Santé Magazine révèle que « des chercheurs sont parvenus à modifier le cancer du sein dit “agressif” afin qu’il réponde mieux aux traitements de chimiothérapie. Un médicament basé sur le principe découvert est actuellement en cours de développement ». Il rappelle qu’« environ 10 à 15% des cancers du sein diagnostiqués ne répondent pas aux traitements habituels, sont plus agressifs et récidivent...

Le design de l’essai STAMPEDE, évolutif, a le mérite d’avoir permis l’évolution des bras de traitement au cours du temps, et ainsi d’apporter des éléments de réponses aux questions qui se posent au fur et à mesure de l’évolution de la prise en charge du cancer de la prostate. Ainsi, suite à l’arrivée de l’abiratérone en situation hormonosensible métastatique, à haut risque...

Les Allemands viennent de publier, par la plume de M. Untch, dans le Journal of Clinical Oncology, les résultats à 3 ans en termes de Survie Sans Maladie (SSM), de Survie Sans Maladie à Distance (SSMD) et de Survie Globale (SG) de l’étude GeparQuinto qui, souvenez-vous, consistait en une randomisation entre une chimiothérapie néoadjuvante séquentielle (EC puis docétaxel)...

Le monoclonal cétuximab cible le domaine extra-membranaire du récepteur de l’EGF. Sa place comme adjuvant des chimiothérapies pour les cancers non à petites cellules a fait l’objet d’un important programme d’études cliniques. Celui-ci n’a pas abouti à une autorisation de mise sur le marché. L’étude FLEX avait conclu à une supériorité de l’association chimiothérapie...

L’accès à des biopsies de qualité est difficile pour le cancer à petites cellules, ce qui freine le développement des analyses génomiques pour cette affection. L’analyse de l’ADN tumoral circulant est une alternative qui a été étudiée dans l’étude que nous présentons ici. Cette étude observationnelle qui a duré 26 mois a testé 140 prélèvements provenant de 27 patients atteints de cancer...

« Dans la prise en charge d’un myélome multiple, le carfilzomib dispose d’une AMM depuis plus de 2 ans, et augmente l’espérance de vie de 8 mois en moyenne. Mais les patients français ne peuvent toujours pas en bénéficier. Selon le corps médical et les fabricants, la complexité de notre système freine la commercialisation des médicaments innovants. L’impact de cette inertie est double : elle prive...

Magic Maman fait savoir que « l’Institut Curie lance une étude visant à mieux comprendre et améliorer les traitements des cancers à haut risque grâce à l’analyse de l’ADN tumoral ». Il rappelle au préalable que « chaque année, environ 1750 enfants sont touchés par le cancer d’après les données de l’Institut National du Cancer. Chez les enfants de moins de 15 ans, les cancers les plus fréquents...

Le journal 20 Minutes révèle que « des scientifiques américains ont injecté des immunostimulants directement dans les tumeurs, chez des souris atteintes d’un cancer ». Le journal ajoute que « les résultats d’une recherche américaine sont encourageants. En utilisant une technique de vaccination in situ, des membres de l’université de Stanford (Etats-Unis) ont réussi à éradiquer toute trace de lymphome...

Le risque annuel de récidive d’événements thromboemboliques veineux (ETV), 12 mois après l’arrêt du traitement anticoagulant, est de 7,9%/an pour un ETV non provoqué et de 1%/an pour un ETV provoqué après chirurgie. Il a été démontré que les caillots de fibrine générés à partir d'échantillons de plasma prélevés chez des patients ayant des antécédents d’ETV sont plus denses...

L’objectif initial après la cure d’induction des LAM est l’obtention de la rémission complète définie par une moelle riche, sans excès de blastes, et avec une bonne récupération des polynucléaires neutrophiles (> 1 G/L) et des plaquettes (> 100 G/L). La récupération des globules rouges n’est pas prévue dans cette définition. Très souvent pourtant, les patients gardent...

En 2011, le groupe européen « Leukemia Net » (ELN) a publié des recommandations pour la prise en charge des syndromes myéloprolifératifs chromosome Philadelphie négatif (NMP PH1-neg). Un groupe de 23 experts s’est à nouveau réuni pour mettre à jour ces recommandations, en prenant en compte tous les progrès faits ces dernières années dans le diagnostic, la génétique et...

L’ibrutinib est devenu un médicament central dans la prise en charge des patients atteints de LLC. Il n’existe pour l’instant que peu de données sur le suivi à long terme des patients traités avec ce médicament. Les auteurs présentent dans cet article les résultats à long terme (médiane de suivi de 5 ans) des patients traités par 420 mg/j d’ibrutinib...