Les indications de l’allogreffe chez les patients atteints de LLC sont rares, en raison entre autres de l’âge avancé de la plupart des patients, de leurs comorbidités et de l’évolution souvent prolongée de la maladie. En 2007, l’EBMT, sous la plume de Dreger et al., a publié le consensus de l’EBMT définissant les indications...

Une « brève » du Journal of the National Cancer Institute, d’un intérêt majeur. Le myélome, qui représente environ 15% des hémopathies malignes, et 1,4% de tous les cancers, est mal connu sur le plan étiologique. Peu de facteurs de risque ont été identifiés (âge, ethnie, sexe, histoire familiale de myélome). Parmi les...

A nouveau une « brève » du Journal of the National Cancer Institute, qui décidément est une source d’informations passionnante. Il s’agit d’une équipe de Shanghai, associée à Ian Tannock, bien connu dans le sérail de l’évaluation, qui s’est intéressée à l’adéquation entre les critères...

Le premier antidote spécifique des anticoagulants oraux directs (AOD) à avoir été disponible est l’idarucizumab. La réversion des effets anticoagulants du dabigatran est une avancée thérapeutique majeure même si le nombre de malades potentiellement éligibles à l'utilisation d'antidotes est certainement faible...

A l’heure actuelle, la classification pronostique des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) repose sur l’association des caractéristiques cytogénétiques et du statut mutationnel de trois gènes : NPM1, FLT3 et CEBPA. Avec les données récentes de séquençage à haut débit (NGS), des mutations récurrentes ont été observées...

Le registre européen EUTOS a permis de réunir les principales données concernant 2904 patients LMC de 20 pays ou régions d’Europe (en France : le Poitou) enregistrés de janvier 2008 à décembre 2013. Hoffman et coll. avaient déjà rapporté en avril 2015 (Leukemia (2015) 29, 1336-1343) les données épidémiologiques et...

En l’absence d’un donneur géno-identique ou phéno-identique (HLA 10/10), le recours à une greffe avec donneur alternatif, incluant les donneurs HLA mismatch 9/10, les unités de sang placentaire (USP) et les donneurs haplo-identiques, est envisagé dans les hémopathies malignes de haut risque...

La précédente classification  des tumeurs hématopoïétiques établie par l’OMS date de 2008. Depuis cette date, beaucoup d’avancées ont été faites, en particulier au niveau de nouveaux biomarqueurs (morphologiques, cytogénétiques, moléculaires). Ces données nouvelles peuvent améliorer la prise en charge diagnostique et apporter des éléments pronostiques...

Cette étude, toujours en cours, de phase Ib, multicentrique évalue la sécurité et l’efficacité de la combinaison de l’axitinib et du pembrolizumab en situation de 1ère  ligne de carcinome à cellules claires métastatiques ou avancés. L’axitinib est donné à 5 mg x2 / j, le pembrolizumab à 2 mg/kg (IV) /3 semaines.

Le regorafenib est un inhibiteur de kinases multicible (VEGFR 2/3, TIE-2, BRAF) qui a obtenu une AMM pour le traitement des cancers colorectaux métastatiques après échec des traitements systémiques. Dans cette étude de phase II, 240 patients ont été randomisés pour tester l’association d’une dose réduite de regorafenib

La metformine est un biguanide possédant des effets anti-hyperglycémiants, réduisant la glycémie basale et postprandiale. Son mécanisme d'action est complexe et n'est pas à ce jour totalement élucidé. Elle n'agit pas sur la sécrétion d'insuline, mais augmente la sensibilité à l'insuline des tissus utilisateurs de glucose, participe à l'inhibition

L’étude de phase II randomisée multicentrique PRODIGE14-ACCORD21 (METHEP 2) évaluait en première ligne le meilleur protocole de chimiothérapie (tri- vs bi-chimiothérapie) associé à une thérapie ciblée choisie selon le statut KRAS sauvage dans les métastases hépatiques