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Toutes les actualités scientifiques

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Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle avril 2019
« Un principal de lycée décède après un don de moelle osseuse pour un jeune Français »
Ouest France revient sur l’histoire de Derrick Nelson qui « provoque l’émoi dans le New Jersey, aux États-Unis. Ce principal de lycée, âgé de 44 ans, est décédé, dimanche 7 avril, à la suite d’une procédure de don de moelle osseuse pour essayer de sauver un jeune Français ». « Il a succombé à des complications survenues à la suite d’une procédure de don de moelle osseuse qui remonte...
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle avril 2019
« 80% des cancers d'origine professionnelle liés à l'amiante »
« L'Assurance maladie a reconnu en moyenne 1840 cancers d'origine professionnelle par an entre 2013 et 2017. 80% sont liés à l'exposition à l'amiante », révèle Top Santé. « Quand ils ne sont pas liés à l'amiante, les cancers professionnels correspondent principalement à des cancers de la vessie, des cancers naso-sinusiens et des leucémies », pointe encore l'Assurance maladie...
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle avril 2019
« Implants mammaires : un registre national des femmes porteuses créé l'été prochain »
Santé Magazine révèle qu’« après l’interdiction de plusieurs modèles de prothèses mammaires en raison d’un risque de cancer rare et grave, les autorités sanitaires annoncent la mise en place d’un registre national dès l’été prochain ». Cela « répond, notamment, à la demande de nombreux chirurgiens esthétiques et de patientes », poursuit-il. « Le registre existait déjà depuis plusieurs années...
Hématologie
Article Commenté
Source : JAMA Oncol. 2019 ; 5(3):318-325
Association chimiothérapie pour tumeur solide et syndromes myélodysplasiques ou leucémies aiguës secondaires
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
Les MDS/LAM secondaires à un traitement (tMDS/AML) sont une complication rare et la plupart du temps fatale de la chimiothérapie anti-cancéreuse. Certains agents alkylants (le melphalan par exemple), les platines, les inhibiteurs de topo-isomérase II (VP16), font courir un risque multiplié par 5 de développer un tMDS/LAM, alors que d’autres alkylants comme l’endoxan ou les...
Hématologie
Article Commenté
Source : Haematologica. 2019 Feb 7. doi: 10.3324/haematol.2018.205211.
Evolution à long terme après transplantation dans la myélofibrose
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
Le seul traitement actuellement validé par les agences de santé dans la myélofibrose est celui par les inhibiteurs de JAK2 et spécifiquement le ruxolitinib. Celui-ci est actif sur la splénomégalie, sur les signes généraux, a un effet positif sur la prolongation de la survie mais ce  n’est pas un traitement curatif. Le seul traitement curatif dans cette pathologie est la transplantation de...
Hématologie
Article Commenté
Source : Journal of Clinical Oncology. 2019. DOI: 10.1200/JCO.18.02403
Phase 3 randomisée R-CHOP vs R-CHOP + ibrutinib dans les lymphomes B diffus à grandes cellules non GC
Pr Anne Quinquenel Hôpital Robert-Debré - Reims
Le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) est le lymphome le plus fréquent, mais représente une entité hétérogène, avec une physiopathogénie variant notamment selon le type de cellule à l’origine du lymphome. Les méthodes d’analyse d’expression génique (GEP) ont permis de distinguer différents sous-types de LDGCB : le sous-type « centre germinatif (GC) », le sous-type...
Hématologie
Article Commenté
Source : Cancer Discovery 2019 ; 9(3):342-353.
Acquisition de mutations récurrentes Gly101Val de BCL2 chez les patients atteints de LLC et résistants au vénétoclax
Pr Anne Quinquenel Hôpital Robert-Debré - Reims
La compréhension des mécanismes de résistance est un enjeu important à l’ère des thérapies ciblées. Chez les patients atteints de LLC et traités par ibrutinib, l’échappement thérapeutique a été associé à l’acquisition de mutations récurrentes au niveau de la cible de l’ibrutinib, la bruton tyrosine kinase (BTK), modifiant le site de fixation de l’ibrutinib sur son ligand. Des mutations...
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Spéciale HLA février 2019
« Cancer : un médicament pour guérir la leucémie inventé à Besançon »
« L’Établissement français du sang de Besançon est à la recherche de 2 millions d'euros pour pouvoir mettre en pratique un médicament innovant qui permettrait de guérir de la leucémie », fait savoir Quentin Marchal sur le site de RTL. « C'est une première mondiale qui devrait faire grand bruit dans le monde médical », assure le journaliste. « Si on sait...
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Spéciale HLA février 2019
« Leucémie : CAR-T cells, les tueuses de cellules malignes »
Le Dr Philippe Gorny interroge pour Paris Match le Pr Didier Blaise, chef du département d’onco-hématologie de l’Institut Paoli-Calmettes, à Marseille, sur le sujet. « Des années 1960 jusqu’à la fin des années 1990, les onco-hématologues traitant par greffe de moelle osseuse des patients atteints de leucémie ont constaté : 1. que les lymphocytes...
Hématologie
Article Commenté
Source : Blood. 2018 ; 132(20):2179-2182.
L'expression de miR-125a et miR-34a dans la LLC prédit la transformation en syndrome de Richter
Dr Carole Fleury Hôpital Avicenne - Bobigny
Le syndrome de Richter (RS) est une complication de la LLC de pronostic très péjoratif, survenant chez 1 à 15% des patients LLC. Il s’agit le plus souvent d’un lymphome B diffus à grandes cellules présentant une parenté clonale avec la LLC sous-jacente. A ce jour, il n’existe pas de marqueur moléculaire permettant de prédire quels patients LLC développeront un RS. Compte tenu...
Hématologie
Article Commenté
Source : Leukemia. 2019 Mar 14. doi: 10.1038/s41375-019-0442-8.
Action synergique des inhibiteurs de BTK et de SYK avec le vénétoclax dans les DLBCL
Dr Carole Fleury Hôpital Avicenne - Bobigny
Le lymphome B diffus à grandes cellules (DLBCL) est le lymphome non hodgkinien le plus commun. Il en existe 2 sous-types définis par des profils d’expression génique distincts et des différences de réponse au traitement : le sous-type GCB (Germinal Center B cell like) et le sous-type ABC (Activated B cell like). Même si la chimioimmunothérapie se révèle efficace dans la majorité des cas...
Hématologie
Article Commenté
Source : Haematologica. 2019 ; 104(4):749-755.
Expression du CD123 et thérapie ciblée anti-CD123 dans les leucémies aiguës lymphoblastiques
Dr Ludovic Suner Hôpital Saint-Antoine - Paris
Les leucémies aiguës lymphoblastiques sont des hémopathies malignes très agressives qui se développent à partir d’une cellule lymphoïde immature (75% B, 25% T). Elles présentent une hétérogénéité génétique importante et même si certains sous-groupes qui ont été identifiés ces dernières années peuvent bénéficier de traitements plus ciblés (ex : LAL-B Ph+), leur pronostic chez l’adulte reste mauvais avec seulement 30-40% de rémission à long terme.
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