Les plus fréquentes mutations provoquant une activation spontanée du gène de l’EGFR sont la délétion de l’exon 19 et la mutation ponctuelle de l’exon 21 L858R. Contrairement à une idée reçue, ce ne sont pas les mutations L861Q et les mutations G719X qui...

La publication présentée ici rapporte une étude ouverte de phase 3, randomisée ; elle a comparé quatre cycles de chimiothérapie du type Paclitaxel–Carboplatine à deux ans de traitement par UFT (Uricil-Tégafur, une prodrogue du 5-FU) pour des patients opérés pour un cancer non à petites cellules

Pour ceux qui se seraient absentés en vacances sur une île déserte ou dans le désert, sans réseau, une des études incontournables de cet ASCO 2018 a été l’étude CARMENA, présentée en présidentielle par le Pr Méjean, et publiée simultanément dans l’illustre New England Journal of Medicine.

Les signatures génomiques sont de plus en plus utilisées pour aider à la prise de décision concernant l’indication ou non d’une chimiothérapie (CT) adjuvante en plus d’une hormonothérapie (HT) pour les cancers du sein localisés RH+/HER2-. Cependant, la valeur de ces tests repose sur principalement des données rétrospectives. Après

Le diabète de type 2 a été associé à une augmentation de l’incidence de différents cancers ainsi qu’à un moins bon pronostic. Les études précédentes évaluant l’association entre diabète de type 2 et cancer rénal ont des résultats contradictoires. En effet, l’obésité et l’hypertension artérielle, fortement liées au diabète de type 2, sont...

France Inter 1^er juin 2018
Véronique Julia fait sur le site de France Inter un « gros plan sur la révolution thérapeutique qui va sans doute transformer dans les années à venir la prise en charge des cancers comme les leucémies, les lymphomes et les myélomes ». « La technique consiste à injecter au patient ses propres cellules immunitaires...

Sylvie Riou-Milliot fait savoir que « le programme Acsé, promu par l’Institut national du cancer, vient de livrer une partie de ses résultats finaux pour la molécule crizotinib ». « Lancé en 2013 par l'Institut National du Cancer par l'actuelle ministre de la Santé, le programme national de médecine personnalisée, Acsé, coordonné par l'Institut Gustave-Roussy...

Euronews remarque sur son site : « Et si les germes étaient l'une des meilleures protections contre la forme la plus courante de leucémie infantile ? C'est ce que suggère un chercheur britannique ayant compilé 30 ans de données ». L’article explique en effet que « d'après le Pr Mel Greaves, de l'Institut britannique de recherche sur le cancer...

Le fait d’effectuer de multiples comparaisons dans les essais clinique augmente la probabilité de retrouver un résultat significatif sans que cela ait un sens. Les problèmes de la multiplicité des tests ont été envisagés entre les années 60 et les années 90 et les procédures statistiques permettant de les prendre en compte...

Les évènements thromboemboliques veineux (ETV) sont une complication redoutée du cancer et de certaines chimiothérapies. De plus, les patients ayant présenté une thrombose veineuse associée à un cancer ont un risque de récidive thromboembolique important. Actuellement le traitement de référence est un traitement...

La drépanocytose est une maladie à transmission autosomique récessive causée par une mutation ponctuelle sur le gène HBB (β-globine). Il en résulte une hémoglobine anormale qui va polymériser dans certaines conditions et entrainer une perte de déformabilité et un changement de forme des globules rouges...

Alors que les approches de combinaison avec les anti PD-1 paraissent essentielles pour surmonter les résistances primaires et secondaires et améliorer la PFS dans le mélanome évolué, l’ASCO a été marqué par l’étude négative de phase 3 pembrolizumab + epacadostat de G Long.