Les patients âgés avec une LAM répondent souvent à la chimiothérapie intensive, mais les rechutes sont fréquentes et la survie globale reste faible. Un traitement d'entretien après obtention de la première rémission complète (RC) est une stratégie séduisante pour prévenir les rechutes, mais son intérêt reste à démontrer car aucune molécule n'a à ce jour...

Les LAM et SMD mutés TP53 ont un pronostic défavorable et sont généralement résistants aux agents hypométhylants (HMA) et à la chimiothérapie. APR-246 est une nouvelle molécule, dont le métabolite actif méthylène quinuclidinone (MQ) se lie et reconforme la protéine TP53 mutante, entrainant la réactivation de ses fonctions pro-apoptotiques...

DNMT3a est le gène le plus fréquemment muté dans l'hématopoïèse clonale liée à l'âge (CHIP). Les données récentes de la littérature montrent que les mutations de DNMT3a favorisent l'expansion des cellules souches hématopoïétiques (CSH) avec un renouvellement à long terme (LT-HSC), notamment en bloquant leur différentiation...

Les LAM sont des maladies hétérogènes, certaines peuvent être guéries par chimiothérapie seule, alors que d'autres nécessitent un traitement plus intensif comme l'allogreffe pour prévenir les rechutes. L'allogreffe est cependant associée à une morbimortalité importante, il est donc nécessaire d'identifier les patients qui bénéficieront de ce traitement...

L'impact pronostique du délai de début de la chimiothérapie intensive dans les LAM nouvellement diagnostiquées est contradictoire dans la littérature. Certaines études suggèrent que les patients jeunes bénéficieraient d'un traitement précoce (Sekeres et al. 2009) alors que d'autres travaux suggèrent que délayer le début de la chimiothérapie ne grève...

Dans les LAM, la fraction CD34+/CD38- est enrichie en cellules souches leucémiques (CSL) qui sont chimiorésistantes et responsables des rechutes. Il a été montré dans les LAM que les CD34+CD38- expriment le CD27 et son ligand CD70 de manière aberrante, et que cette signalisation autonome CD70-CD27 jouait un rôle dans la progression et était...

« Le laboratoire pharmaceutique américain Merck a annoncé (…) avoir racheté pour 2,7 milliards de dollars un groupe spécialisé dans le développement des anti-cancéreux, notamment contre la leucémie, et des traitements contre les maladies rares », révèle le site financier Zone Bourse. « ArQule, la société rachetée, développe un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton...

L’Australie est le continent où l’incidence des mélanomes est l'une des plus élevées au monde. La recherche a beaucoup avancé dans le domaine de l’identification des mélanomes chez les patients à risque avec le développement de nouveaux outils. Les principaux marqueurs sont : la mutation germinale CDN KN2A, > 100 naevi, > 5 naevi atypiques, teint clair...

Les soins de support précoces améliorent la survie et la qualité de vie en oncologie. Ils concernent la prise en charge de symptômes tels que l’asthénie, les douleurs, l’anorexie, la perte de poids, les troubles anxiodépressifs, etc. Cette étude pilote évalue la qualité de vie de patients et des proches par le suivi de symptômes par la méthode de télésurveillance au domicile...

 

Paris-Normandie 08 décembre 2019
Paris-Normandie rappelle à ses lecteurs que « moins médiatisée que les cancers du sein et du poumon, la tumeur affectant le rein n’en reste pas moins une maladie grave. Cependant de nouvelles perspectives de prise en charge pourraient changer la donne ». Le Dr Philippe Barthélémy, oncologue médical aux hôpitaux universitaires de Strasbourg, indique ainsi que...

Dans les essais de phase I, la dose maximale tolérée (MTD) et la dose recommandée pour les phases II (RP2D) sont souvent les doses choisies qui présentent une toxicité limitante concernant entre 20 et 33 % des patients, en général sur une durée d’un premier cycle (en général de 21 à 28 jours). Le développement des thérapies ciblées...

« Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé (…) avoir obtenu des résultats "positifs" pour un essai pivot de phase III du sutimlimab utilisé comme traitement possible du trouble sanguin MAF (maladie des agglutinines froides) », révèle Notre Temps. « L'essai a atteint ses critères d'évaluation primaire et secondaires », se réjouit Sanofi, « en marge de ces résultats...