Un nouveau standard de double blocage hormonal dans les cancers des glandes salivaires exprimant les récepteurs aux androgènes...

Le vaccin contre les Universal Cancer Peptide (UCPVax) est un vaccin dirigé contre deux peptides dérivés de la telomerase reverse transcriptase (TERT) : UCP2 et UCP4. L’UCPVax agit en stimulant la production de lymphocytes T CD4+ T helper Th1. En situation oncologique, l’objectif de l’UCPVax est ainsi de parvenir à activer et amplifier la réponse immunitaire ciblée via les lymphocytes TCD8+ et les macrophages...

C-POST est la première étude de phase III positive en faveur de l’utilisation d’un traitement adjuvant par cemiplimab vs placebo dans les carcinomes épidermoïdes cutanés à haut risque de récidive.

Human Epidermal Growth Factor Receptor 3 (HER3 ou encore ERBB3) est un membre de la famille des récepteurs EGFR/HER ayant un rôle en condition tumorale de prolifération et de résistance aux traitements. Le gène HER3 est surexprimé dans plusieurs types de cancers tels que les cancers du sein, broncho-pulmonaires, ovariens...

L’IBI363, un anticorps bispécifique protéine de fusion PD-1/IL2α-bias, montre des premiers signaux de réponse chez les mélanomes acraux et muqueux immunorésistants.

Une molécule PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera) est composée d’un ligand spécifique d’une protéine d’intérêt, relié par un linker, à un ligand spécifique d’une E3 ligase. Concrètement, une partie de la molécule PROTAC se lie à la protéine cible (le RE, pour le vepdegestrant) alors que l’autre partie recrute le complexe ubiquitine ligase E3.

Les cancers anaplasiques de la thyroïde sont souvent avancés et non résécables au diagnostic avec un pronostic péjoratif. Dans environ 45 % des cas, ils présentent une mutation de BRAF V600E dont le ciblage par l’association dabrafénib et tramétinib a montré des survies sans progression et globale de 6,7 et 13,5 mois respectivement...

Le pembrolizumab est autorisé en première ligne de traitement pour le CEC avancé. Le pembrolizumab a-t-il une activité en adjuvant pour les CEC résécables à haut risque de récidive ?

L’inavolisib est un inhibiteur sélectif de la PI3Kα approuvé par la FDA en association avec le palbociclib et le fulvestrant, suite aux résultats de l’étude INAVO 120. En Europe et en France, nous n’avons pas encore l’accès à ce médicament mais espérons que cela sera bientôt le cas, avec le bénéfice démontré à présent en survie globale. Toutefois, l’hyperglycémie est un effet secondaire fréquent avec les inhibiteurs de PI3K.

Le sacituzumab-govitécan (Sac Gov) a démontré un bénéfice dès la 2^e ligne en termes de survie sans progression (SSP) et de survie globale (SG) vs une chimiothérapie standard chez les patientes ayant un CSM triple-négatif.

L’essai INAVO 120 est une phase III conduite chez des patientes (n = 325) ayant un cancer du sein métastatique (CSM) RH+ et HER2-, avec mutation activatrice de PIK3CA détectée sur ADNtc et en progression sous inhibiteur de l’aromatase en adjuvant ou dans les 12 mois suivant l’arrêt de ce dernier.

L’étude PATINA conduite avec le palbociclib a magnifiquement ouvert la voie aux inhibiteurs de CDK4-6 chez les patientes ayant un cancer du sein métastatique (CSM) HER2-positif et RH+, allongeant de façon très significative la médiane de SSP, en entretien, après la 1^re ligne de chimiothérapie d’induction, bien sûr combinée aux anticorps anti-HER2.