Cancer du rein
Article Commenté
Source : Lancet. 2019 ; 393(10189):2404-2415.
IMmotion 151... atezolizumab-bevacizumab, la publication enfin !
Dr Marine Gross-Goupil CHU Saint André - Bordeaux
La publication de cet essai de phase III aura été plus discrète et tardive que ses 2 concurrents, Javelin et KEYNOTE-426, publiée à l’occasion de l’ASCO 2019. Il est vrai que l’attente était moindre, avec des résultats d’efficacité déjà présentés, surprenants mais décevants, mais en contrepartie un profil de tolérance enthousiasmant. Ainsi la combinaison de l’atezolizumab...
Sénologie
Article Commenté
Source : J Clin Oncol. 2019 Aug 28 : JCO1901304.
Désescalade thérapeutique pour les cancers du sein chez les patientes ayant une mutation germinale BRCA avec un PARP inhibiteur ? Une piste à explorer
Pr Florence Dalenc Institut Claudius Regaud - Toulouse
Litton KJ et al. viennent de publier dans le Journal of Clinical Oncology de ce début de mois de septembre, les résultats d’une étude clinique de phase II, certes de petite taille et monocentrique mais aboutissant à des résultats assez impressionnants. Ils ont « osé » traiter 20 patientes ayant une mutation germinale BRCA1 (n=16) ou BRCA2 (n=4) et un...
Sénologie
Article Commenté
Source : JAMA Oncol. 2019 Aug 1. doi: 10.1001/jamaoncol.2019.1838.
Et si demain, on détectait la maladie résiduelle circulante après le primo-traitement d'un cancer du sein localisé ?
Pr Florence Dalenc Institut Claudius Regaud - Toulouse
L’équipe de N Turner vient de publier dans JAMA-Oncology une étude clinique prospective et multicentrique, conduite dans 5 centres de soins en Angleterre, qui démontre la validité clinique à monitorer la maladie tumorale circulante en détectant de l’ADNtc chez des patientes traitées pour un cancer du sein non métastatique dans le cadre du suivi...
Hématologie/Immunothérapie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2019
« Cancer : à la découverte de l'immunothérapie »
« De plus en plus utilisée dans la prise en charge des cancers, l’immunothérapie reste une option thérapeutique peu connue des Français. Seuls 11% d’entre eux associent ce traitement aux cancers », souligne La Dépêche. « C’est cette méconnaissance qui a motivé Bristol-Myers Squibb (BMS), entreprise pionnière dans le domaine de l’immunothérapie du cancer, à proposer une...
Hématologie
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Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2019
« Ils perdent la garde de leur enfant après avoir refusé la chimiothérapie »
Les parents, Taylor Bland et Joshua McAdams, « comptaient "soigner" le garçon de 4 ans, qui souffre d'une leucémie lymphoblastique aiguë, à l'aide de cannabis », « de l’oxygénothérapie, de l’eau alcaline et de diverses herbes », rapporte France Info. « En mai, Bland et McAdams perdent finalement la garde du garçon après avoir "refusé de lui apporter des soins vitaux", selon...
Hématologie
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Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2019
« Les cellules "reprogrammées", espoir contre la leucémie chez l'enfant »
BFMTV évoque sur son site « "Septembre en or" (…) l'occasion de sensibiliser la société aux cancers pédiatriques et mettre en lumière de nouveaux traitements ». « L'un d'entre eux, l'immunothérapie par les cellules CAR-T, est particulièrement prometteur. Il consiste à prélever les lymphocytes T du patient, les modifier génétiquement et les réinjecter afin de reconnaître...
Hématologie
Article Commenté
Source : Blood. 2019 Sep 4. doi: 10.1182/blood.2019000909.
Mutations germinales de DDX41 dans les LAM/SMD de l'adulte
Dr Matthieu Duchmann Hôpital Saint-Louis - Paris
Les mutations germinales de DDX41 sont rapportées comme prédisposant à la survenue tardive de syndromes myélodysplasiques (SMD) ou de leucémies aiguës myéloïdes (LAM). Cependant, la prévalence des anomalies germinales de DDX41 dans ces maladies et les caractéristiques clinico-biologiques de ces patients n'ont jamais été rapportées. Les auteurs ont...
Hématologie
Article Commenté
Source : Haematologica. 2019 ; 104(3):477-484.
Une phase II ouverte du sotatercept montre l'amélioration de l'anémie dans la β-thalassémie
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
Il y a quelques semaines était publié dans Blood un essai testant l’effet du luspatercept sur l’amélioration du taux d’hémoglobine et la diminution des besoins transfusionnels chez des patients avec une β-thalassémie. Le luspatercept et le sotatercept agissent tous les deux comme des pièges à ligands. Il s’agit de protéines de fusion recombinantes qui...
Hématologie
Article Commenté
Source : Blood. 2019 ; 134(7):626-635.
CAR-T cells CD19 dans le lymphome réfractaire
Dr Maud D'Aveni-Piney CHRU de Nancy - Vandoeuvre-lès-Nancy
Les lymphomes B de haut grade en rechute ou réfractaires sont à l’heure actuelle traités par une stratégie de chimiothérapie de rattrapage qui ne sera suivie d’une intensification thérapeutique avec autogreffe que lorsque la réponse obtenue à cette chimiothérapie est satisfaisante. Cette attitude permet d’espérer une rémission complète dans environ 50% des...
Hématologie
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Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2019
« En quoi l'immunothérapie ouvre-t-elle une nouvelle ère ? »
L’immunothérapie « consiste soit à booster les défenses, soit à bloquer les mécanismes d'échappement des cellules cancéreuses », rappelle Marine Corniou dans Science & Vie. « Le fait décisif dans l'essor de l'immunothérapie a été l'arrivée sur le marché en 2011 de l'ipilimumab, la première "molécule inhibitrice de checkpoints" », poursuit la journaliste. Elle explique...
Hématologie
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Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2019
« Moelle osseuse : l'Agence de la biomédecine recherche des donneurs masculins et jeunes »
« Le 21 septembre se tiendra la 5e journée mondiale pour le don de moelle osseuse. En amont de cet événement, l’Agence de la biomédecine lance un appel pour que les Français s'inscrivent sur le registre de donneurs de moelle osseuse », indique Santé Magazine. « Des personnes de moins de 35 ans et notamment des hommes sont particulièrement recherchés pour...
Hématologie
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Source : Leukemia. 2019 ; 33(9):2266-2275.
Devenir des patients atteints de myélome en cas d'échec des thérapies ciblées anti-CD38
Dr Ludovic Suner Hôpital Saint-Antoine - Paris
L’arrivée des thérapies ciblées anti-CD38 a considérablement changé la prise en charge des patients atteints de myélome. Le devenir des patients réfractaires à ces traitements n’a précédemment pas été rapporté. Les inhibiteurs du protéasome (IP) et les immunomodulateurs (IM) ont considérablement amélioré la survie des patients atteints de myélome...