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Oncologie dermatologique
Essai de phase 2 IMA203-101 : anzutresgène autoleucel (anzu-cel), une thérapie cellulaire, du mélanome avancé réfractaire, avec des lymphocytes T exprimant un récepteur des cellules T (TCR), dirigé contre PRAME
Pr Eve Maubec - Hôpital Avicenne - Bobigny
Date de publication : 3-06-2026
L’anzu-cel (IMA203) est une thérapie cellulaire autologue utilisant des lymphocytes T génétiquement modifiés pour exprimer un TCR spécifique de PRAME. Diwakar Davar a présenté les résultats d’un essai de phase 2 évaluant cette approche chez des patients réfractaires aux traitements conventionnels.
Oncologie gynécologique
Le ciblage de c-Met revient avec les ADC…
Pr Benoit You - Hospices Civils - Lyon
Date de publication : 3-06-2026
Après plusieurs échecs des inhibiteurs de c-Met, cette cible revient dans les ADC avec le télisotuzumab adizutécan (Temab-A, ABBV-400), couplant un anti-c-Met à un inhibiteur de topoisomérase I.
Sénologie
Et de deux : SSP2 dans ASCENT-04 !
Pr Florence Dalenc - Institut Claudius Regaud - Toulouse
Date de publication : 3-06-2026
L’étude ASCENT-04, conduite en première ligne (L1) chez 443 patientes ayant un CSTN métastatique éligible à une immunothérapie (score CPS PDL1 ≥ 10 %), a démontré une amélioration statistiquement significative en termes de survie sans progression (SSP), objectif primaire, du bras sacituzumab govitécan (SG) + pembrolizumab vs chimiothérapie + pembrolizumab avec un allongement de la médiane de SSP de 3,4 mois puisqu’elle passe de 7,8 à 11,2 mois (HR : 0,65 ; IC95 % : 0,51-0,84 ; p < 0,001).
Oncologie dermatologique
Intismeran autogène plus pembrolizumab vs pembrolizumab seul dans le mélanome à haut risque réséqué : actualisation à 5 ans de l'étude KEYNOTE-942
Pr Eve Maubec - Hôpital Avicenne - Bobigny
Date de publication : 3-06-2026
Malgré l'immunothérapie adjuvante anti-PD1, près de 40 à 50 % des patients atteints de mélanome à haut risque récidivent. L'intismeran autogène, un vaccin thérapeutique à ARNm ciblant les néoantigènes tumoraux spécifiques de chaque patient, combiné au pembrolizumab, pourrait renforcer durablement la surveillance immunitaire antitumorale.
Oncologie dermatologique
Immunothérapie combinée néoadjuvante par ipilimumab-nivolumab-relatlimab dans le mélanome de stade III macroscopique et IV(M1a) résécable : essai de phase II NeoINR
Pr Eve Maubec - Hôpital Avicenne - Bobigny
Date de publication : 3-06-2026
Malgré les progrès récents de l'immunothérapie néoadjuvante anti-PD1 dans le mélanome de stade III ou IV résécable, il reste souhaitable d'améliorer les taux de réponse pathologique majeure et la survie sans événement. L'association triple ipilimumab-nivolumab-relatlimab, ciblant simultanément CTLA-4, PD1 et LAG-3, représente une stratégie potentiellement plus puissante pour induire des réponses profondes et durables avant chirurgie.
Oncologie dermatologique
Étude de phase 2 évaluant le nivolumab plus relatlimab en traitement néoadjuvant dans le mélanome cutané de stade II à haut risque (NeoReNi II)
Pr Eve Maubec - Hôpital Avicenne - Bobigny
Date de publication : 3-06-2026
Le mélanome de stade II est responsable de près de la moitié des décès par mélanome. Alors que l'immunothérapie néoadjuvante a démontré sa supériorité dans le stade III, son bénéfice dans le stade II à haut risque reste à établir. L'essai NeoReNi II évalue pour la première fois la faisabilité et l'efficacité du nivolumab associé au relatlimab en situation néoadjuvante dans cette population.
Sénologie
Données exploratoires en SSP2 dans l'étude ASCENT-03
Pr Florence Dalenc - Institut Claudius Regaud - Toulouse
Date de publication : 3-06-2026
Dans l'étude ASCENT-03, le sacituzumab govitécan (SG) en première ligne permet une amélioration cliniquement significative de la survie sans progression (SSP), objectif primaire, par rapport à une chimiothérapie (paclitaxel, nab-paclitaxel ou carboplatine + gemcitabine) choisie par l’investigateur (médiane de SSP : 9,7 vs 6,9 mois ; HR : 0,62 ; IC 95% : 0,5-0,77 ; p < 0,0001) chez 558 patientes atteintes d'un CSTN métastatique et non éligibles au pembrolizumab (score CPS-PDL1 < 10) au prix d’une toxicité qui est celle que l’on connaît bien à présent avec cet ADC.
