Les mutations ESR1 (gène codant pour le RE) que l’on peut détecter au niveau des tumeurs elles-mêmes, ou bien dans l’ADN tumoral circulant (ADNtc), représentent un mécanisme de résistance secondaire maintenant bien connu aux inhibiteurs…

Environ 6 % des patientes atteintes d'un cancer du sein (CS) nouvellement diagnostiqué présentent une maladie d’emblée de stade IV. Sur la base d’études rétrospectives, le traitement locorégional (TLR) de la tumeur primitive…

Des études précédentes ont suggéré que la technique du ganglion sentinelle était intéressante pour des cancers épidermoïdes opérables de la cavité buccale ou de l'oropharynx classés cliniquement T1-T2N0. Une étude randomisée

Attention aux études de non-infériorité qui en général aboutissent à des conclusions erronées. La chimiothérapie de potentialisation standard de la radiothérapie postopératoire des patients atteints de cancers ORL à haut risque (exérèse de type R1…

L’essai TPExtreme comparant en première ligne le schéma Extreme au TPEX (cisplatine docétaxel cetuximab) a montré des résultats encourageants en termes de survie globale (14,6 mois) avec le TPEX, malgré l'absence de différence

La plupart des patients avec un cancer de l’oropharynx ou de l’hypopharynx sont traités de façon curative par (chimio)radiothérapie (du moins en Angleterre), mais aux prix de séquelles délétères en termes de qualité de vie.

La combinaison ipilimumab (anticorps monoclonal anti-CTLA4) et nivolumab (anticorps anti-PD1) a déjà prouvé son efficacité notamment dans le mélanome. Les premiers résultats de l’essai CheckMate 227 dans le cancer non…

L’apparition de la pandémie à SARS-CoV-2 (COVID-19) au niveau mondial au mois de mars 2020 a conduit les sociétés savantes à éditer des guidelines spécifiques pour tenter de prévenir les risques de transmission et de complications.

Après son avènement chez les patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique en 2^e ligne en 2015 suites aux études CheckMate 027 et 057, l’immunothérapie, a remonté les lignes…

Les mutations entrainant un saut de l’exon 14 de MET (∆METex14) représentent un large panel de plus de 150 mutations, touchant des séquences nécessaires à un épissage normal. Elles touchent principalement le site…

EML4 est le partenaire de fusion le plus fréquemment associé à ALK. EML4 se présente sous la forme de plusieurs variants (v1, v2 et v3 le plus souvent), mais de nombreux autres gènes peuvent également être partenaires. Cependant, les réarrangements…

Les insertions de l’exon 20 d’EGFR représentent 5 % des mutations de l’EGFR et ne confèrent pas de sensibilité aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de 1^re et 2^e génération du fait de leur configuration sous forme active, différente…