Le datopotamab déruxtécan (Dato-Dxd) est un ADC qui combine un anticorps monoclonal humanisé anti Trop-2, relié via un linker stable, à un dérivé de l’exatécan, lui aussi inhibiteur de la topoisomérase 1. Dans l’étude de phase I/II TROPION pan-tumeur, il a donné un signal d’efficacité dans la population des cancers du sein métastatiques (CSM).

La saga des vaccins anti-HPV associés à l’immunothérapie continue, mais on reste sur notre faim car on attendait les résultats de l’essai ISA-17, étude randomisée qui devait enfin nous indiquer si ces vaccins étaient efficaces. À la place, nous avons cette étude monobras.

Une analyse rétrospective de la même équipe avait suggéré antérieurement des taux de réponses à la chimiothérapie plus élevés qu’attendus après immunothérapie, aux alentours de 30 %. Cette étude porte sur des donnée d’un essai prospectif du nivolumab après échec du platine et constitue donc une cohorte prospective.

Après la brève d’hier sur l’efficacité d’un anticorps anti-EGFR conjugué, le MRG003 dans les cancers du cavum, on se posait la question de l’activité de cet anticorps dans les cancers ORL classiques pour allier à la fois le blocage de la voie EGFR qui a démontré son efficacité et l’apport d’un cytotoxique directement dans les cellules tumorales.

L'étude EMBARK (NCT02319837) est la phase 3 ayant évalué l'efficacité de l'enzalutamide (ENZ) +/- acétate de leuprolide (ADT) par rapport à ADT seul en traitement de cancer de la prostate non métastatique avec une récidive biochimique à haut risque (nmHSPC).

Les premiers résultats de l’étude de phase III NATALEE, conduite en ouvert, évaluant le bénéfice en termes de survie sans maladie invasive, objectif principal, du ribociclib à la posologie de 400 mg par jour pendant 3 ans, en plus d’un inhibiteur de l’aromatase (létrozole ou anastrozole) +/- analogue de la LhRH ont été présentés lors de l’ASCO 2023.

Le belzutifan est un inhibiteur de HIF-2α, approuvé aux États-Unis pour les patients atteints de carcinome à cellules claires du rein (ccRCC) associé à la maladie de Von Hippel-Lindau (VHL), aux tumeurs neuroendocrines pancréatiques (pNET) et aux hémangioblastomes du système nerveux central (CNS).

Environ 15 à 20 % des carcinomes urothéliaux métastatiques présentent une mutation ou une translocation FGFR2 ou FGFR3. L'Erdafitinib (Erda) est un inhibiteur tyrosine kinase pan-FGFR qui a été évalué dans le cadre de l’étude THOR, phase III randomisée où deux cohortes distinctes ont été faites : la cohorte 1 qui incluait des patients prétraités uniquement par immunothérapie.

L'étude PREOPANC a démontré que la chimioradiothérapie néoadjuvante à base de gemcitabine présentait un avantage en termes de survie globale (OS) par rapport à la chirurgie d'emblée chez les patients atteints d'un cancer du pancréas (PDAC) à la limite de la résécabilité ou résécable.

L’essai KEYNOTE-177 a évalué l'activité antitumorale du pembrolizumab comparé à la chimiothérapie (folfox ou folfiri) associée ou non au bévacizumab ou au cétuximab en traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) avec instabilité microsatellite (MSI-H/dMMR).

L'immunothérapie néoadjuvante a donné des résultats prometteurs dans divers types de tumeurs. Dans l'étude NICHE-2, le traitement néoadjuvant par nivolumab/ipilimumab des cancers du côlon déficients en MMR (dMMR) a permis d'obtenir 95 % de réponses pathologiques majeures (MPR), dont 67 % de réponses pathologiques complètes (pCR) dans les 6 semaines suivant le traitement.

La détection d’une maladie résiduelle moléculaire (MRD) postopératoire basée sur la mesure de l'ADN tumoral circulant (ADNct) est associée à un risque élevé de récidive. Dans la cohorte observationnelle GALAXY des patients opérés à visée curative d’un cancer colorectal de stade II, III, ou IV ont été surveillés avec des prélèvements réguliers à la recherche d’ADNct jusqu’à 24 mois postopératoires.