Environ 30% des patients atteints de Lymphome de Hodgkin(LH) de stade avancé seront réfractaires au traitement par ABVD ou rechuteront après leur traitement de première ligne
Le Brentuximab est un anticorps conjugué anti-CD30

Le traitement des patients « fit » atteints de LLC et non porteurs d’une del 17p/mutation P53 reste le FCR avec la survie sans progression particulièrement prolongée chez les patients IGHV mutés. Les taux de réponse avec MRD- au niveau médullaire restent rares

L'intérêt d'un traitement par le lénalidomide en entretien post autogreffe a été clairement démontré dans une méta analyse (Figure) mais ce bénéfice est cependant incertain chez les patients à haut risque cytogénétique. L'essai myeloma XI répond à cette question.

Des progrès remarquables ont été accomplis ces dernières années dans le traitement de l’amylose AL. G Merlini a reçu cette année le prestigieux prix Ham Wasserman.
A cette occasion, il a magistralement résumé cette fantastique

Un certain nombre d’effets secondaires de l’ibrutinib sont liés à ses effets qualifiés d’off target. Ces effets secondaires, pour un médicament remarquablement efficace, sont la première cause d’arrêt de traitement. L’acalabrutinib est un inhibiteur

Comme à chaque ASH, le groupe allemand présente des données de l’un de ses 3 essais de première ligne, et qui reprennent tous l’idée d’un traitement séquentiel des trois T (tailored – targeted – total) avec « debulking » initial, avant utilisation d’un

Faisant suite aux résultats prometteurs en termes de réponse moléculaire profonde (17% de RM4.5 à 12 mois) de la phase II d'association nilotinib + interféron alfa-2a (Nicolini F et coll. Lancet Haematol, 2015), l'étude de phase III PETALS s'est adressée

Le vénétoclax a montré qu’il était efficace en combinaison dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM), à la fois en première ligne (abstract #181) et dans les LAM réfractaires (Konopleva et al. Cancer discovery 2016).

Le traitement standard de la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP) de risque bas à intermédiaire repose sur une stratégie sans chimiothérapie associant l'ATRA et le trioxyde d'arsenic intraveineux (ATO).
Elle permet d’obtenir des taux de réponse complète moléculaire supérieurs

Le risque de rechute des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) et syndromes myélodysplasiques (SMD) après chimiothérapie intensive est élevé. Un abstract présenté hier (#463) a montré qu’un traitement de maintenance après induction par

Pour rappel, cet essai est un essai multicentrique de phase 3 comparant l’efficacité et la tolérance du ruxolitinib (rux) versus le meilleur traitement disponible, chez des patients résistants ou intolérants à l’hydroxyurée. Les données à la 80ème semaine ont confirmé que

Voilà une étude de phase II, multicentrique, qui évalue la réponse au peginterféron alpha-2a (PEG) chez les patients avec PV ou TE à haut risque, réfractaires ou intolérants à l’hydroxyurée (HU). 115 patients ont été inclus. La dose initiale de PEG était de 45 µg/semaine