Sénologie
SERENA-6 : le switch guidé par l'ADN tumoral circulant tient ses promesses au-delà de la première progression - la biopsie liquide va-t-elle rentrer dans la pratique ?
Dr Maxime Brunet - Institut Bergonié - Bordeaux
Date de publication : 3-06-2026
Le bénéfice du switch précoce vers le camizestrant basé sur une progression moléculaire (détection d'une mutation ESR1 par ADN tumoral circulant) avant toute progression radiologique se maintient-il au-delà de la première progression (PFS2), ou n'était-il qu'un simple décalage temporel ?
Sénologie
persevERA : le SERD oral giredestrant échoue cette fois-ci à détrôner le létrozole en 1re ligne métastatique
Dr Maxime Brunet - Institut Bergonié - Bordeaux
Date de publication : 3-06-2026
En première ligne métastatique RH+/HER2− est ce qu’un SERD oral de nouvelle génération (giredestrant) associé au palbociclib fait mieux que le standard létrozole + palbociclib en 1re ligne dans une population non sélectionnée ?
Sénologie
Premières données de phase III avec un ADC bispécifique dans les cancers du sein triple négatifs métastatiques
Pr Florence Dalenc - Institut Claudius Regaud - Toulouse
Date de publication : 3-06-2026
Des anticorps drogue-conjugués avec linker clivable et également bispécifique (ciblant deux antigènes membranaires différents) sont actuellement en voie de développement. Parmi eux, l’izalontamab brengitecan ayant comme payload un inhibiteur de topoisomérase I et un anticorps anti EGFR1 et HER3.
Oncologie digestive
Qui du panitumumab ou du bevacizumab, associé à la chimiothérapie, est la meilleure séquence thérapeutique à choisir dans le cancer colorectal métastatique gauche RAS wild type ?
Dr Marie Muller - CHU - Nancy
Date de publication : 3-06-2026
Panitumumab ou bevacizumab en première ligne du cancer colorectal gauche métastatique RAS sauvage : quelle est la meilleure stratégie thérapeutique à adopter ? L’essai CR-SEQUENCE livre ses résultats !
Sénologie
VIKTORIA-1 : GEDATOLISIB un standard de plus en 2e ligne des cancers du sein métastatique RH+, Her2- ?
Dr Maxime Brunet - Institut Bergonié - Bordeaux
Date de publication : 3-06-2026
Chez les patientes RH+/HER2− avec mutation PIK3CA en progression après inhibiteurs de CDK4/6 + inhibiteur d'aromatase, un inhibiteur complet de la voie PI3K/AKT/mTOR (gedatolisib), seul ou avec palbociclib, fait-il mieux que l'inhibiteur sélectif de PI3Kα de référence (alpélisib), et avec une meilleure tolérance ?
Sénologie
Dans la série, cancers du sein triple-négatifs métastatiques et SSP2 : celle de l'étude TROPION BREAST 02 !
Pr Florence Dalenc - Institut Claudius Regaud - Toulouse
Date de publication : 3-06-2026
Les premiers résultats de l’essai de phase 3 TROPION-Breast 02, ont démontré une amélioration statistiquement significative de la survie globale (SG) (+ 5 mois puisqu’elle passe de 18,7 à 23,7 mois) (HR : 0,79 ; IC 95% : 0,64–0,98] ; p = 0,0291) comme de la survie sans progression (SSP) (+ 5,3 mois puisqu’elle passe de 5,5 à 10,8 mois)…
Oncologie digestive
L'ADN tumoral circulant (ADNtc) peut-il nous aider à décider de la stratégie adjuvante dans le cancer colorectal (CCR) localisé de stade II ?
Dr Marie Muller - CHU - Nancy
Date de publication : 2-06-2026
Place de l’ADN tumoral circulant pour décider de la stratégie adjuvante dans le cancer colorectal localisé : premiers résultats intéressants, mais…
Oncologie digestive
Encore de beaux résultats pour l'étude BREAKWATER (cohorte 3)
Dr Marie Muller - CHU - Nancy
Date de publication : 2-06-2026
L’essai de phase III BREAKWATER continue de démontrer des résultats de survie saisissants dans sa cohorte 3 (FOLFIRI + encorafénib + cétuximab) en première ligne du cancer colorectal métastatique muté BRAFV600E.
Oncologie digestive
Izalontamab brengitecon, un anticorps bispécifique drogue conjuguée prometteur dans les carcinomes épidermoïdes métastatiques de l'œsophage
Dr Marie Muller - CHU - Nancy
Date de publication : 2-06-2026
Du nouveau en 2e ligne des carcinomes épidermoïdes métastatiques de l’œsophage ?
Essai randomisé prospectif évaluant la durée optimale du traitement par inhibiteurs de PD1/PDL1 dans les cancers solides avancés
Pr Benoit You - Hospices Civils - Lyon
Date de publication : 2-06-2026
Faut-il arrêter l'immunothérapie à 1 an ou la poursuivre au-delà chez les patients en réponse ou stables ? Première réponse prospective et randomisée à cette question lancinante.
