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Oncologie digestive
Un essai de phase 1 montre l'intérêt d'une combinaison du INCB161734, anti-KRAS G12D avec le cétuximab
Pr Anthony Turpin - Hôpital Claude Huriez, CHU - Lille
Date de publication : 28-10-2026
Le cancer colorectal KRAS G12D n'a pas encore de thérapie ciblée. Associer un inhibiteur oral de KRAS G12D à un anti-EGFR pourrait lever une résistance clé et potentialiser son efficacité.
Oncologie digestive
Le INCB161734 nouvel inhibiteur de KRAS G12D apporte des données probantes en phase 1
Pr Anthony Turpin - Hôpital Claude Huriez, CHU - Lille
Date de publication : 28-10-2026
Un inhibiteur de KRAS G12D, le INCB161734 confirme son intérêt dans un essai de phase 1, en association à la chimiothérapie conventionnelle. Il poursuit actuellement son développement dans l’essai de phase 3 DAWN 303.
Mélanome
Vers la préservation des organes et la guérison grâce à l'immunothérapie chez les patients atteints d'un carcinome épidermoïde cutané, habituellement candidats à une chirurgie curative extensive et à une radiothérapie (MATISSE 2)
Pr Eve Maubec - Hôpital Avicenne - Bobigny
Date de publication : 28-10-2026
Après l’étude MATISSE, montrant la faisabilité d’un schéma néoadjuvant dans le carcinome épidermoïde cutané à risque de rechute, l’analyse préliminaire de l’étude MATISSE 2 a été présentée en session orale.
Oncologie gynécologique
MUC-16, la cible qui persiste quand la chimiothérapie échoue : analyse translationnelle de l'essai CHIVA dans le cancer de l'ovaire traité par chimiothérapie néoadjuvante
Pr Benoit You - Hospices Civils - Lyon
Date de publication : 28-10-2026
Le CA-125 est dosé en routine depuis quarante ans ; sa protéine mère, MUC-16, devient aujourd'hui une cible thérapeutique. Cette analyse translationnelle de l'essai CHIVA (GINECO) montre que MUC-16 est fortement exprimé dans plus de 90 % des cancers de l'ovaire avancés.
Oncologie gynécologique
Chimiothérapie dose-dense après chirurgie première selon KELIM dans l'essai GOG-0262
Pr Benoit You - Hospices Civils - Lyon
Date de publication : 28-10-2026
Le paclitaxel hebdomadaire dose-dense a-t-il encore une place dans le cancer de l'ovaire après chirurgie de cytoréduction ? Relue à la lumière du KELIM, l'étude américaine GOG-0262 évalue cette question selon que les patientes ont reçu ou non du bévacizumab.
Sénologie
Le Sac-TMT, un ADC anti-TROP2 de plus pour les cancers du sein triple-négatifs : sa particularité est un linker innovant
Pr Florence Dalenc - Institut Claudius Regaud - Toulouse
Date de publication : 28-10-2026
Le sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) est un anticorps drogue conjugué (ADC) dirigé contre TROP-2. Son payload est un dérivé du bélotécan, le KL610023, un inhibiteur de topoisomérase I. L’originalité vient de son linker hautement innovant.
Sénologie
ADC post-ADC : signal d'efficacité si les payloads ne sont pas les mêmes
Pr Florence Dalenc - Institut Claudius Regaud - Toulouse
Date de publication : 28-10-2026
Le bulumtatug fuvedotin est un ADC qui a pour cible la NECTIN-4 et pour payload un inhibiteur des microtubules (MMAE, monomethyl auristatin E). Eu égard à la forte résistance croisée d’un ADC après un autre dès lors qu’ils possèdent tous deux des payloads inhibiteurs de topo-isomérase 1, il semble logique d’évaluer l’efficacité d’un ADC ayant une cible différente mais surtout un payload différent.
Mélanome
Essai de phase 3 C-POST : cemiplimab adjuvant vs placebo dans le carcinome épidermoïde cutané à haut risque, mise à jour de la SG et résultats des analyses de l'ADN tumoral circulant
Pr Eve Maubec - Hôpital Avicenne - Bobigny
Date de publication : 28-10-2026
Le cemiplimab est autorisé en Europe mais en attente de remboursement en France suite à l’étude C-POST. Une actualisation des résultats a été présentée à l’ESMO.
Sénologie
DESTINY-Breast09 : en cas de métastases cérébrales, le T-DXd-pertuzumab double la réponse intracrânienne face au THP en première ligne
Dr Maxime Brunet - Institut Bergonié - Bordeaux
Date de publication : 28-10-2026
En première ligne du cancer du sein HER2+ métastatique, l’association T-DXd-pertuzumab confirme son activité cérébrale : chez les patientes porteuses de métastases cérébrales, elle réduit de 74 % le risque de progression intracrânienne face au THP.
