Patients myélome nouvellement diagnostiqués, éligibles à une autogreffe, traités par l’association daratumumab (sous cutané) + bortezomib + lénalidomide + dexamethasone et en entretien par l’association daratumumab + lénalidomide : analyse des MRD soutenues dans l’essai de phase III Perseus.

Résultats de la phase I d’un anticorps de nouvelle génération trispécifique (JNJ-5322) pour le traitement de patients ayant un myélome en rechute/réfractaire.

Patients ayant un myélome nouvellement diagnostiqué, éligibles à une autogreffe, traités en première ligne par l’association isatuximab + carfilzomib + lénalidomide + dexaméthasone et dont le traitement suivant dépendait du résultat de la MRD en fin d’induction : résultats de l’objectif primaire de l’essai randomisé phase III MIDAS.

 Résultats des myélomes en rechute/réfractaire en rémission à long terme (≥ 5 ans) après un traitement par ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) : survie dans l’essai Cartitude-1.

En 2021, dans sa nouvelle classification des tumeurs du système nerveux central, l’OMS a reconnu comme entité distincte les gliomes diffus hémisphériques G34-mutés. Il s’agit de gliomes infiltrants de haut grade (grade 4), typiquement localisés dans les hémisphères cérébraux, et caractérisés par une mutation somatique du gène H3-3A.

La cancérogenèse est modelée par différents types de gènes qui contrôlent la croissance et la prolifération cellulaire. Les oncogènes et les gènes suppresseurs de tumeurs sont les plus connus. Les gènes de réparation de l’ADN réparent les erreurs qui peuvent se produire sur certains de ces gènes lors de la division cellulaire.

Dans cet exposé, les données épidémiologiques du cancer au cours des différents stades de la maladie rénale chronique (MRC) ainsi que les stratégies de dépistage, le défaut d’inclusion des patients atteints de MRC et les difficultés d’adapter les doses des traitements anti-cancéreux ont été revus à la lumière des études les plus récentes.

La microangiopathie thrombotique (MAT) se définit par une anémie hémolytique mécanique, une thrombocytopénie et un dysfonctionnement d’organe causés par la formation de thrombus dans la microcirculation.

L’association du relatlimab au nivolumab en situation adjuvante de mélanomes de stades III-IV opérés n’a pas permis une augmentation de la survie sans progression par rapport au nivolumab seul.

Les combinaisons hormonothérapie de nouvelle génération (ARPI) + inhibiteurs de PARP (PARPi) ont fait leur preuve au stade métastatique résistant à la castration avec un bénéfice plus marqué en cas d’altération des gènes impliqués dans la recombinaison homologue (HRR).

Les essais STAMPEDE ont démontré l’intérêt de l’ajout d’acétate d’abiratérone (ABI) à la suppression androgénique (ADT) chez les patients atteints de cancer de la prostate non métastatique à haut risque. Toutefois, il semblait intéressant de regarder si un biomarqueur pouvait nous aider à identifier les patients bénéficiant le plus du traitement intensifié par ABI.

Chez nos patientes atteintes de cancer de l'ovaire en rechute platine-résistante, et dont la tumeur présente une expression importante du récepteur alpha au folate, nous avons la possibilité de prescrire le mirvétuximab soravtansine, dont l'efficacité a été montrée supérieure à la chimiothérapie standard, mais dont le profil de tolérance oculaire nécessite un traitement prophylactique local et une surveillance ophtalmologique particulière.