B7-H3 est exprimé à la surface d’un grand nombre de tumeurs et peu exprimé dans le tissu sain. HS-20093 est un anticorps conjugué ciblant B7-H3. Cette étude est une étude de phase 1 avec escalade de doses évaluant l’HS-20093 administré par voie intraveineuse toutes les 3 semaines dans les tumeurs solides métastatiques en échec de traitement.

Les traitements de 2^e ligne du cancer des voies biliaires localement avancé et/ou métastatique sont peu nombreux et ont une efficacité modeste. Les traitements anti-HER2 sont efficaces dans les cancers du sein et de l'estomac HER2+. Il existe peu de données concernant les cancers des voies biliaires qui surexpriment HER2...

L'association de l'anticorps PD-1 et de la chimiothérapie s'est avérée efficace dans les cancers avancés de l'estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGE). Cette étude de phase II, randomisée (1:1) a évalué l'efficacité de l'ajout de l'anticorps PD-1 (Toripalimab) à la chimiothérapie périopératoire...

La place de l’immunothérapie par inhibiteurs de point de contrôle dans le traitement périopéraoire des CBNPC de stades précoces constitue une des actualités les plus importantes des derniers congrès. Les stratégies étudiées sont multiples, soit néoadjuvante, soit adjuvante soit, enfin, en encadrant la chirurgie.

L’absence de bénéfice chez certains patients sous inhibiteurs de points de contrôle immunitaires conduit à tenter d’identifier les facteurs prédictifs de résistance et le microbiote intestinal semble une piste particulièrement intéressante, notamment du fait de l’impact que peuvent avoir certains antibiotiques.

Le cancer des voies biliaires (CVB) est une tumeur de mauvais pronostic avec des options thérapeutiques limitées en 2^e ligne. Les traitements de 2^e ligne standards sont représentés par le FOLFOX et le S1 (Asie), permettant des taux de réponse objective (ORR) faibles de 5 % et 7,5 %, respectivement.

L’apparition de toxicités immuno-induites a été décrite depuis les premiers essais évaluant les inhibiteurs de points de contrôles immunitaires PD1/PDL1. Leur survenue est à ce jour imprévisible mais la présence d’auto-anticorps non identifiés, avant la mise en route du traitement, pourrait en être une explication.

Le rôle des lymphocytes infiltrants les tumeurs (TILs) est bien connu dans les cancers du sein (CS) triple-négatifs : la richesse en TILs est corrélée à un risque plus faible de récidive mais aussi à une plus grade réponse à la chimiothérapie.

Plusieurs études indiquent qu’un traitement par trastuzumab + pertuzumab +/- hormonothérapie (HT) mais sans chimiothérapie (CT) est prometteur en termes de réponse histologique complète (RHC) même s’il est moins efficace que les protocoles avec CT.

Éléments de la mise au  point de N Turner et de la discussion de N Harbeck : le décryptage des mécanismes de résistance à l’hormonothérapie (HT) a conduit au développement des inhibiteurs de CDK4-6. Trois molécules : palbociclib, ribociclib et abemaciclib, ont été évaluées dans des études cliniques.

L’ISA101b (peltopépimut-S) est un vaccin thérapeutique contre les oncoprotéines E6/E7 spécifiques de HPV16. Il s’agit de deux mélanges de cinq et douze peptides. Un premier essai précoce avait montré un taux de réponse intéressant de 33 % en association avec le nivolumab.

Le phénotype de déficit de recombinaison homologue (HRD) est fréquent dans les cancers carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou, lié à la mutation et à l’hyperméthylation du promoteur des gènes de réparation de l’ADN (BRCA1, BRCA2, ATR, ATM et FANC) et de PTEN.