Top Santé révèle que « des médecins de l'hôpital Gustave Roussy ont mis au point un logiciel capable de prédire l'efficacité du traitement par immunothérapie, selon chaque type de cancer ». « Pour cela, ils ont entraîné un algorithme à analyser des images de scanner, créant ainsi une signature dite radiomique », précise le magazine. « Cette signature détermine un score...

Jamais publiée jusqu’alors dans une revue scientifique, les experts de l’EAU dressent ici une sorte de plaidoirie, (pétition ?) contre le refus de mise sur le marché européen de la combinaison nivolumab et ipilimumab en date du 26/07/2018 dans le traitement du cancer du rein de pronostic intermédiaire et défavorable en 1ère ligne. Motif invoqué par le CHMP...

Si les inhibiteurs de point de contrôle immunitaires (ICI) sont venus révolutionner la prise en charge et le pronostic de nombreux cancers, le taux de réponse reste malgré tout modéré, avec des progressions rapides qui font d’ores et déjà chercher un moyen d’optimiser leur usage notamment via leur combinaison à d’autres agents (chimiothérapie...

Catherine Ducruet fait savoir dans Les Echos que « la filiale du groupe Mérieux [basée à côté de Strasbourg] devrait tester dès l'an prochain, chez l'homme, cette nouvelle catégorie de produit. Une première en France ». « Avec Myvac, il sera possible de traiter chaque tumeur avec un vaccin fait pour elle - ou plutôt contre elle », indique-t-elle. « La société s'est...

David Planchard a montré en communication orale les résultats de l’essai ARTIC qui comportaient deux études, en fonction du niveau d’expression de PDL1 (seuil retenu de 25% avec le durvalumab). L’étude A comparait chez les patients PDL1>25% le durvalumab en monothérapie au standard de prise

Les essais d’enregistrement des inhibiteurs de points de contrôles avaient été dessinés pour une durée totale de 2 ans, ce qui aux vues du pronostic habituel des patients ciblés, semblait tout à fait suffisant. Néanmoins, un certain pourcentage de patients a fini par atteindre les deux ans de traitement sans progresser.

Elisabeth Quoix a présenté en communication orale les résultats de l’essai IFCT 1201 évaluant l’intérêt d’une maintenance soit par pemetrexed (pour les non épidermoides) soit par gemcitabine (pour les épidermoïdes) après une chimiothérapie d’induction par carboplatine

Alors qu’une douzaine d’essais néo-adjuvants sont en cours dans le mélanome, une étude publiée en octobre suggère que les anti PD-1 en monothérapie ne constituent pas le traitement optimal en raison d’un risque constaté de progression sous traitement rendant la

G Long à la session mélanome a présenté une actualisation des données de l’essai COMBI-AD à 4 ans et une analyse de biomarqueurs alors que la combinaison dabrafenib- trametinib a été approuvée par la FDA et l’EMA. Ce travail a été publié en même temps dans le JCO.

La chimiothérapie d’induction est très discutée dans les cancers ORL localement avancés. Le schéma de référence, le TPF (75 mg/m2 pour le cisplatine et le docetaxel, 750 mg/m2/j sur 5 jours pour le 5FU, 1 fois toutes les 3 semaines) se montre toxique avec des décès

L’infection par HPV est responsable de la majorité des cancers de l’oropharynx selon des proportions variables selon les pays (35-40% en France, au moins 80% aux Etats-Unis). Le pronostic de ces cancers HPV positifs est nettement meilleur que les cancers HPV négatifs.

Les cancers non-épidermoïdes de la tête et du cou sont peu fréquents et de plus très hétérogènes. Ils comprennent les tumeurs des glandes salivaires et des sinus. Aucune chimiothérapie standard n’existe à ce jour. L’objectif de cette phase II est de