Cette étude chinoise rapporte les résultats de traitement par de faibles doses (1 x10e5 CAR-T/kg) de CART-T anti-CD19 de 2eme génération (CAR transfecté par un lentivirus contenant l’anticorps anti-CD19, la chaine ζ du CD3 et la molécule de costimulation 4-1BB) autologues dans des LAL B réfractaires primaires (n=2) ou en rechute (n=40) ou avec MRD+ (n=9) après...

Dans la course à la lignée érythroïde qui pourrait servir de source cellulaire pour produire in vitro des globules rouges de culture à large échelle, un nouveau pas a été franchi par l’équipe de Bristol qui publie dans Nature Communications leur nouvelle lignée appelée BEL-A. Le vieillissement de la population générale (et donc des donneurs potentiels), l’incidence...

L’essai RESPONSE est un essai multicentrique de phase 3 comparant l’efficacité et la sécurité du ruxolitinib (inhibiteur de JAK1/JAK2) comparé au meilleur traitement disponible (BAT) chez des patients avec PV, résistants ou intolérants à l’hydroxyurée. Cet essai a montré que le ruxolitinib est supérieur au meilleur traitement disponible pour le contrôle de...

L’analyse poolée des 6 essais ayant comparé une CT adjuvante de 3 mois versus 6 mois (étude de non infériorité) a été présentée hier. Les résultats globaux des 12 834 patients randomisés sont négatifs mais avec une forte tendance à la non infériorité de 3 mois

Les options de traitements après échec des thérapeutiques “conventionnelles" du CCRM (5FU, Ox, Iri, Ac antiEGFR, Ac antiangiogénique) sont représentées par le TAS-102 et le régorafenib. Ce dernier a montré qu’une TKI à forte activité antiangiogénique

Malgré de nombreux succès de l’immunothérapie anti-tumorale dans le mélanome malin, le cancer pulmonaire non à petites cellules (CPNPC)…, il existe de nombreux patients réfractaires aux anti-PD-L1 notamment par absence d’expression (forte) de PD-L1 par les cellules tumorales et/ou d’infiltration

Vous avez sûrement déjà entendu parler de l’essai américain, I-SPY 2 du National Cancer Institute, qui est un essai original qualifié de phase II adaptative. À l’aide d’une approche statistique dite « probabilité bayésienne de supériorité par rapport au groupe témoin », les patientes

Cent-seize patients issus de 14 centres, ayant déjà bénéficié d’un traitement par BRAFi, sont de nouveau traités par BRAFi +/- MEKi après un intervalle libre. Ils sont évalués de façon rétrospective pour les paramètres d’efficacité : PFS, RR. Des facteurs prédictifs éventuels d’une meilleure

Le carcinome épidermoïde cutané localement avancé ou métastatique, non résécable, est une tumeur pour laquelle il n’existe pas de standard de prise en charge. La chimiothérapie conventionnelle +/- associée aux antiEGFr est une option thérapeutique, sans niveau fort de preuve, parfois

L’essai AVaALL est un essai de phase III randomisé qui a évalué l’adjonction du bevacizumab au traitement systématique standard, de façon continue à partir de la première ligne. Au total, 485 patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde ont été randomisés

Les données sur l’efficacité de l’osimertinib en situation de progression cérébrale sous inhibiteur de kinase de l’EGFR de première ligne, avec identification de la mutation T790M, ont été analysées dans un sous-groupe de patients de l’essai randomisé AURA3, ayant comparé l’osimertinib à

Le dacomitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase de seconde génération ciblant l’EGFR. L’essai ARCHER 1050 est un essai randomisé ayant comparé le dacomitinib (45mg par jour) au gefitinib (250 mg par jour) en première ligne thérapeutique chez 452 patients atteints de cancer bronchique avec