Les maladies cardiovasculaires restent la première cause de mortalité chez la femme, et pourtant elles y sont diagnostiquées plus tard et traitées moins bien. À l'inverse, des millions de femmes passent une mammographie tous les deux ans sans jamais consulter pour leur cœur. Une équipe israélienne a entraîné un modèle de deep learning à lire, sur ces mêmes images, les traces de l'hypertension, de la coronaropathie et de l'AVC. Un dépistage opportuniste sans examen supplémentaire, dont les performances méritent attention et prudence.

Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) forment un groupe hétérogène de pathologies auto-immunes avec une classification précise en cinq sous-groupes : la myosite à inclusions (IBM), les myopathies nécrosantes immuno-médiées (IMNM), le syndrome des antisynthétases (SAS), les myosites de chevauchement et la dermatomyosite (DM).

TROPION-Breast 01 est une étude clinique de phase III, randomisée (1:1), en ouvert, conduite chez des patientes (= 732) ayant un cancer du sein inopérable/métastatique, ayant reçu auparavant au minimum une hormonothérapie + CDK 4/6 inhibiteur et une à deux ligne(s) de chimiothérapie pour maladie métastatique.

Le cancer gastrique avec carcinose péritonéale est associé à un pronostic très sombre, avec une médiane de survie globale (SG) spontanée de 3 mois. Le standard thérapeutique actuel est une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et d’oxaliplatine mais la SG n’est que de 10 mois. Récemment, l’immunothérapie (trastuzumab, pembrolizumab, zolbetuximab) a montré son intérêt dans certains profils (HER2, CPS ≥ 5, claudine 18,2, dMMR/MSI).

L’étude JCOG1008 montre, après 5 ans de suivi, que le cisplatine hebdomadaire en postopératoire pour les VADS à haut risque est non inférieur, numériquement plus efficace et mieux toléré que le schéma standard toutes les 3 semaines, soutenant son adoption comme nouveau schéma préférentiel.

Le marquage immunohistochimique par le TTF-1 n’est pas seulement une aide à la vérification d’un lignage cellulaire depuis les pneumocytes, il est aussi une indication pronostique et théranostique de sous-classe d’adénocarcinomes pulmonaires réfractaires à de nombreux traitements systémiques car il traîne derrière lui des mutations de gènes suppresseurs de tumeurs tels que KEAP1, STK11, CDKN2A, etc.

« Charcuteries, sodas light, nouilles instantanées… une vaste étude américaine publiée dans Thorax lie leur consommation élevée à un risque accru de cancer du poumon », indique Top Santé.

« Une étude publiée en 2025 dans le Journal of Clinical Oncology par François-Clément Bidard et ses collègues de l'Institut Curie suggère qu'un test par intelligence artificielle [baptisé myStage Dx] (…) identifie, parmi les patientes considérées comme à haut risque, celles dont le cancer ne récidivera probablement pas — même sans traitement renforcé », indique Laurie Henry dans Science & Vie.

« Une avancée médicale inédite redonne de l'espoir aux patients atteints de cancer du poumon au stade 4 », révèle Top Santé.

CCR9 constitue une cible intéressante pour le développement d’immunothérapies dans les LAL-T en rechute ou réfractaire. L’inhibition de mTOR permet d’augmenter l’expression de CCR9 et d’améliorer l’efficacité du traitement anti-CCR9.

Dans l’étude de phase 3 MajesTEC-9, le teclistamab en monothérapie améliore significativement la survie sans progression et la survie globale par rapport au choix de l’investigateur entre PVd ou Kd chez des patients atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire, exposés à la lénalidomide et aux anti-CD38. Le taux d’infection et de décès reliés diminue avec le temps et le contrôle de la maladie.

La durée des traitements dans le myélome multiple est rarement remise en question, pourtant l’essai ENDURANCE apporte un éclairage inattendu. De quoi renforcer certaines de nos pratiques et relancer le débat sur la place du traitement continu.