La dérégulation du cycle cellulaire est fréquente dans les cancers ORL. Dans les tumeurs HPV négatives, l’altération génomique la plus fréquente du cycle cellulaire porte sur CDKN2A avec des délétions (57 % des cas), des mutations (27 %) ou une hyperméthylation (12 %). Des travaux sur des lignées et des xénogreffes de tumeurs HPV négatives...

Le traitement optimal des carcinomes épidermoïdes du larynx doit maximiser à la fois la survie mais aussi maintenir la fonction laryngée. La chirurgie et la radiothérapie peuvent conduire à des séquelles fonctionnelles importantes notamment en termes de dysphonie et de dysphagie. 

Le débat sur la place de la chimiothérapie d’induction reste passionnel sans donnée fiable. Le pronostic des cancers épidermoïdes de la tête et du cou localement avancés HPV négatifs est mauvais avec un taux de survie à 2 ans d’environ 50 %, avec plus de fortes toxicités de la radio-chimiothérapie standard.

Les anti-PD1 chez le transplanté atteint de carcinome épidermoïde cutané (CEC) évolué peuvent conduire à une réponse avec toutefois un risque d’un rejet de greffe. Hanna et al. montrent que les anti-PD1 chez les transplantés rénaux atteints de CEC peuvent être efficaces et bien tolérés.

Les patients atteints de mélanome réséqué de stade IIIA de l'AJCC v8 sont sous-représentés dans les essais cliniques ayant conduit à l’autorisation des traitements adjuvants. Ainsi, le bénéfice des thérapies ciblées et des immunothérapies adjuvantes dans cette population n'est pas clair alors que les traitements adjuvants y sont autorisés.

​Comme démontré par les résultats positifs de l'essai clinique KEYNOTE-826, présentés en session orale juste avant, l'immunothérapie est efficace dans les cancers du col de l'utérus, tout au moins dans leur forme métastatique.

Le pronostic des patients atteints de mélanome métastatique BRAF WT présentant une résistance primaire à l’immunothérapie est sombre. La chimiothérapie induit des néoantigènes, module le microenvironnement tumoral, modifie le microbiome et active le système immunitaire.

La place de l’immunothérapie par inhibiteurs de point de contrôle dans le traitement de première ligne du mésothéliome pleural inopérable se confirme, ici avec le pembrolizumab.

L’étude ORAL-SURVEILLANCE a mis en avant la possibilité d’un surrisque d’affections néoplasiques chez certains sujets traités par JAKi (tofacitinib).

TALAPRO-2 et PROPEL sont deux études de phase III qui ont démontré un bénéfice en survie sans progression radiologique d’une association hormonothérapie de nouvelle génération (HTNG) + inhibiteur de PARP (iPARP) en 1^re ligne de traitement dans les cancers de la prostate métastatiques résistants à la castration (mCRPC).

La prise en charge des cancers du rein à cellules claires métastatiques a été révolutionnée depuis quelques années avec l’arrivée de combinaison de traitement en 1ère ligne métastatique (nivolumab + ipilimumab ou anti-PD1 + TKI antiangiogénique).

Le sacituzumab govitecan est un anticorps conjugué (ADC) associant un anticorps ciblant Trop-2 au métabolique actif de l’irinotécan (SN-38). Il a déjà fait ses preuves dans les cancers du sein métastatiques et a montré des résultats prometteurs dans le carcinome urothélial métastatique.