L’étude internationale IDEA a démontré la non-infériorité d’un traitement adjuvant plus court (3 mois) en termes de réduction de la SSM pour la plupart des CCR de stade III (T1-3 N1). Dans l’essai MOSAIC les patients avec un cancer

En juin dernier, les résultats de l’analyse combinée à long terme des six essais randomisés de phase III du consortium IDEA menés simultanément (SCOT, TOSCA, Alliance / SWOG 80702, IDEA France, ACHIEVE, HORG) évaluant la non-infériorité

L’association GEM - Nab-P fait partie de l’arsenal standard de première ligne pour la prise en charge des cancers du pancréas métastatiques (mPDAC ; MPACT, N Engl J Med, 2013). Le Durvalumab (D) est un anticorps monoclonal

Bien que l’immunothérapie avec les anti-PD1/L1 ait clairement changé le pronostic des patients avec un carcinome urothélial métastatique, seule une minorité des patients répondent aux inhibiteurs de checkpoints immunologiques et l’efficacité des

Bien que le standard de 1^re ligne dans les cancers du rein à cellules claires métastatique ait changé récemment, le sunitinib est resté pendant très longtemps « LA » molécule phare, avec une efficacité certaine mais au prix d’une toxicité non négligeable.

L’ipilimumab à la posologie de 10 mg/kg en adjuvant améliore la survie sans progression ainsi que la survie globale chez les patients ayant été opérés d’un mélanome à risque élevé de rechute. Cette étude a conduit à l’autorisation de l’ipilimumab forte dose

Les mutations de KRAS sont présentes dans 25 à 30 % des cancers du poumon non à petites cellules (CBNPC). Aucun traitement ciblé n’a encore fait la preuve de son intérêt dans ce sous-groupe moléculaire. Les mutations KRASG12C représentent 13 %

L’ajout d’un inhibiteur de l’angiogenèse aux TKI de l’EGFR pourrait potentialiser leur action. Cela a été évoqué avec l’erlotinib associé au bevacizumab ou au ramucirumab, même si certains résultats présentés à l’ASCO 2020 étaient décevants.

La question du schéma dose-dense optimal pour le traitement des cancers du sein (CS) à haut risque de rechute à distance, et celle de la valeur ajoutée du carboplatine pour le sous-type immunohistochimique triple-négatif restent inconnues.
 

Le tarloxitinib est une pro-drogue administrée par voie intraveineuse qui cible les insertions ex20 d’EGFR, les mutations activatrices d’HER2 et les fusions NRG1. La prodrogue se lie à la membrane cellulaire et est fragmentée en milieu hypoxique

Les insertions dans l’exon 20 du gène EGFR (insertion ex20 EGFR) représentent 10 % des mutations EGFR dans les cancers du poumon non à petites cellules, et sont associées à une résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR (ITK-EGFR) classiques.

La validation de l’immunothérapie associée à la chimiothérapie à base de platine/etoposide s’est faite pour tous les patients, quelles que soient leurs caractéristiques cliniques ou biologiques. Aucun biomarqueur n’a été utilisé. Or il apparait que seuls quelques