L’essai TRIBE du groupe italien GONO avait montré la supériorité de la trichimiothérapie (TC) associée au bevacizumab (B) comparée à la bichimiothérapie (BC) de type folfiri associée au B en termes de taux de réponse, de SSP et de SG en 1ère ligne du CCRM (Lancet Oncol 2015).

Le concept de chimiothérapie néoadjuvante s'est avéré utile dans différents cancers, mais n’a jamais été démontré dans le cancer du côlon (CC). La faisabilité d’une stratégie de traitement néo-adjuvant par chimiothérapie pour les tumeurs localement avancées a été rapportée dans une étude de phase II randomisée

L’étude internationale IDEA a démontré la non-infériorité d’un traitement adjuvant plus court (3 mois) en termes de réduction de la SSM pour la plupart des CCR de stade III (T1-3 N1). Dans l’essai MOSAIC pour les stades II à haut risque, l’ajout de l’oxaliplatine au LV5FU2 n’apportait pas de bénéfice en termes de survie,

Le gène STK11 (ou LKB1) est un gène suppresseur de tumeur qui code pour une protéine kinase impliquée dans le contrôle du métabolisme, de la polarité et de la croissance cellulaire. La protéine STK11 agirait ailleurs avec une autre protéine nommée KEAP1.

Le bénéfice des inhibiteurs des checkpoints de l’immunité est clairement établi dans différents types de tumeurs solides comme les cancers du poumon et les mélanomes. Cependant, le concept d’hyper-progression, défini par un doublement de la taille tumorale

Les données ayant évalué le nivolumab en néo adjuvant avaient montré des résultats très spectaculaires en termes de réponses pathologiques majeures (moins de 10% de cellules viables résiduelles dans la pièce opératoire), qui est considéré comme un marqueur de substitution pour la survie dans les essais néo-adjuvants

L’ADN tumoral circulant correspond à l’ADN tumoral libéré par la tumeur dans le sang au cours de l’évolution de la maladie. Cet ADNtc conserve les anomalies moléculaires de la tumeur dont elle est issue et reflète les modifications de la maladie tumorale notamment sous

Il a été démontré il y a quelques années que pour les petits cancers de la cavité buccale N0 clinique, le curage ganglionnaire, malgré sa morbidité, augmentait la survie. Le ganglion sentinelle a démontré dans d’autres cancers une diminution de la morbidité avec un bénéfice clinique similaire.

Après échec du platine, le cetuximab permet une survie globale de 6 mois. Les carcinomes épidermoïdes ORL HPV négatifs sont caractérisés par une hyperactivation du complexe de régulation CDK4/6 et cyclin D1 d’où l’intérêt des anti-CDK4/6. Une étude simple bras présentée

Il existe un véritable engouement pour la chirurgie trans-orale robot-assistée (TORS), notamment aux Etats-Unis où elle a dépassé la radiothérapie dans les tumeurs limitées de l’oropharynx car elle est supposée diminuer la toxicité et améliorer la qualité de vie.

L’impact pronostique l’immunoscore dans les cancers colorectaux est maintenant bien établi et a fait l’objet d’une validation prospective et multicentrique très récente (Pagés F et al. Lancet 2018). En revanche, le caractère prédictif de réponse au traitement néoadjuvant

Les lésions double-brin de l’ADN peuvent être normalement réparées par un système dit de recombinaison homologue (HRR) qui est un mode de réparation efficace dans lequel interviennent des protéines telles que BRCA1, BRAC2. Certaines tumeurs correspondant notamment à