Les inhibiteurs de checkpoint immunitaires constituent la plus grande avancée des dernières années dans la prise en charge des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules. Après un développement en monothérapie en deuxième ligne ou plus, les essais thérapeutiques concernent maintenant la première ligne. Après les essais en monothérapie...

Depuis plus de 15 ans, l’administration de 6 mois de Gemcitabine représente le standard du traitement adjuvant de l’adénocarcinome du pancréas réséqué. Malgré cela les taux de récidive restent élevés, de l’ordre de 70% à 2 ans. En parallèle, le FOLFIRINOX a montré sa supériorité par rapport à la GEMCITABINE en situation métastatique (SSP, SG et Réponses).

Les résultats de l’étude du NSABP-B42, tant attendus, viennent enfin d’être publiés dans The Lancet Oncology fin 2018 par Mamounas EP et al. On rappelle qu’il s’agit de la plus importante étude en termes de nombre de patientes (n=3966) qui étudie l’intérêt à prolonger les anti-aromatases (AA) après 5 ans d’AA ou bien 5 ans d’un traitement séquentiel, bien sûr chez...

« Un géant du traitement contre le cancer va naître après l'annonce du rachat de Celgene, l'une des plus grosses sociétés américaines de biotechnologies par le laboratoire Bristol-Myers Squibb (BMS) pour 74 milliards de dollars, un montant historique qui confirme l'intérêt croissant pour les « biotechs » », révèle le site de BFMTV. « La fusion des deux laboratoires...

« Quatre laboratoires [Amgen, Celgene, Janssen et Takeda]et l’Intergroupe Francophone du Myélome (IFM) décident de mettre en commun leurs données. Objectif : proposer le meilleur traitement aux patients atteints de myélome multiple », fait savoir Sciences et Avenir. « Le myélome multiple, environ 5.000 nouveaux cas par an en France, se caractérise (…) par une...

Le lymphome de Hodgkin (LH) est caractérisé par de très bons résultats en 1ère ligne ; 10 à 30% des patients sont concernés par des formes réfractaires ou en rechute. En 1ère rechute, environ 50% des patients présenteront une réponse complète prolongée après chimiothérapie de rattrapage (à base de sels de platines notamment) consolidée par autogreffe...

Les syndromes myéloprolifératifs (NMP) sont caractérisés par une évolution chronique qui peut être compliquée par des thromboses, des saignements et une progression vers la myélofibrose et la transformation aigüe. Les patients avec polyglobulie de Vaquez et myélofibrose primaire ont une survie plus courte que la population générale, les...

La pratique des essais cliniques change rapidement avec la multiplicité des médicaments à tester, mais aussi la multiplicité des sites d’investigation et la quantité d’informations à recueillir en cours d’essai. La partie qualifiée d’initiation, et qui regroupe identification, sélection et activation des sites, est une des plus...

Le cancer est associé à un risque élevé de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) et serait responsable d’environ 20% des évènements thromboemboliques veineux (ETV) non provoqués. En effet, Le cancer multiplie par 4 à 7 fois le risque d’ETV et ce risque est aggravé par la chimiothérapie. Dans le cancer, la MTEV est la seconde cause de mortalité assombrissant le pronostic du patient. Il est à noter que le risque de récidives d’ETV et de saignements chez les patients atteints de cancer est plus important que dans une population de patient sans cancer après un 1er ETV.

Impossible de ne pas parler des CARs. A l’ASH, c’est la mise à jour du CARs antiBCMA, développé en Chine qui était présenté. Et les résultats ne sont peut-être pas aussi intéressants qu’attendus.

Chez les patients éligibles à la greffe, en attendant les résultats de Cassiopea, l’étude qui a le plus marqué les esprits est l’étude FORTE des italiens. C’est une étude comparative à 3 bras, conduite chez 474 patients de moins de 65 ans, sans comorbidités :

Enfin un abstract avec des applications potentielles rapides. On part toujours du FISRT : Rev-Dex en continue chez le patient inéligible à la greffe. Les données s’accumulent pour dire qu’il faut traiter les patients le plus longtemps possible, or on sait que c’est parfois compliqué, en particulier chez les patients les plus fragiles (taux de diminution ou d’arrêt de traitement plus important dans le FIRST chez les plus de 75 ans).