Les anomalies de fusions du gène RET concernent entre 1 et 2 % des cancers bronchiques non à petites cellules, préférentiellement des adénocarcinomes chez des patients faiblement ou non-fumeurs. Le développement de TKI ciblant cette anomalie moléculaire a permis d’apporter un réel bénéfice de survie chez ces patients. Ce sont au départ...

L'hémostase est un système complexe qui aboutit à la formation d’un caillot de fibrine solide. Elle implique une cascade de réactions enzymatiques, cascade de coagulation, qui se met en place essentiellement à la surface plaquettaire et est régulée par un ensemble d’inhibiteurs physiologiques spécifiques, en particulier les serpines...

Lise Loumé répond à cette question d’un lecteur du magazine : « Il est considéré comme un déchet médical, sauf si la mère décide d'en faire don ». « Ce don thérapeutique est non seulement gratuit et anonyme, mais il ne peut pas avoir lieu dans n'importe quelle maternité. Seuls les établissements constituant le Réseau français de sang placentaire...

Les chercheurs du Laboratoire de biodiversité et biotechnologies microbiennes de l’Observatoire océanologique de Banyuls-sur-Mer (Sorbonne Université/CNRS) en collaboration avec des confrères américains viennent de découvrir que « l'octocrylène, un filtre de protection présent dans certaines protections solaires et crèmes anti-âge se transforme en...

La prise en charge thérapeutique des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) à chromosome de Philadelphie (Ph+) a nettement progressé grâce à l’arrivée des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) dans les années 2000. Cependant, leur utilisation en monothérapie ne permet pas d’obtenir de rémission complète durable, contrairement...

Qu’ils aient, ou non, reçu un traitement, les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ont un risque accru de second cancer, avec plusieurs hypothèses : exposition professionnelle ou environnementale aux mêmes facteurs de risque, déficit immunitaire lié à l’hémopathie ou son traitement, génotoxicité des chimiothérapies...

« Alors que le cancer reste la deuxième cause de décès dans le monde, les innovations technologiques se multiplient face à ce fléau », assure Capital. Les médicaments d'immunothérapie « ne sont efficaces qu'auprès d'environ 25% des patients, avec de fortes disparités selon le type de cancer », rappelle le magazine. « L'ambition est d'"augmenter"...

« 10 à 15% des personnes touchées par un cancer du sein sont confrontées à un cancer dit "triple négatif". Particulièrement agressif, ce sous-type de cancer du sein se développe vite et apparaît souvent plus précocement », fait savoir Femme Actuelle. « Tandis que l’âge moyen de survenue du cancer du sein est 62 ans, le cancer du sein triple négatif apparaît...

Le choix, en première ligne, entre la chimiothérapie et l’hormonothérapie pour les cancers du sein métastatiques (CSM) RH+ HER2-, est classiquement fondé sur la clinique. Mais des biomarqueurs tels que les cellules tumorales circulantes (CTC), sont reconnus comme facteur de pronostic pour la survie globale (SG) et la survie sans progression...

Vous avez tous à l’esprit les résultats de l’essai EMILIA, qui ont donné l’AMM au T-DM1, en deuxième ligne métastatique des cancers du sein HER2+, en comparant cet anticorps monoclonal conjugué à l’association qui, à l’époque, faisait référence : capécitabine + lapatinib. L’étude montrait un avantage en survie sans progression...

Le concept de traitement de maintenance par immunothérapie a été largement validé avec l’avélumab dans les cancers de vessie traités en première ligne thérapeutique par chimiothérapie dans l’essai clinique JAVELIN 100, ou le durvalumab dans les cancers bronchiques avec l’étude PACIFIC. L’étude française de phase II randomisée SAFIR02–Breast IMMUNO...

« L'association de l'immunothérapie canakinumab de Novartis avec une chimiothérapie classique n'a pas atteint l'objectif principal d'une étude clinique de phase avancée dans le cancer du poumon », indique BFM sur son site. « Les résultats de l'essai de phase III - baptisé "Canopy-2" - ont montré que le canakinumab associé au docetaxel n'avait pas permis.