Après avoir démontré sa supériorité significative en matière de survie sans progression obinutuzumab (G) + bendamustine (B) (médiane non atteinte vs bendamustine monothérapie (14·9 mois ; p=0·0001)) (Lancet Oncol 2016) (Figure 1), la réponse globale et complète

L’acalabrutinib est un inhibiteur de BTK de 2ième génération, plus sélectif, dont le développement dans la LLC est en cours. Le médicament est censé avoir moins d’effet off-target du fait de sa plus grande spécificité, et donc potentiellement moins d’effets secondaires pour une activité conservée.

L’érythrocytose congénitale est une pathologie bénigne rare, caractérisée par une polyglobulie isolée due à une hypersensibilité à l’érythropoïétine (EPO) des progéniteurs érythroïdes. Environ 20 mutations constitutionnelles du gène du récepteur à l’EPO (EPOR) ont été décrites dans cette pathologie.

Le traitement du myélome s’est considérablement modifié ces dix dernières années : l’induction est désormais à base de combinaisons associant essentiellement un IMiD, un inhibiteur du protéasome et des corticoïdes.

Les NETs (Neutrophils Extracellular Traps) sont des filaments extracellulaires composés d’ADN et de protéines, ils sont émis dans le milieu extracellulaire par les polynucléaires neutrophiles et forment des filets. Ces NETs ont une fonction déjà décrite dans la lutte contre les pathogènes.

Le carfilzomib est un inhibiteur du protéasome irréversible administré par voie intraveineuse. En association avec le lénalidomide et la dexamethasone (KRd), une phase I/2 a rapporté, chez des patients non éligibles à une autogreffe, une réponse complète stringente

L’optimisation du traitement d’induction a toujours été une priorité de l’IFM. Après avoir démontré que Velcade Dex était supérieur à l’historique combinaison VAD, ils ont démontré que VTD était supérieur à VD et, plus récemment, également supérieur à VCD.

La révision de la classification des néoplasmes myéloprolifératifs de 2016 distingue la pré-fibrose (pré-PMF) de la myélofibrose primaire (PMF). Les différences portent essentiellement sur la morphologie de la moelle, le degré de la fibrose et la présence d’une érythromyélémie dans la PMF.

L’arrêt de traitement en situation de réponse profonde soutenue est incontestablement le sujet dominant le domaine de la LMC durant cet ASH 2016. Les derniers résultats de l’étude EURO-SKI ont été présentés par F.X. Mahon à un public nord-américain

Si les « coqs » du groupe français FiLMC ont été pionniers en matière d’arrêt de traitement en réponse moléculaire profonde soutenue, une équipe portant le maillot à la rose propose une stratégie différente, de diminution de dose après obtention d’une réponse

L’essai CABL001X2101 est une étude de phase 1 multicentrique, ouverte, de première administration chez l’homme d’ABL001. Cet inhibiteur allostérique de BCR-ABL se lie au site de myristoylation de la kinase et l’inhibe de manière non ATP-compétitive.

Des études observationnelles ont suggéré que chez les enfants traités par immunoglobulines intraveineuses, le risque d’évoluer vers un PTI chronique était diminué. Ici les auteurs ont mis sur pied un essai multicentrique randomisé comparant le traitement par immunoglobulines