La perte d’expression de la protéine BAP1 est une observation courante pour les mésothéliomes malins (MM) de la plèvre. Selon une publication récente, celle-ci confère une sensibilité plus importante du MM au doublet de chimiothérapie sel de platine-pemetrexed. Fait moins connu, dans 10 % des cas, cette perte de fonction biallélique...

La perte de fonction de BAP1 résultant d’une mutation constitutionnelle est responsable de différentes tumeurs dont les mésothéliomes malins font partie. Ces formes constitutionnelles de MMP sont rares. Mais la perte de fonction de BAP1 est également observée de façon très fréquente dans les formes sporadiques de MMP...

Les gliomes malins forment un ensemble hétérogène de pathologies touchant l'enfant et l'adulte. Les progrès accomplis dans la biologie des gliomes ont récemment permis la mise en évidence d’altérations moléculaires de l’ADN avec d'importantes applications pour le diagnostic (définition du sous-type selon la classification de l'OMS)...

L’approche thérapeutique par la régulation de l’immunité anti-tumorale, ou immunothérapie, est en pleine effervescence en neuro-oncologie. Malheureusement, la "froideur" de l’environnement immunitaire des glioblastomes, la difficulté d’identification d’un épitope tumoral spécifique et l’inconnue partielle des mécanismes de...

La communication orale présentant l’analyse de l’étude de phase II/III randomisée vs placebo du veliparib administré en association au témozolomide pour les cures de renfort à l’issue de la radio-chimiothérapie concomitante chez des patients atteints d’un glioblastome (GBM) était très attendue au congrès 2022 de la Société américaine d’oncologie clinique...

L'îlot de polykétide synthase (pks) code des enzymes pour la biosynthèse de la colibactine. C’est une toxine largement distribuée chez Escherichia coli qui provoque des cassures double brin de l'ADN, des mutations, d'important remaniements chromosomiques et favorise l'émergence de tumeurs intestinales chez la souris. On retrouve...

La maladie veineuse thromboembolique (MVTE) est une cause majeure de morbimortalité maternelle. Actuellement, une thromboprophylaxie est indiquée chez les femmes enceintes ayant des antécédents de MVTE. La dose optimale d'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) pour la...

Au cours du cancer, la maladie thromboembolique veineuse est la seconde cause de mortalité et est ainsi associée à un pronostic plus sombre. En effet, le risque d’évènement thromboembolique veineux (ETV) est 4 à 7 fois plus élevé chez les patients atteints de cancer. En cancérologie, les traitements...

Au cours du cancer, la maladie thromboembolique veineuse est la seconde cause de mortalité et est ainsi associée à un pronostic plus sombre. De plus, le risque de récidives d’évènements thromboemboliques veineux (ETV) et de saignements sous anticoagulant après un 1^er ETV chez les patients atteints de...

D'après les données issues des études de phase III, les anticoagulants oraux directs (AOD) ont montré une efficacité comparable aux antagonistes de la vitamine K (AVK) et sont associés à un risque de saignements majeurs plus faible. Néanmoins, très rares sont les publications qui renseignent sur...

Les anticoagulants oraux directs (AOD), anti-IIa (dabigatran) ou anti-Xa directs (rivaroxaban, et apixaban) sont largement utilisés dans le traitement et la prévention de la maladie veineuse thromboembolique (MVTE) ainsi que dans la fibrillation atriale non valvulaire. L’absence d’antidote spécifique semble être...

La thérapie génique apparait dans le domaine de l’hémophilie comme une thérapeutique curative, dont le développement est en cours. Depuis environ 10 ans dans l’hémophilie B et 6 ans dans l’hémophilie A, de nombreux essais cliniques tentent de mettre au point cette nouvelle option thérapeutique...