Le concizumab est un anticorps monoclonal recombinant dirigé conte l’inhibiteur de la voie du facteur tissulaire (TFPI). C’est une thérapeutique en cours de développement dans le traitement prophylactique des patients hémophiles avec et sans inhibiteurs. Cette molécule est d’administration sous-cutanée à prise unique quotidienne.

Le marstacimab (PF-06741086) est un anticorps monoclonal ciblant la protéine inhibitrice de la voie du facteur tissulaire : il améliore l'hémostase en activant la voie extrinsèque de la coagulation sanguine. De précédentes études de phase 1/2 ont démontré l'efficacité et la sécurité de l'administration à long terme du marstacimab jusqu'à 450 mg par semaine.

Deux études s’intéressant à l’impact des lymphocytes intratumoraux du stroma (TILs) 1) sur la réponse à la chimiothérapie néoadjuvante (CTNA) ± immunothérapie ; 2) sur le pronostic post-CTNA, ont été présentées dans la Spotlight Poster Session dédiée à l’immuno-oncologie. Elles apportent des données de biomarqueurs sur un segment qui en manque cruellement...

Très belle étude d’analyse fonctionnelle de la recombinaison homologue dans des tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) et dans des organoïdes dérivés de patientes (PDO) avec mutation germinale de BRCA1/2 (gBRCA1/2) mettant en évidence pour la première fois en clinique certains mécanismes de résistance aux PARPi...

L’ajout d’une immunothérapie anti-PD1, à savoir le pembrolizumab, à la chimiothérapie néoadjuvante à base d’anthracyclines et de taxane est devenu un standard thérapeutique dans les cancers du sein triple-négatifs localisés, depuis les résultats de la KEYNOTE-522. L'essai APTneo a été conçu pour évaluer cette stratégie néoadjuvante dans les cancers du sein HER2+ localisés...

Aux États-Unis comme en Europe, il est recommandé aux femmes ayant eu un cancer du sein (CS) la pratique d’une mammographie annuelle, qu’elles aient été traitées pour leur cancer du sein par une mastectomie totale ou partielle. Il n’en est pas de même dans tous les pays : en Angleterre par exemple au-delà de 5 ans après le traitement du CS, une mammographie est proposée uniquement tous les 3 ans...

L’étude Keynote 522 a intronisé le pembrolizumab dans le traitement néoadjuvant des cancers du sein triple-négatifs...

INAVO 120 a été présenté comme positif lors de ce congrès de San Antonio avec la combinaison inavolisib-palbociclib-fulvestrant en première ligne hormonorésistante chez les patientes PIK3CA mutées. Ici sont présentés les résultats d’une phase I en situation plus avancée mais combinant l’inavolisib à un SERD oral, le giredestrant...

Le test d’expression génomique à douze gènes est une signature composée de douze gènes (cinq gènes de ménage, six gènes en lien avec la profération et deux en lien avec la voie du RE) capable de prédire le risque de rechute locale soit sous une forme intracanalaire, soit sous une forme invasive. Le risque est faible lorsque le score est < 39...

Malgré les progrès considérables observés ces dernières années avec les anti-HER2, le cancer du sein HER2+ demeure une maladie incurable, nécessitant le développement de thérapies novatrices sans chimiothérapie. Environ 50 % des patientes atteintes de cancer du sein HER2+ ont une tumeur RH+, ouvrant de nouvelles pistes thérapeutiques ciblant la voie des œstrogènes...

L’inavolisib, un nouvel anti-PI3Kα oral, a montré ce jour des résultats positifs en survie sans progression et très prometteurs en survie globale dans le cancer du sein RH+/HER2- PIK3CA muté hormonorésistant...

Résultats des analyses de biomarqueurs des études PALLAS et MonarchE pour prédire l’efficacité du palbociclib et de l’abemaciclib en adjuvant...