Environ 75% des patients atteints d’un cancer colorectal peuvent bénéficier d'une résection chirurgicale à visée curative. Parmi eux, près de 30% des patients de stade II et plus de la moitié des patients de stade III présentent une récidive loco-régionale ou à distance ou un cancer métachrone dans les 5 ans après le traitement initial.

Le deuxième poster se focalise sur les patients oligométastatiques pour lesquels se discute toujours un traitement focalisé. Cette approche est-elle réellement bénéfique pour le patient ou bien est-ce tout simplement une maladie de meilleur pronostic ?

Aujourd’hui, 2 posters nous montrent l’importance du traitement combiné chez les patients métastatiques, que ce soit lors de la prise en charge initiale ou en cas de récidive.

L’étude Checkmate 141 a démontré la supériorité du nivolumab par rapport à une chimiothérapie au choix de l’investigateur (docetaxel, méthotrexate ou cetuximab) en cas de maladie récidivante ou métastatique dans les 6 mois après progression sous cisplatine.

Cette étude a testé l’afatinib (inhibiteur oral irréversible de l’EGFR) après une radiochimiothérapie exclusive pour une tumeur ORL localement avancée. On savait que les anti-EGFR dans cette situation n’augmentaient pas l’efficacité.

Les carcinomes urothéliaux sont associés à un facteur héréditaire dans 30% des cas. Cependant, alors que la part de l’hérédité est bien connue dans d’autres cancers comme le cancer du sein (31% des cancers du sein sont héréditaires), les mutations germinales sont rarement recherchées dans les carcinomes urothéliaux.

Il existe des liens directs entre exposition aux carcinogènes, charge mutationnelle, altération des gènes réparateurs de l’ADN et réponse aux immunothérapies. Par le biais d’une approche innovante, ce travail du MSKCC à New York, étudie spécifiquement l’impact des altérations des gènes réparateurs de l’ADN dans la réponse

Ce travail de l’institut Bergonié à Bordeaux, réalise une cartographie des anomalies moléculaires décrites dans les sarcomes des tissus mous. Ces tumeurs restent de très mauvais pronostic avec une survie médiane inférieure à 18 mois.

Ce travail new-yorkais étudie de manière rétrospective les résultats d’analyse de séquençage haut débit (NGS) de 5 635 patients chez qui a été diagnostiqué un sarcome des tissus mous ou un sarcome osseux. Ces analyses, toutes réalisées entre 2012 et 2016 comprenaient une étude sur ADN

Le titre de cette présentation apparaît un peu austère et laissait présager de portes ouvertes enfoncées ou bien de l’intérêt (sans intérêt en pratique) d’un set de gènes. Le message est tout autre avec pour la première fois une étude qui suggère la supériorité de la chirurgie sur la radiothérapie

Les gènes de réparation de l’ADN (DDR) sont les garants de l’intégrité de l’ADN. Les anomalies des gènes DDR  sont impliquées dans les mécanismes de carcinogénèse. Le défaut de réparation des dommages de l’ADN est par ailleurs associé à

Une tumeur est hétérogène d’un point de vue génétique. Il n’y a pas une seule population homogène de cellules tumorales. Au contraire, plusieurs espèces de cellules tumorales coexistent. Quelles sont les modifications de ces populations au cours du temps, leurs adaptations et leur diversification