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Cancer ORL
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
Alliance A091404 : essai de phase II avec l'enzalutamide dans les cancers des glandes salivaires positifs pour les récepteurs aux androgènes
Dr Jérôme Fayette
Centre Léon-Bérard - Lyon
Un sous-groupe de cancers des glandes salivaires exprime les récepteurs aux androgènes. Des études ont pu suggérer une possible efficacité des traitements hormonaux. Dans cet essai de phase II, des patients avec un cancer des glandes
Cancer du poumon
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
Une nouvelle molécule dans l'arsenal thérapeutique du CPC métastatique ? Les données de phase II de la lurbinectédine
Dr Bertrand Mennecier
CHRU - Nancy
Hormis l’arrivée de l’immunothérapie et notamment de l’atezolizumab, les avancées thérapeutiques dans le CPC ces dernières années sont relativement décevantes. Il était apparu quelques espoirs avec l’amrubicine puis le RovaT, malheureusement non confirmés à ce jour.
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
Pembrolizumab + Enzalutamide chez les patients avec un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) pré-traités par Abiraterone : cohorte C de l'étude de phase 1b/2 KEYNOTE-365
Dr Constance Thibault
HEGP - Paris
Les inhibiteurs de checkpoints immunologiques dans les cancers de la prostate métastatiques résistants à la castration (mCRPC) n’avaient montré une efficacité jusqu’à maintenant que chez de très rares patients. Mais l’immunothérapie pourrait
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
Analyse en sous-groupe selon le traitement antérieur de l'étude ARCHES, qui comparait Enzalutamide vs Placebo en association à la castration dans le cancer de la prostate métastatique hormonosensible
Dr Constance Thibault
HEGP - Paris
L’étude ARCHES est la phase III randomisée qui évaluait l’Enzalutamide au stade hormonosensible dans les cancers de la prostate métastatiques (mHSPC). La majorité des patients inclus étaient de haut volume métastatique (63%) et d’emblée métastatique (67%).
Sénologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
Mécanismes moléculaires de résistance acquise à une HT + CDK4/6 inhibiteur
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
Razavi et al ont, quant à eux, prospectivement analysé les altérations génomiques (en NGS) à partir du tissu tumoral métastatique prélevé avant (n=838) ou après (n=221) traitement par inhibiteur de CDK4/6 + hormonothérapie (inhibiteur de l’aromatase pour 51%, fulvestrant pour 28% et autre pour 21% des patientes).
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
Pembrolizumab + Olaparib et Pembrolizumab + Docetaxel dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration : résultats des cohortes A et B de l'étude KEYNOTE-365
Dr Constance Thibault
HEGP - Paris
L’étude KEYNOTE-365 est une étude de phase Ib/II à 4 bras, qui évalue le Pembrolizumab dans les cancers de la prostate métastatiques résistant à la castration (mCRPC) en association avec d’autres thérapeutiques. Les résultats de la Cohorte C ont été rapportés
Sénologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
Qui sont ces patientes qui progressent rapidement sous CDK4/6 inhibiteur ?
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
Chacun le sait, les inhibiteurs de CDK4/6 sont devenus incontournables dans l’arsenal thérapeutique des cancers du sein RE+/HER2-neg en phase métastatique, dès la première ligne ou après progression sous inhibiteur de l’aromatase en association avec une hormonothérapie (HT). S’il apparait que la perte de fonction de la protéine
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
Morbidité cardiovasculaire sous agoniste vs antagoniste dans les cancers de la prostate dans un essai randomisé
Dr Constance Thibault
HEGP - Paris
Il a été clairement démontré que l’administration d’agonistes de la LHRH dans le cancer de la prostate augmente le risque cardiovasculaire (CV). Et sachant que le cancer et les maladies cardiovasculaires sont les 2 principales causes de décès chez les patients
Sénologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
Les cancers du sein dits HER2-positif surexpriment HER2... oui, but what else ?
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
La première session « cancers du sein » de ce cru ASCO 2019, a été consacrée aux biomarqueurs, en particulier pour les cancers HER2-positif avec les 1° résultats des analyses biologiques des tumeurs primitives et de leur microenvironnement (ME), des patientes ayant participé à l’étude prospective AFHINITY
Cancer digestif
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
CCRm Stratégie TRIBE 2 ou la trichimiothérapie d'emblée à l'honneur (essai stratégique de phase III)
Pr Jean-Marc Phelip
CHU - Saint-Etienne
L’essai TRIBE du groupe italien GONO avait montré la supériorité de la trichimiothérapie (TC) associée au bevacizumab (B) comparée à la bichimiothérapie (BC) de type folfiri associée au B en termes de taux de réponse, de SSP et de SG en 1ère ligne du CCRM (Lancet Oncol 2015).
Cancer digestif
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
FOXTROT : de l'intérêt d'un traitement préopératoire pour les cancers coliques
Pr Côme Lepage
CHU - Dijon
Le concept de chimiothérapie néoadjuvante s'est avéré utile dans différents cancers, mais n’a jamais été démontré dans le cancer du côlon (CC). La faisabilité d’une stratégie de traitement néo-adjuvant par chimiothérapie pour les tumeurs localement avancées a été rapportée dans une étude de phase II randomisée
Cancer digestif
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology 2019
CCR stade II à Haut risque : FOLFOX 3 mois ou 6 mois ? Analyse prospective poolée de 4 essais randomisés d'IDEA (SCOT, TOSCA, ACHIEVE-2, HORG)
Pr Jean-Marc Phelip
CHU - Saint-Etienne
L’étude internationale IDEA a démontré la non-infériorité d’un traitement adjuvant plus court (3 mois) en termes de réduction de la SSM pour la plupart des CCR de stade III (T1-3 N1). Dans l’essai MOSAIC pour les stades II à haut risque, l’ajout de l’oxaliplatine au LV5FU2 n’apportait pas de bénéfice en termes de survie,
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