Le ropeginterféron alfa-2b (ROPEG) est une nouvelle forme d’interferón alpha, mono-pégylée. Il peut être administré une fois toutes les deux semaines (ou une fois par mois en maintenance).
Une première étude randomisée (PROUD-PV) comparant le ROPEG

Voilà maintenant plus de 3 ans que P Valent décrivait le Dipeptidylpeptidase IV (CD26) comme un marqueur permettant de caractériser la population de cellules souches C34+/CD38- leucémiques (BCR-ABL positives) dans la leucémie myéloïde chronique (Valent P, Blood 2014).

L’immunothérapie dans le myélome est en train de modifier profondément son traitement avec les anticorps monoclonaux, les anticorps bispécifiques et les cellules CAR T. Deux essais montrent des résultats d’efficacité encourageants avec cependant une toxicité

Trois questions majeures se posent dans le traitement du myélome : 1/ faut-il encore faire une autogreffe d’emblée ? 2/ faut-il faire une ou deux autogreffes en tandem ?3/ faut-il faire une consolidation. L’essai EMN02/H095 répond aux trois questions.

La Midostaurine a été approuvée dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) car elle a montré une augmentation de la survie globale des LAM mutées FLT3 (Stone et al. NEJM 2017).
Des réponses sont également obtenues dans les LAM non-FLT3

DNMT3A est une methyltransférase fréquemment mutée dans les hématopoïèses clonales liées à l’âge, les LAM et les syndromes myélodysplastiques. La perte de fonction de DNMT3A dans les cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques (HSC) entraine

La prévention de la rechute des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) chez les sujets âgés en rémission complète (RC) après chimiothérapie intensive est un enjeu majeur, car la majorité d'entre eux n’est pas éligible à recevoir une allogreffe. Un traitement

En session éducationnelle était discutée la problématique des évènements cardio vasculaires et leur prévention afin de préserver autant se faire que possible la tolérance à long terme des inhibiteurs de tyrosine kinase. D Rea et G Etienne ont mené

Cela fait maintenant 3 ans que D Rea a présenté les premiers résultats d'arrêt de traitement chez des patients traités par un inhibiteur de tyrosine kinase de 2e génération (ITK2G) (dasatinib ou nilotinib).
Cette étude a été depuis publiée (Rea D, Blood 2017) montrant

L'essai STIM, était la première étude prospective montrant la faisabilité d'un arrêt de l'imatinib chez les patients traités pour une leucémie myéloïde chronique en phase chronique et en réponse moléculaire profonde (RM4.5) persistante (2 ans) (Mahon FX, Lancet Oncology 2010).

Des essais prospectifs randomisés ont montré que les patients avec thrombocytémie essentielle (TE) de haut risque ont une probabilité moins élevée de développer des thromboses s’ils reçoivent de l’hydroxyurée par rapport aux patients ne recevant pas de cytoréduction

Les traitements classiques des syndromes myéloprolifératifs sont l’hydroxyurée, l’interféron et les inhibiteurs de JAK2. Des traitements capables de cibler les cellules souches pourraient être une autre façon de traiter ces pathologies. On sait que MDM2 (Régulateur négatif