L’impact pronostique de la prise d‘aspirine et des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) sur le pronostic du CCR est connu. Peu de données existent sur l’impact des AINS sur la survie spécifique des cancers colorectaux.

L’étude PRODIGE 24 a validé le mFOLFIRINOX 6 mois (vs gemcitabine) comme standard du traitement adjuvant des cancers du pancréas (médiane de survie sans récidive 21,6 vs 12,8 mois ; Conroy. NEJM, 2018). Les résultats de cette étude de phase III qui a évalué l’efficacité…

Plusieurs études randomisées montrent qu’un traitement de seconde ligne améliore la ­survie des patients atteints d’un adénocarcinome gastrique (G) et de la jonction œsogastrique (JOG) métastatique. L’étude FFCD 0307 a montré la faisabilité…

Le tucatinib (T) est un inhibiteur de tyrosine kinase, très sélectif pour HER2, et dans une moindre mesure pour le domaine tyrosine kinase de l’EGFR1, à la différence du lapatinib, expliquant un profil de tolérance meilleur sur les plans digestif et cutané.

Au début de l’année 2014, l’étude KAITLIN s’adressant aux patientes ayant un cancer du sein (CS) HER2+ non métastatique mais à haut risque de rechute à distance en raison d’un statut pN+ ou bien pN0 et T ≥ 20 mm et RH-négatif, a été lancée…

On ne présente plus les résultats de l’étude KATHERINE (NEJM, 2019) qui fait référence absolue dans la stratégie thérapeutique des cancers du sein HER2+ aujourd’hui. Carsten Denkert présente ici, les résultats d’analyses exploratoires s’intéressant…

Le carcinome canalaire in situ (CCIS), pathologie fréquente du fait du dépistage, peut exprimer les récepteurs hormonaux, et surexprimer l’oncoprotéine HER2, avec d’ailleurs une prévalence plus importante que dans les carcinomes infiltrants.

Un double blocage HER2, associé ou non à une hormonothérapie (HT), s’est déjà révélé efficace en termes de réponse histologique complète (pCR), par exemple dans l’essai NEOSPHERE, même s’il reste moins efficace que l’association…

Le pyrotinib est un inhibiteur irréversible pan-HER (EGFR, HER2 et HER4). L’étude randomisée de phase III, PHOEBE, présentée par les Chinois, a évalué l’apport d’un ajout du pyrotinib à la posologie de 400 mg jour à la capécitabine (1000 mg/m²…

Même lors de l’apparition d’une résistance à la castration, le traitement par analogue ou antagoniste de la LHRH (ADT) est maintenu en association aux nouvelles hormonothérapies, avec un impact important sur la qualité de vie des patients…

Le PSMA a fait une entrée remarquée dans la prise en charge des patients atteints de cancer de la prostate, que ce soit pour optimiser le bilan d’extension avec le TEP au 68Ga-PSMA ou comme traitement lorsqu’il est associé au 177Lu.

La supériorité du TEP-PSMA par rapport à la scintigraphie osseuse ou le TEP-Choline pour détecter des lésions à distance dans les cancers prostatiques a déjà été démontrée. Néanmoins, cet examen n’est pas encore disponible dans la prise