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Cancer gynécologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
Le relacorilant, un nouveau corticoïde thérapeutique dans les cancers de l'ovaire en rechute platine-résistante ?
Pr Benoit You
Hospices Civils - Lyon
Le relacorilant est un modulateur spécifique des récepteurs aux glucocorticoïdes initialement développé pour le traitement du syndrome de Cushing. Il est peut-être considéré comme un agent anti-glucocorticoïde puisqu’il agit comme un antagoniste du récepteur...
Cancer ORL
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
Rôle de l'évaluation gériatrique dans le choix des traitements pour les cancers ORL localisés : étude ELDERLY
Dr Jérôme Fayette
Centre Léon-Bérard - Lyon
Est-on vieux à 65 ans ? 45 % des patients avec cancer ORL localisé ont plus de 65 ans. Le choix d’un traitement agressif pour ces patients « fragiles » est toujours difficile et le but de cette étude est d’évaluer l’intérêt de l’évaluation gériatrique comme un outil d’aide...
Cancer ORL
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
Essai RMAC : étude randomisée évaluant la chimiothérapie métronomique adjuvante après chirurgie de rattrapage chez des patients non éligibles à la réirradiation
Dr Jérôme Fayette
Centre Léon-Bérard - Lyon
Les cancers ORL récidivent fréquemment localement et peuvent être accessibles à une chirurgie de rattrapage, avec un taux de survie sans maladie à 2 ans de 20 %, qui est augmenté à 62 % d’après les auteurs en cas de réirradiation, au prix d’une toxicité importante...
Sénologie
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
Résultats à long terme de
BrighTNess
: exit le vélipatib mais du carboplatine
why not
?
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
Souvenez-vous que l’étude
BrighTNess
est un essai de phase III conduit en double aveugle et en néoadjuvant chez des patientes ayant un cancer du sein triple-négatif de stade II ou III. Elles ont été randomisées 2 :1 :1 recevant du paclitaxel + carboplatine...
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
Erdafitinib (Erda) ou Erda + cetrelimab chez les patients avec un carcinome urothélial métastatique avec anomalie FGFR : résultats de NORSE, une étude de phase II
Dr Constance Thibault
HEGP - Paris
Les altérations de FGFR (mutation ou translocation) concernent environ 15 % des patients avec un carcinome urothélial et sont un peu plus fréquentes dans les tumeurs du haut appareil urinaire que dans les cancers de la vessie. L’erdafitinib (Erda) est un inhibiteur tyrosine kinase...
Cancer cutané
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
Anti-PD1 ou anti-PD1 plus ipilimumab après les inhibiteurs de BRAF/MEK dans le mélanome métastatique muté BRAF
Pr Eve Maubec
Hôpital Avicenne - Bobigny
L’immunothérapie pourrait perdre de son efficacité en seconde ligne de traitement (1). L’objectif de cette étude est de déterminer si les patients mutés BRAF ayant reçu un anti-BRAF/MEK ont une meilleure survie sans rechute avec ipilimumab plus anti-PD1 (anti-PD1 + IPI)...
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
ddMVAC ou cisplatine gemcitabine (CisGem) en traitement périopératoire chez les patients avec un cancer de la vessie infiltrant : résultat de l'étude de phase III GETUG/AFU VESPER
Dr Constance Thibault
HEGP - Paris
L’intérêt d’une chimiothérapie périopératoire dans la prise en charge des patients atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle n’est plus à démontrer. Deux protocoles peuvent être utilisés : ddMVAC ou cisplatine gemcitabine (CisGem). Aux États-Unis, le CisGem est le traitement...
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
Efficacité du sacituzumab govitecon (SG) selon l'expression de Trop-2 (
Trophoblast Cell Surface Antigen
) chez les patients avec un carcinome urothélial métastatique
Dr Constance Thibault
HEGP - Paris
Le sacituzumab govitecan (SG) est, avec l’enfortumab vedotin (EV), un des anticorps conjugués actuellement en cours de développement dans les carcinomes urothéliaux métastatiques.
Alors que l’EV cible la Nectin-4, le SG cible Trop-2, un antigène transmembranaire dont...
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
Analyse en sous-groupes de l'étude EV-301, phase III comparant enfortumab vedotin (EV)
vs
chimiothérapie dans les carcinomes urothéliaux métastatiques : résultats chez les patients difficiles à traiter
Dr Constance Thibault
HEGP - Paris
L’enfortumab vedotin appartient à la nouvelle classe thérapeutique que sont les anticorps conjugués. Il associe un anticorps ciblant la Nectin-4 et le MMAE (un poison du fuseau). Dans le cadre des carcinomes urothéliaux...
Cancer du poumon
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
COAST : un essai de phase 2 évaluant l'intérêt de nouveaux agents en association au durvalumab, en consolidation après RT/CT pour les stades III de CBNPC
Dr Bertrand Mennecier
CHRU - Nancy
Le durvalumab est devenu le traitement de référence en consolidation des CBNPC de stade III n’ayant pas progressé après radio-chimiothérapie depuis les résultats de l’essai PACIFIC. Cet essai avait confirmé que le durvalumab débuté dans les 42 jours suivant la fin...
Cancer gynécologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
Succès du cemiplimab dans les cancers du col en rechute dans l'essai EMPOWER-Cervical 1
Pr Benoit You
Hospices Civils - Lyon
En situation de rechute après chimiothérapie de 1
re
ligne par sels de platine + paclitaxel +/- bevacizumab, les options thérapeutiques efficaces sont maigres dans les cancers du col avancés. Nous nous souvenons des résultats prometteurs de d’association à base d’immunothérapie...
Cancer cutané
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2021
Espacement de doses du cemiplimab dans les carcinomes épidermoïdes évolués
Pr Eve Maubec
Hôpital Avicenne - Bobigny
Le cemiplimab constitue le traitement de première ligne du carcinome épidermoïde localement évolué (CECla) ou métastatique (CECm). Son administration actuelle est de 350 mg toutes les 3 semaines. Les auteurs ont voulu évaluer un schéma d’administration plus espacé de...
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