Les inhibiteurs des check points sont inefficaces en monothérapie dans le myélome. Cet essai teste l’association d’un anti PD-1, le pembrolizumab, associé au pomalidomide et à la dexamethasone chez des myélomes en rechute.

Malgré les progrès indéniables dans le traitement du myélome, les patients finissent tous par être quadruple réfractaires (bortezomib, carfilzomib, lenalidomide, pomalidomide) et ils deviennent rapidement résistants à la dernière ligne actuelle, le daratumumab.

Le venetoclax est un médicament oral qui inhibe BCL2 et induit l’apoptose. Il est particulièrement efficace chez les patients qui ont une t(11-14), du fait d’une surexpression de BCL2, BCL-XL et d’une sous expression de MCL-1 chez ces patients.On se rappellera que ces patients

Cette équipe suisse a montré in vitro et dans une phase I que le médicament anti HIV le nelfinavir avait non seulement une activité anti myélomateuse mais qu’il permettait également de restaurer une sensibilité au bortézomib (Driessen C. et al, Haematologica 2016 Mar;101(3):346-55).

Après avoir assisté dans cette journée à la mise en question du Rituximab en faveur de l’obinutuzumab dans les lymphomes folliculaires en première ligne, nous assistons à cette 2eme étude randomisée de phase III dans les DLBCL qui met

Les traitements chélateurs oraux du fer permettent une meilleure observance par rapport à la voie sous cutanée continue nocturne. Cependant, certains chélateurs, en particulier le deferasirox sont parfois mal tolérés sur le plan digestif.

Un autre poster du français s’est intéressé au mécanisme d’amélioration de l’hématopoïèse dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque. Il était rapporté un effet positif sur l’érythropoïèse du traitement chélateur du fer par deferasirox (Gattermann 2012, Maurillo 2015), mais le mécanisme précis n’est pas connu.

Le traitement par R-CHOP en induction suivi d’un entretien de 2 ans est le standard de prise en charge des patients atteints de lymphome folliculaire (LF) de forte masse tumorale selon les critères du GELF (Etude PRIMA). La médiane de SSP est de 6 à 8 ans et

Voilà présenté ici un essai du MPD research consortium. C’est un essai de phase 3 qui compare le peginterferon Alfa-2a et l’hydroxyurée chez les patients PV et TE à haut risque nouvellement diagnostiqués, naïfs de tout traitement. C’est un essai international qui a concerné 24 centres entre Septembre 2011 et Juillet 2016.

Les traitements par l’Interféron alfa ont été largement utilisés dans les syndromes myéloprolifératifs, en particulier dans la polyglobulie de Vaquez. Les essais étaient des essais de phase 2, non contrôlés.

La formulation retard de l’Anagrelide présente des caractéristiques pharmacocinétiques supérieures à l’Anagrelide classique et il a été démontré que  son efficacité est équivalente à la formulation classique.

L’objectif principal de cette étude de phase III est d’évaluer, en double aveugle, le bénéfice d’un traitement d’entretien par lenalidomide (LEN), chez des patients de 60 à 80 ans, ayant un lymphomes B à grandes cellules ou un lymphome folliculaire 3a ou un lymphome à