEOP-BFM ALL 2017 évaluant le remplacement de blocs de chimiothérapie par du blinatumomab pour traiter les LAL-B de l'enfant
Dr Rathana Kim - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 18-06-2026
Le remplacement de deux blocs de chimiothérapie intensive par du blinatumomab améliore la survie sans événement tout en réduisant les toxicités liées au traitement chez les enfants atteints de LAL-B de haut risque.
Premier essai chez l'humain du LB2501, une thérapie CAR-T à double ciblage CD19/CD20 in vivo, dans le lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire
Dr Jean Galtier - CHU Pessac - Bordeaux
Date de publication : 18-06-2026
Les CAR-T cells utilisés en pratique clinique dans le traitement des LNH B R/R se résument en somme toujours à des CAR seconde génération (possédant une molécule de co-stimulation du CD3, CD28 et 4-1BB respectivement) dirigés contre une seule cible (le CD19).
Résultats de l'étude EPCORE DLBCL-1 : étude de phase 3 randomisée comparant l'epcoritamab à la chimiothérapie chez les patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B en rechute/réfractaire
Dr Jean Galtier - CHU Pessac - Bordeaux
Date de publication : 18-06-2026
Le paysage thérapeutique du DLBCL en rechute et réfractaire, chacun le sait, a connu ces 10 dernières années deux vagues successives d’innovations qui ont radicalement transformé les standards de prise en charge : CAR-T cells anti-CD19 d’abord, anticorps bispécifiques anti CD3-CD20 ensuite.
Utilisation d'un probiotique nasal S. salivarius pour prévenir les infections respiratoires hautes dans le myélome multiple en rechute/réfractaire
Dr Pierre-Edouard Debureaux - Hôpital Saint-Louis - Paris
Date de publication : 18-06-2026
Cette étude prospective évalue pour la première fois l’administration intranasale du probiotique vivant Streptococcus salivarius 24SMBc chez des patients atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire.
Tafasitamab plus lénalidomide et R-CHOP pour les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B non traité auparavant : résultats de l'étude de phase 3 FrontMIND
Dr Jean Galtier - CHU Pessac - Bordeaux
Date de publication : 18-06-2026
La première ligne thérapeutique du DLBCL reste un enjeu actuel mais exigeant. C’est à vrai dire même un cimetière où reposent quantité d’initiatives ambitieuses et de rationnels biologiques séduisants qui s’y entassent tristement depuis 25 ans.
Saignements menstruels abondants : une prévalence similaire quelle que soit l'anomalie de l'hémostase
Dr Nicolas Gendron - Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Date de publication : 18-06-2026
Une vaste étude autrichienne montre que les saignements menstruels abondants touchent une majorité de femmes présentant un trouble hémorragique léger à modéré, indépendamment du diagnostic précis, et que les paramètres biologiques de routine peinent à prédire ce symptôme.