Sénologie
SYS6043 : B7-H3, nouvelle cible prometteuse des ADC dans tous les sous-types de cancer du sein métastatique
Dr Maxime Brunet - Institut Bergonié - Bordeaux
Date de publication : 28-10-2026
Après HER2 et TROP2, B7-H3 ? Le SYS6043, un ADC anti-B7-H3 développé en Chine, obtient 54 à 75 % de réponses objectives chez des patientes lourdement prétraitées, quel que soit le sous-type.
Sénologie
ADC post ADC : le seul changement de cible ne suffira probablement pas dans la majorité des cas, à lever les résistances qui semblent donc majoritairement passer par le payload
Pr Florence Dalenc - Institut Claudius Regaud - Toulouse
Date de publication : 28-10-2026
Les recommandations préconisent l’utilisation d’un ADC après un ADC possédant des cibles différentes, chez les patientes ayant un cancer du sein métastatique (CSM) HER2-. Pourtant, nous n’avons que très peu de données concernant l’efficacité d’un ADC après un autre, dès lors qu’ils possèdent le même payload.
Oncologie ORL
Cetuximab et toripalimab en périopératoire de cancers ORL
Dr Jérôme Fayette - Centre Léon-Bérard - Lyon
Date de publication : 28-10-2026
73 % de patients sans récidive à 1 an d’une chirurgie de rattrapage. Le pembrolizumab périopératoire est devenu un standard chez des patients naïfs. En situation de cancers récidivants ou métastatiques, l'association pembrolizumab et anti-EGFR augmente les taux de réponse et possiblement améliore la survie globale.
Mélanome
Patritumab déruxtécan (HER3-DXd) dans le mélanome après un traitement anti-PD(L)1 : analyse de l'étude HERTHENA-PanTumor01
Pr Eve Maubec - Hôpital Avicenne - Bobigny
Date de publication : 27-10-2026
Le mélanome peut exprimer HER3. Est-ce que cibler HER3 pourrait être une nouvelle voie thérapeutique dans le mélanome avancé ?
Mélanome
Survie à long terme de l'essai randomisé ADMEC-O évaluant le nivolumab en traitement adjuvant du carcinome à cellules de Merkel
Pr Eve Maubec - Hôpital Avicenne - Bobigny
Date de publication : 27-10-2026
Les essais négatifs sur le blocage de PD1 en adjuvant continuent. Avec un suivi prolongé, le nivolumab adjuvant n’améliore ni la survie sans maladie ni la survie globale dans le carcinome de Merkel réséqué.
Mélanome
Enfortumab védotine (EV) associé au pembrolizumab (P) dans le mélanome avancé réfractaire : résultats de l'essai PLUG-IN GEM 2301
Pr Eve Maubec - Hôpital Avicenne - Bobigny
Date de publication : 27-10-2026
On manque d’alternative thérapeutique en cas d’échec des anti-PD1 dans le mélanome avancé. G de Velasco a présenté les résultats d’un essai évaluant l’activité et la tolérance d’un conjugué anticorps-médicament ciblant la nectine-4 combinée au pembrolizumab.
Oncologie ORL
Amivantamab associé au pembrolizumab et au carboplatine en première ligne : résultats de la phase 1b/2 OrigAMI-4
Dr Jérôme Fayette - Centre Léon-Bérard - Lyon
Date de publication : 27-10-2026
Un taux de réponses de 77 % mais une PFS de 7,7 mois. Voici l'étude que tout le monde attendait suite à la démonstration de l'efficacité de l'amivantamab après échec du platine et du pembrolizumab conduisant à sa mise à disposition aux États-Unis. En première ligne l'association amivantamab et pembrolizumab donne un taux de réponse de 59 %.
Mélanome
Phase I d'expansion de cohorte d'un anticorps bispécifique tétravalent anti-CD137/anti-PDL1 (FS222) chez des patients atteints d'un mélanome résistant aux inhibiteurs de PD1
Pr Eve Maubec - Hôpital Avicenne - Bobigny
Date de publication : 27-10-2026
Il y a un rationnel scientifique pour induire l’expression du ligand du point de contrôle immunitaire co-stimulateur CD137L en cas d’échec des anti-PD1. MA Khattak a présenté les résultats d’un essai précoce évaluant un anticorps bispécifique ciblant CD137 dans le mélanome avancé.
Oncologie ORL
Izalontamab brengitecan (anticorps bispécifique EGFRxHER3) associé au pembrolizumab en première ligne : résultats de phase 2
Dr Jérôme Fayette - Centre Léon-Bérard - Lyon
Date de publication : 27-10-2026
Des taux de réponses aux alentours de 50 %, inférieurs aux autres bispécifiques connus. L’EGFR et HER3 sont couramment exprimés dans les cancers ORL. L’izalontamab brengitecan est un anticorps conjugué bispécifique EGFRxHER3, lié à un nouvel inhibiteur de la topoisomérase I avec un linker clivable stable à base de tétrapeptide…
