« Bristol-Myers Squibb Company a annoncé que son traitement du cancer par immunothérapie Opdivo n'avait pas atteint l'un de ses principaux objectifs dans un essai de phase III sur des patients atteint de glioblastome multiforme », fait savoir Capital. « Le comité de surveillance des données a toutefois recommandé que l'essai se poursuive comme prévu, pour permettre...

L’immunothérapie « consiste soit à booster les défenses, soit à bloquer les mécanismes d'échappement des cellules cancéreuses », rappelle Marine Corniou dans Science & Vie. « Le fait décisif dans l'essor de l'immunothérapie a été l'arrivée sur le marché en 2011 de l'ipilimumab, la première "molécule inhibitrice de checkpoints" », poursuit la journaliste. Elle explique que son action...

« Les patients atteints de cancer et soignés par immunothérapie ne devraient pas prendre d’antibiotiques dans le mois précédant le traitement, car cela en diminuerait l’efficacité. Les antibiotiques diminueraient alors leur taux de survie », met en garde Santé Magazine. « Tel est en tout cas le constat de chercheurs londoniens, qui ont mené une étude auprès de 196 patients...

Le protocole CASPIAN est une étude de phase III, multicentrique et menée en ouvert évaluant le durvalumab avec ou sans trémélimumab, en association avec le schéma Platine-Etoposide (PE), comparé au standard PE seul en première ligne dans le cancer bronchique à petites cellules métastatique (CBPC). Lors du World Conference on Lung Cancer (WCLC) organisé par...

Seuls les adénocarcinomes du pancréas MMR-D (« mismatch repair » déficient) ou avec une instabilité microsatellitaire (MSI) semblent répondre aux inhibiteurs de check-point (CKI). Par contre, la fréquence des adénocarcinomes pancréatiques MMR-D est limitée à <1%, probablement tous liés au syndrome de Lynch. Le taux de réponse dans cette population est d’environ...

Cibler la voie PD1-PDL1 est une piste thérapeutique en cours d’exploration pour les cancers du sein, en particulier triple négatifs avec, on le sait des chances d’efficacité qui ne sont pas les mêmes pour toutes les patientes. Des biomarqueurs de sensibilité aux anti-PD(L)1 sont en cours d’exploration parmi lesquels l’expression de PDL1 le plus souvent en...

Les critères de réponses habituellement utilisés pour évaluer la réponse tumorale sont les critères RECIST qui ont été développés pour la chimiothérapie. Mais les traitements par immunothérapie peuvent avoir des types de réponses différents, avec notamment une augmentation apparente de la taille de la tumeur due à une infiltration de cellules immunitaires et...

A l’occasion de la 14e Journée nationale d’information sur le myélome du 12 octobre, 20 Minutes s’intéresse à « cette maladie qui impacte tous les pans de la vie des patients », et reprend le parcours de Valentine, qui à 38 ans « a appris qu’elle [en] était atteinte ». « Je ne connaissais absolument pas cette maladie, mais paradoxalement...

« De nouvelles analyses effectuées sur les enfants de Sainte-Pazanne, où plusieurs cas de cancers pédiatriques sont recensés, révèlent la présence de plusieurs polluants dans les cheveux des enfants. Simultanément, une enquête est ouverte dans l'Eure où des cas regroupés sont également signalés », révèle Marion Surateau dans Marie Claire...

Les cancers hématologiques sont caractérisés par des présentations cliniques et biologiques différentes influencées par leurs cellules d’origine. Ce sont des maladies rares, mais prises collectivement elles représentent une charge importante de cancer dans la population générale. Des études épidémiologiques ont...

Il a été souvent constaté que la surcharge en fer est de mauvais pronostic chez les patients avec myélodysplasie de bas risque. Cette surcharge en fer peut être la conséquence des transfusions répétées mais aussi due à l’augmentation de l’absorption intestinale du fer. En effet la dysérythropoïèse induit la diminution de...

« Issu de Cyclopharma, Zionexa se prépare à lancer aux Etats-Unis son premier produit, un biomarqueur dédié au diagnostic ciblé in vivo du cancer du sein métastatique. La société, qui a levé 4,4 millions d'euros en avril, espère avoir dès 2020 le feu vert de la FDA qui vient accepter d'examiner sa demande d'autorisation de mise...