« Une étude publiée le 1er juin 2025 dans le New England Journal of Medicine, s’est (…) intéressée au potentiel d’un simple test sanguin pour évaluer et prendre en charge les risques de récidives d’un cancer du sein », fait savoir Emilie Biechy-Tournade dans Femme Actuelle.

Une étude japonaise de phase II montre que la RCT avec carboplatine hebdomadaire est une option faisable, bien tolérée et potentiellement efficace chez les patients atteints de carcinome épidermoïde ORL localement avancé inéligibles au cisplatine.

Deux approches de l’immunochimiothérapie néoadjuvante co-existent à ce jour : celle utilisant la séquence simple : immunochimiothérapie néoadjuvante puis chirurgie suivie d’une simple observation ; et celle qui propose, en sus, la consolidation par l’immunothérapie adjuvante durant une année.

Les inhibiteurs de CDK4-6 (CDK4-6i) combinés à un inhibiteur de l’aromatase (IA) sont la 1^re ligne de référence incontestable des cancers du sein RH+ et HER2- d’emblée métastatiques ou chez les patientes en rechute depuis plus de 12 mois après la fin de l’IA en adjuvant.

La rectocolite hémorragique (RCH) est une affection chronique dont la cause n’est actuellement pas connue et dont la physiopathologie est caractérisée par une réponse inflammatoire inappropriée au sein du côlon et du rectum, sous l’influence de facteurs environnementaux chez des sujets ayant une prédisposition génétique.

Si le cisplatine a révolutionné, il y a près de 50 ans, la prise en charge de nombre de cancers, malheureusement son profil de toxicité a marqué également son arrivée. En parallèle, si les progrès thérapeutiques ont permis d’optimiser la prise en charge des nausées-vomissements grâce aux nouvelles classes d’antiémétiques, si l’expérience a permis d’optimiser la néphroprotection et limiter les insuffisances rénales induites, la toxicité auditive reste un vrai point limitant.

Résultats de la phase I d’un anticorps de nouvelle génération trispécifique (JNJ-5322) pour le traitement de patients ayant un myélome en rechute/réfractaire.

Patients ayant un myélome nouvellement diagnostiqué, éligibles à une autogreffe, traités en première ligne par l’association isatuximab + carfilzomib + lénalidomide + dexaméthasone et dont le traitement suivant dépendait du résultat de la MRD en fin d’induction : résultats de l’objectif primaire de l’essai randomisé phase III MIDAS.

 Résultats des myélomes en rechute/réfractaire en rémission à long terme (≥ 5 ans) après un traitement par ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) : survie dans l’essai Cartitude-1.

Patients myélome nouvellement diagnostiqués, éligibles à une autogreffe, traités par l’association daratumumab (sous cutané) + bortezomib + lénalidomide + dexamethasone et en entretien par l’association daratumumab + lénalidomide : analyse des MRD soutenues dans l’essai de phase III Perseus.

La cancérogenèse est modelée par différents types de gènes qui contrôlent la croissance et la prolifération cellulaire. Les oncogènes et les gènes suppresseurs de tumeurs sont les plus connus. Les gènes de réparation de l’ADN réparent les erreurs qui peuvent se produire sur certains de ces gènes lors de la division cellulaire.

En 2021, dans sa nouvelle classification des tumeurs du système nerveux central, l’OMS a reconnu comme entité distincte les gliomes diffus hémisphériques G34-mutés. Il s’agit de gliomes infiltrants de haut grade (grade 4), typiquement localisés dans les hémisphères cérébraux, et caractérisés par une mutation somatique du gène H3-3A.