Le Figaro indique que « les médicaments antidouleur contenant du dextropropoxyphène, dont le Di-Antalvic, ne devraient bientôt plus être vendus en Europe ». Le journal explique que « c’est l’Agence européenne du médicament qui a recommandé hier la mise en œuvre d’une telle mesure, en raison de surdoses fatales survenues plusieurs années ». Le quotidien indique que l’agence « a conclu que le risque présenté par ces produits […] était plus élevé que leurs avantages, tandis qu’il n’y avait «pas de preuve que ces (produits) soient plus efficaces» que d’autres ». Le Figaro rappelle qu’« en 2005, la Suède et le Royaume-Uni avaient retiré de leur propre marché l’alliance du DXP et du paracétamol, après un nombre important de décès par intoxication, volontaires ou non ». Le journal relève que « l’Afssaps a annoncé que le retrait se ferait «dans un délai de l’ordre d’un an» en France ». L’agence française a toutefois « noté que les Français ne se suicident guère au DXP », remarque le quotidien. Libération parle pour sa part de « médocs à fuir selon l’Afssaps ». Le journal indique que l’agence « a recommandé aux professionnels de santé de ne plus prescrire de médicaments contenant du DXP ». Le quotidien note que l’Afssaps « suit l’avis défavorable émis par l’Emea », et « rappelle qu’un certain nombre d’Etats membres ont conduit des études indépendantes ayant conduit chez les uns à retirer le produit, chez les autres à le maintenir ». Le Parisien conseille : « Ne prenez plus de Di-Antalvic », et rappelle qu’« en Europe, les Français sont les plus gros consommateurs de l’association DXP-paracétamol ». Les Echos précise de son côté qu’« actuellement, une trentaine de spécialités associant DXP et le paracétamol sont disponibles, uniquement sur ordonnance ». Le journal cite Anne Castot, chef du service de l’évaluation à l’Afssaps, qui déclare qu’« en 45 ans, nous n’avons pas rencontré de problèmes de pharmacovigilance ».