Les combinaisons dites « chemo-free », à durée fixe, représentent très probablement l’avenir de la prise en charge des patients de LLC, dès la première ligne. Trois molécules semblent intéressantes à combiner : le vénétoclax (V), l’ibrutinib (I) et l’obinutuzumab (G). Le vénétoclax permet d’obtenir, même en monothérapie et chez des patients en rechute ou réfractaires...

Dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC), la place de l’immuno-chimiothérapie (ICT) tend à diminuer. Deux études récentes de première ligne ont démontré la supériorité de l’ibrutinib sur des ICT de référence (FCR et BR), surtout chez les patients avec statut IGHV non muté. Néanmoins, l’ibrutinib ne permet pas l’obtention de réponses profondes en monothérapie et...

L’arrivée du trastuzumab (TTZ) a été une avancée majeure pour le traitement des femmes ayant un cancer du sein HER2-positif à un stade précoce en augmentant le taux de guérison. Aucun traitement n’étant dénué d’effets secondaires et également dans un souci de diminuer les coûts des traitements, la question de réduire la durée du traitement adjuvant par TTZ a été soulevée...

La mutation BRAF V600E présente dans environ 7% des CCRM confère un très mauvais pronostic, avec des médianes de survie globale de 10 mois avec une bithérapie et de 14 à 20 mois avec une chimiothérapie intensifiée (bi ou tri-chimiothérapie associée à une thérapie ciblée (antiEGFR ou antiVEGF) en première ligne et de moins de 6 mois en deuxième ligne avec...

Le site de BFMTV révèle qu’« AstraZeneca a dévoilé, à l'occasion du congrès annuel de l'European Hematology Association (EHA), des données détaillées positives issues de l'analyse intérimaire de son essai de phase III Ascend dans la leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire ». « Il fait part d'une amélioration statistiquement et cliniquement significative dans la survie...

Bien que le lymphome B diffus à grandes cellules (DLBCL) soit caractérisé par une importante hétérogénéité clinicobiologique, le traitement est actuellement uniforme pour tous les DLBCL (R-CHOP), avec une proportion importante de patients en rechute ou réfractaires. La classification OMS 2016 inclut désormais deux sous-types de pronostic défavorable : le HGBL...

L’évolution tumorale provient aussi bien de la diversité génétique qu’épigénétique. D. Landau a déjà décrit l’existence de modifications somatiques du méthylome dans la LLC, favorisant l’évolution clonale et la progression, de façon analogue aux mutations génétiques. Cependant, la méthylation de l’ADN ne constitue qu'une « couche » de l'information épigénétique...

« Un juge américain a drastiquement diminué ce lundi le montant des dommages que Monsanto avait été condamné à payer en mars dernier, dans un procès mettant en cause son désherbant Roundup, la somme étant selon lui trop élevée malgré le comportement «répréhensible» du groupe », révèle Libération. « Les dommages «punitifs» selon le terme juridique américain, ont été réduits...

« Le fébuxostat (Adenuric et ses génériques) utilisé chez des patients atteints de goutte et chez certains patients traités par chimiothérapie [pour des hémopathies malignes] doit être évité s'ils ont eu une crise cardiaque ou un AVC en raison d'un risque accru de mortalité, selon l'Agence du médicament », rapporte Notre Temps. « Selon une récente étude, appelée étude Cares, le médicament...

« La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande de licence de produit biologique (BLA, Biologics License Application) relative à l’isatuximab dans le traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute (MMRR). La FDA devrait rendre sa décision le 30 avril 2020 », fait savoir Capital. « Le groupe pharmaceutique explique que le BLA repose...

La granulomatose septique chronique (CGD) est une maladie héréditaire qui est liée à un dysfonctionnement de la NADPH oxydase des cellules phagocytaires, qui entraine un déficit de production d’anions super oxyde nécessaires pour la destruction normale des bactéries et des micro-organismes fongiques. Les patients souffrent d’infections récurrentes sévères, de complications...

L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques est le seul traitement potentiellement curateur pour certaines leucémies aiguës myéloïdes. Les greffes à partir de donneurs HLA-compatibles non apparentés (Matched-Unrelated Donor, MUD) se sont considérablement développées et améliorées. Cependant, il existe peu de données comparant les résultats à long terme...