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Cancer du SNC

Références utiles sur la biologie des gliomes

Ahmed Idbaih
Par le Dr Ahmed Idbaih (Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière - Paris) [Déclaration de liens d'intérêts]
Par Ahmed Idbaih (Paris)

La biologie moléculaire des gliomes a fait des progrès importants ces dernières années et ces derniers mois.

Les approches moléculaires haut débit (i.e. puce génomique, puce transcriptomique, puce épigénomique et séquençage de nouvelle génération) ont permis de faire un bond en avant considérable dans la connaissance de la biologie des gliomes en détectant de nombreuses nouvelles altérations moléculaires pertinentes tant sur le plan biologique que sur le plan clinique.

Ces nouvelles altérations permettent de mieux comprendre le fonctionnement des cellules gliomateuses. Elles constituent également des biomarqueurs (i.e. diagnostique, pronostique, prédictif et prédisposant ou de susceptibilité) intéressants pour la pratique clinique et des cibles thérapeutiques originales pour de nouveaux traitements pour les patients souffrant de tumeurs gliales.

Références :
1. Cancer Genome Atlas Research Network. Comprehensive genomic characterization defines human glioblastoma genes and core pathways. Nature. 2008 Oct 23;455(7216):1061-8.
Retrouvez l’abstract en ligne
2. Parsons DW, Jones S, Zhang X, Lin JC, Leary RJ, Angenendt P, et al. An integrated genomic analysis of human glioblastoma multiforme. Science. 2008 Sep 26;321(5897):1807-12.
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3. Shete S, Hosking FJ, Robertson LB, Dobbins SE, Sanson M, Malmer B, et al. Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for glioma. Nat Genet. 2009 Aug;41(8):899-904.
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4. Verhaak RG, Hoadley KA, Purdom E, Wang V, Qi Y, Wilkerson MD, et al. Integrated genomic analysis identifies clinically relevant subtypes of glioblastoma characterized by abnormalities in PDGFRA, IDH1, EGFR, and NF1. Cancer Cell. 2010 Jan 19;17(1):98-110.
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5. Wrensch M, Jenkins RB, Chang JS, Yeh RF, Xiao Y, Decker PA, et al. Variants in the CDKN2B and RTEL1 regions are associated with high-grade glioma susceptibility. Nat Genet. 2009 Aug;41(8):905-8.
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6. Noushmehr H, Weisenberger DJ, Diefes K, Phillips HS, Pujara K, Berman BP, et al. Identification of a CpG island methylator phenotype that defines a distinct subgroup of glioma. Cancer Cell. 2010 May 18;17(5):510-22.
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7. Bettegowda C, Agrawal N, Jiao Y, Sausen M, Wood LD, Hruban RH, Rodriguez FJ, Cahill DP, McLendon R, Riggins G, Velculescu VE, Oba-Shinjo SM, Marie SK, Vogelstein B, Bigner D, Yan H, Papadopoulos N, Kinzler KW. Mutations in CIC and FUBP1 contribute to human oligodendroglioma. Science. 2011 Sep 9;333(6048):1453-5.
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Date de publication : 7 février 2012
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