Plusieurs facteurs cliniques, biologiques, anatomopathologiques ou encore moléculaires ont été rapportés comme associés à une mauvaise réponse à l’immunothérapie, incluant le PS, le ratio neutrophiles/lymphocytes sanguins, le taux de PD-L1, ou encore certaines mutations comme KEAP1 ou encore STK11.

L’association de deux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (anti-CTLA4 et anti-PD1) permet d’optimiser le bénéfice de l’immunothérapie dans le traitement du cancer bronchique métastatique.

Cet essai de phase 3 pose la question de l’intérêt de l’immunothérapie périopératoire ; il a déjà fait l’objet d’un rapport détaillé pendant l’ASCO. Mon objectif est ici de mettre en perspective cette avancée et de la situer dans le contexte actuel de l’immunothérapie périopératoire. Des choix stratégiques seront à l’évidence nécessaires en fonction d’informations de survie matures.

Les inhibiteurs du check-point inhibiteur (ICIs) sont des anticorps thérapeutiques qui conduisent à une activation des cellules lymphocytaires T et à optimiser la réponse immunitaire anticancer. La FDA a validé dès 2011 le 1^er anticorps anti-CTLA4. Depuis sont largement utilisés d’autres anticorps notamment anti-PD1 et anti-PDL1.

La leucémie aiguë promyélocytaire est fréquemment associée à une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) entraînant des hémorragies pouvant menacer le pronostic vital. En comparaison avec les hémorragies, les thromboses sont moins fréquentes mais surviennent surtout au diagnostic...

Limiter la réaction du greffon contre l’hôte chronique (cGVH) reste un enjeu majeur pour la qualité de vie des patients allogreffés. Suite à l’étude REACH-3 (Zeiser, NEJM 2021), le ruxolitinib qui inhibe JAK1 et JAK2 est devenu le traitement de référence de la cGVH cortico-résistante, mais 50 % des patients sont en échec à 6 mois.

Dans cet abstract, les auteurs rapportent une actualisation de l’essai de phase 1b KOMET-001 évaluant le ziftomenib dans des LAM NPM1 en rechute ou réfractaires.

Dans cet abstract, les auteurs présentent les résultats de l’essai de phase 3 MORPHO, qui montre que les patients avec une LAM FLT3-ITD transplanté en première rémission complète et qui ont une MRD FLT3-ITD + ont un bénéfice à recevoir un traitement de maintenance par gilteritinib.

L'activation plaquettaire entraîne la formation de thrombus occlusifs qui peuvent provoquer infarctus du myocarde, AVC, artériopathie des membres inférieurs, thrombose veineuse profonde…

Le fitusiran est un siRNA (ARN interférant) thérapeutique administré par voie sous-cutanée (SC), qui cible de manière spécifique l’antithrombine, pour rééquilibrer l'hémostase des patients atteints d'hémophilie A ou B, quel que soit le statut de l'inhibiteur.

Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) auto-immun est une maladie rare causée par un déficit sévère en ADAMTS13, lié à des auto-anticorps anti-ADAMTS13.

Dans cet abstract, les auteurs rapportent l’efficacité du CAR-T ADCLEC.syn1 ciblant ADGRE2 et CLEC12A dans des modèles murins de LAM, et suggèrent une activité anti-leucémique spécifique et une toxicité hématologique modérée.