L’érythropoïétine recombinante humaine « médicament » a complètement révolutionné, en corrigeant leur anémie, la qualité de vie et le pronostic des patients en particulier ceux atteints de maladie rénale chronique. La capacité de cette protéine recombinante d’augmenter la masse des globules rouges a immédiatement attiré l’attention des sportifs, notamment...

Le lien entre l’hématopoïèse clonale liée à l’âge (HCLA) et le risque cardiovasculaire avait été suggéré de manière un peu étonnante dans une des premières études de large ampleur décrivant cette entité. Depuis il a été démontré que les mutations de TET2 accélèrent le développement de l’athérosclérose chez la souris en induisant des anomalies dans les macrophages...

Le Vénétoclax est un inhibiteur de bcl2 administré par voie orale ayant montré une efficacité intéressante en monothérapie chez les patients atteints de LLC en phase avancée de la maladie (i.e. progression après inhibiteurs du BCR). C’est en effet le seul médicament qui en monothérapie permet d’obtenir des RC parfois MRD négatives. Cependant les patients...

Les lymphomes du MALT représentent environ 8% des lymphomes non hodgkiniens. A l’exception du traitement d’Helicobacter Pylori pour les MALT gastriques au stade initial, il n’y a pas de consensus clair pour la prise en charge des lymphomes du MALT disséminés. Le groupe IELSG-19 (Internation Extranodal Lymphoma Study group 19) publie ici les...

Le buparlisib est un pan-inhibiteur de la voie PI3K ; voie qui est hyper-activée dans environ 1/3 des cancers du sein (CS) RH+/HER2-. Elle peut être responsable d’une hormonorésistance et des études précliniques ont clairement mis en évidence un effet synergique entre une hormonothérapie et une inhibition de cette voie. PI3K est donc une cible thérapeutique potentiellement...

La Dépêche constate que « l’immunothérapie a fait ses preuves contre de nombreuses formes de cancer. La dernière en date est le lymphome. Mais pour que ce traitement fonctionne, les chercheurs ont dû modifier génétiquement des cellules immunitaires du malade lui-même, avant de les lui réinjecter. Les résultats sont parfois miraculeux ». Le journal relève ainsi qu’« un nouveau traitement...

Le site d’informations du groupe France Télévisions fait savoir qu’« un enfant de 6 ans souffrant d'une leucémie est mort ce 23 juin à Monza, dans le nord de l'Italie, des suites d'une rougeole, ont annoncé les autorités. Ce décès survient en plein débat sur l'obligation vaccinale pour l'inscription à l'école ». L’article souligne ainsi que « le petit malade est le premier décès enregistré dans la péninsule...

C’est ce que titre Ouest-France, qui annonce que « Julian, un garçon de 11 ans habitant à Verton (Pas-de-Calais), est décédé brutalement, vendredi dernier, d’une leucémie foudroyante diagnostiquée 15 jours auparavant. Cette disparition suscite l’émoi des habitants qui se mobilisent pour soutenir le père de l’enfant ». Le journal cite Bruno, « un père dévasté » : « Il est parti dans mes bras...

Chez l’Homme, environ 10¹¹ plaquettes sont produites quotidiennement, mais leur provenance exacte à partir des cellules souches hématopoïétiques indifférenciées (HSC), la mégacaryopoïèse, est encore mal connue. Les plaquettes sont les cellules du sang avec la demi-vie la plus courte et sont rapidement recrutées lors d’une brèche vasculaire. Elles ont longtemps été...

Les LAM avec mutation de FLT3 sont fréquentes, et ont un pronostic global très réservé après le traitement standard par 3+7, et en particulier en cas de duplication en tandem (ITD) avec une forte charge allélique initiale. De nombreux traitements anti-tyrosine kinase (ITK) ciblant FLT3 ont été développés, avec, dans des séries de phase 2 d’effectif limité, une activité plus ou moins...

Les études observationnelles sont définies comme celles où l’investigateur n’est pas à l’origine de l’exposition. En cancérologie, les thématiques des études observationnelles sont très variées : influence des styles de vie et des origines sociales, choix thérapeutiques, adhérence aux traitements, effets secondaires, utilité des divers biomarqueurs en routine, etc...

Il s’agit d’un article de revue synthétisant les facteurs pronostiques, les critères de choix de traitement et d’indication d’allogreffe, les facteurs associés à l’évolution post-greffe incluant le suivi de la maladie résiduelle dans la myélofibrose. L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques demeure le seul traitement potentiellement curateur dans la myélofibrose...