Vendredi était présenté l’actualisation à long terme de 4 études allemandes ayant inclus des lymphomes de Hodgkin localisés. Le groupe allemand continue d’exploiter ces données à long terme et se focalise ici sur les rechutes très tardives de HL, après 5 ans ; sur lesquelles, il est vrai, il y a peu de données.

La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) est une pathologie hémorragique génétique due à une mutation d’un des gènes ACVRL1 ou ENG entrainant le développement d’angiodysplasies multiples (nasales, cutanées, pulmonaires, digestives ou encore

Lors de cette dernière communication orale et en plénière, ce sont les anticoagulants oraux directs (AOD) qui ont conclu le 21ème congrès de l’EHA à Copenhague. Le traitement ou la prévention de la maladie thromboembolique veineuse et artérielle ss sont longtemps limités aux HNF et HPBM ainsi

Encore un très bel abstract qui nous présente des résultats très en faveur pour l’utilisation de la thérapie génique dans le traitement de l’hémophilie B. Comme nous l’avons entendu hier lors d’une présentation orale (cf. brève d’hier), la thérapie génique dans l’hémophilie B a ouvert

Lors de cette séance plénière des fameux « Late Breaking Abstract », le Dr Maria Koopman est venu nous présenter les résultats de l’essai de Phase III PATCH.
Il s’agit d’une étude prospective, randomisée multicentrique et internationale (Pays-Bas, Ecosse et France) cherchant

L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une hémopathie acquise, rare, associée à des épisodes d’hémolyse intravasculaire liée à une activation non contrôlée du système du complément.

Le rituximab est habituellement proposé en première ligne dans le traitement de la maladie des agglutinines froides (MAF). Cependant, le taux de réponse reste inférieur à 60% dont seulement 21% de réponses complètes.

La physiopathologie du purpura thrombopénique idiopathique (PTI) implique bien sûr la destruction accrue des plaquettes en périphérie, mais également des anomalies centrales touchant la mégacaryopoïèse avec excès d’apoptose et anomalies de maturation des mégacaryocytes (MK).

Les mastocytoses systémiques indolentes (ISM et SMM) sont des pathologies peu fréquentes qui, sans modifier l’espérance de vie des patients atteints, peuvent générer des symptômes invalidants et résistants aux traitements classiques.

Dans la session Late Breaking abstract, Antonio Palumbo a présenté les résultats de l’essai Castor, prospectif, international, randomisé, comparant chez des patients porteurs de myélome en rechute (1 à 3 lignes de traitements antérieurs)

Peut-on et avec quels résultats, interrompre un traitement de 1ere ligne par nilotinib (NIL) (600 mg/j) chez des patients atteints de LMC en phase chronique ? Les résultats présentés de l’essai ENESTFREEDOM apportent des éléments de réponse.

L’allo-SCT est une option thérapeutique majeure pour la prise en charge des patients adultes agressifs ayant une leucémie/lymphome T de l’adulte (ATL). Le mogamulizumab (anticorps monoclonal anti-CCR4; Mog) a récemment été approuvé comme traitement pour ATL.