Cette année à l’EHA, peu d’informations sur la prise en charge initiale des LAM âgées de moins de 60 ans, et pas de nouvelle présentation des données de l’étude RATIFY, rapportée à l’ASH en Décembre et suggérant l’intérêt de l’ajout d’un inhibiteur multi-kinase, la midostaurine, à une chimiothérapie

La traditionnelle séance éducationnelle dévolue aux LAM a notamment permis à Eli Papaemmanuil de présenter les travaux qu’elle a conduit avec le Sanger Institute sur les données génétiques de plus de 1500 patients traités par chimiothérapie intensive dans les essais du groupe allemand AMLSG

Dans cette phase III randomisée, le HOVON se pose la question de l’utilité de renforcer la dose de rituximab dans la prise en charge des lymphomes B diffus à grandes cellules.

Le lymphome plasmablastique est un sous-type de lymphome agressif. Depuis sa description en 1997, les données accumulées sur cette entité sont rares. Le LYSA nous présente ici une série rétrospective de 135 patients (la plus large jamais rapportée).

Samedi en séance plénière a eu lieu un beau récapitulatif du développement des inhibiteurs du check-point dans les hémopathies malignes et en particulier dans le lymphome de Hodgkin, où des données d’efficacité à long terme commencent de plus en plus à émerger.

Un autre point sur les inhibiteurs du check-point mais dans le lymphome B primitif du médiastin (PMBL) avec cette fois-ci des résultats beaucoup plus préliminaires que dans le Hodgkin.La phase 1b KEYNOTE-013 teste le pembrolizumab dans plusieurs hémopathies malignes et ce sont

Vendredi était présenté l’actualisation à long terme de 4 études allemandes ayant inclus des lymphomes de Hodgkin localisés. Le groupe allemand continue d’exploiter ces données à long terme et se focalise ici sur les rechutes très tardives de HL, après 5 ans ; sur lesquelles, il est vrai, il y a peu de données.

La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) est une pathologie hémorragique génétique due à une mutation d’un des gènes ACVRL1 ou ENG entrainant le développement d’angiodysplasies multiples (nasales, cutanées, pulmonaires, digestives ou encore

Lors de cette dernière communication orale et en plénière, ce sont les anticoagulants oraux directs (AOD) qui ont conclu le 21ème congrès de l’EHA à Copenhague. Le traitement ou la prévention de la maladie thromboembolique veineuse et artérielle ss sont longtemps limités aux HNF et HPBM ainsi

Encore un très bel abstract qui nous présente des résultats très en faveur pour l’utilisation de la thérapie génique dans le traitement de l’hémophilie B. Comme nous l’avons entendu hier lors d’une présentation orale (cf. brève d’hier), la thérapie génique dans l’hémophilie B a ouvert

Lors de cette séance plénière des fameux « Late Breaking Abstract », le Dr Maria Koopman est venu nous présenter les résultats de l’essai de Phase III PATCH.
Il s’agit d’une étude prospective, randomisée multicentrique et internationale (Pays-Bas, Ecosse et France) cherchant

L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une hémopathie acquise, rare, associée à des épisodes d’hémolyse intravasculaire liée à une activation non contrôlée du système du complément.