Parmi les molécules présentées en phase précoce, il en est une qui a attiré sans aucun doute l’attention de beaucoup d’entre nous aujourd’hui lors de la session poster : le RAD1901.
On sait aujourd’hui que l’apparition d’une mutation ESR1, gène codant pour le RE, peut constituer dans 25

La première partie de la session des communications orales de cet après-midi a réservé une large place aux inhibiteurs de CDK 4/6 avec 3 présentations

La famille des poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) constitue une cible thérapeutique prometteuse pour les cancers du sein (CS), quand la réparation de l’ADN par recombinaison homologue est déficiente, comme dans les tumeurs de patientes (ptes) présentant une mutation germinale

En pratique, l’association hormonothérapie (HT) + thérapie ciblée anti-HER2, en 1° ligne métastatique des cancers du sein (CS) HER2+/RH+ trouve assez peu sa place du fait des résultats décevants des études TAnDEM et EGF30008 qui, avaient à l’époque

James Nicholas nous présente un nouveau bras de l’étude STAMPEDE, étude au design statistique original et dynamique. L’abiratérone associée à l’hormonothérapie deviendrait-elle le standard chez les patients présentant un cancer de la prostate en phase d’hormonosensibilité ?

Les espoirs fondés sur l’immunothérapie en cancérologie n’ont pas encore vraiment atteint le domaine de l’onco-sénologie. On se souvient toutefois, que l’étude de phase Ib, KEYNOTE 12, avait évalué l’administration du pembrolizumab (P), anti-PD1, en monothérapie à raison

Près de 25% des cancers de la prostate présentent une anomalie des DDR, mais quel serait son impact pronostique ? Chi et al. rapportent une étude de phase II comparant l’enzalutamide à l’acétate d’abiratérone chez les patients présentant un cancer.

Au stade localisé, 3 groupes pronostiques (bas, intermédiaire ou haut risque de rechute) ont été définis et orientent la prise en charge vers une surveillance active, la prostatectomie radicale, la curiethérapie. Une ère nouvelle sur la classification d’Amico ?

« L’Avelumab trace son chemin dans la prise en charge du carcinome de Merkel avancé »
L’ASCO 2016 avait permis de souligner l’efficacité thérapeutique de cet antiPD-L1 après échec d’une chimiothérapie

Les résultats de l’essai coréen COREAN, publié en 2014 (Jeong SY et al. Lancet Oncol. 2014 Jun;15(7):767-74) avaient montré l’absence de différence en termes de Survie sans récidive (DFS) à 3 ans (critère principal) entre une résection par laparoscopie

« On connaissait le couple ipilimumab-nivolumab, voilà le duo ipilimumab-pembrolizumab !  ».
Déjà à l’ASCO 2016, cette étude de phase I d’expansion de cohorte sur 153 patients avait fait forte impression.

Le Ramucirumab, anticorps antiVEGFR1-3 a démontré son efficacité (SG et SSP) dans 2 essais de phase III (monothérapie ou associé au paclitaxel) en deuxième ligne des cancers gastriques prétraités par une association de 5FU et de CDDP. Le pembrolizumab, anticorps monoclonal