« Entre 50 et 74 ans, nous avons jusqu’ici été invitées à faire une mammographie et un examen clinique des seins systématiquement tous les deux ans. Mais devant la baisse de la participation, un autre mode de dépistage doit désormais être mis en place en fonction des facteurs de risques personnels de chacune », fait savoir Suzanne Alexandre dans Maxi.

« Une étude américaine publiée le 28 novembre dans la revue Cision et présentée au congrès annuel de la Radiological Society of North America, révèle que les femmes qui ont des facteurs à risques devraient commencer leurs mammographies dès 30 ans », signale Jane Roussel dans Top Santé.

« Selon des chercheurs [de l’Institut Curie et de l’université de Versailles-St Quentin en Yvelines], une simple prise de sang permettrait d’ajuster le traitement des cancers du sein métastatiques. Il s’agit de doser les cellules tumorales dans la circulation sanguine », révèle Santé Magazine.

- Le mystère de la thrombocytose de la carence martiale résolu ? Pourquoi les patients carencés en fer présentent-ils une thrombocytose?
Cette question a suscité de nombreuses hypothèses sans jamais recevoir d’explications bien convaincantes. Peut-être avons-nous la solution dans la présentation de Juliana Xavier-Ferrucio de l’équipe de Diane S Krause (Abstract no 2) ?

- La Calréticuline mutée (CALRm) possède des possède des propriétés  « driver » majeures dans les néoplasmes myéloprolifératifs. Elle se fixe et active le récepteur à la thrombopoïétine entrainant une signalisation persistante JAK2-STAT5.
Les équipes de Stefan Constantinescu, de Robert Kralovics et de William Vainchenker ont exploré les conséquences de la mutation de la calréticuline

- Pendant la session plénière scientifique, Leon Tshilolo a présenté un essai prospectif multinational en Afrique subsaharienne de traitement par l’hydroxyurée des enfants drépanocytaires (Abstract no 3).
C’est il y a plus de 30 ans qu’une étude a montré l’efficacité de l’hydroxyurée et sa capacité à induire la production d’hémoglobine fœtale

La session plénière …. Alan List a présenté les résultats d’un essai multicentrique, international, l’essai MEDALIST : « The Medalist trial : results of a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study of luspatercept to treat anemia in patients with very low, low, or intermediate-risk myelodysplastic syndromes with ring sideroblasts who require red blood cell transfusions. Le premier auteur de l’abstract est Pierre Fenaux.

Tout d’abord, en plénière, l’essai MEDALIST a été présenté par Alan List.

Cette étude prospective s’est intéressée à l’impact du luspatercept (neutralise les ligands de la superfamille de TGFβ et donc inhibe la signalisation aberrante des Smad2/3 dans les stades tardifs de l’érythropoïèse) chez les patients atteints d’un SMD de faible risque. Les patients inclus étaient atteints de SMD : type anémie sidéroblastique (selon les critères WHO 2016), sans del 5q, de risque R-IPPS « very low » à « intermediate », réfractaire aux Agent Stimulant l’Erythropoïèse (ASE) ou ayant un taux d’EPO endogène >200U/L, transfusé en concentrés de globules rouges, n’ayant pas reçu de traitement préalable de type azacytidine ou revlimid.

« Le cancer du poumon est sans aucun doute emblématique, tant par sa fréquence (40 000 nouveaux cas chaque année en France) que par le progrès qu’a représenté, pour certains patients, l’arrivée des thérapies ciblées », indique Damien Mascret dans le Figaro. « Le profil génomique des tumeurs permet [désormais] de choisir des traitements « sur mesure » pour chaque patient », fait-il savoir.

Catherine Ducruet remarque en effet dans Les Echos qu’« il faudra encore patienter. Après un Comité stratégique des industries de santé (CSIS) qui s'était soldé, début juillet, par l'annonce de mesures pour faciliter l'accès aux médicaments innovants, on est encore loin du compte. Au grand regret des industriels mais aussi des malades ».
« Certains d'entre eux, comme les patients atteints de cancer du poumon sont en effet privés de traitements qui pourraient leur faire gagner des mois, voire des années de vie, faute des autorisations nécessaires », souligne la journaliste.

« Associé à une immunothérapie, un anticorps spécifique freinerait l’évolution de cancers chez la souris… et chez l’Homme. Cette molécule, nommée monalizumab, représente un bel espoir dans l’augmentation du taux de survie de certaines tumeurs », annonce La Dépêche.

« L'ajout d'un adjuvant à une immunothérapie existante a permis de passer de 20%... à 100% d'efficacité contre le mélanome chez la souris, d'après une nouvelle étude [de chercheurs américains, publiée dans la revue PNAS]. Encore mieux, les souris ainsi traitées seraient immunisées contre une rechute », révèle Camille Gaubert dans Sciences et Avenir.